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排序方式：

月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析被引量：14: 2002年; 根据乙烯受体基因ETR1保守区设计引物 ,分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯’和‘维亚蒂’为材料 ,通过RT PCR从花瓣中扩增出了 797bp的cDNA片段 ,它编码 2 6 5个氨基酸。测序和序列分析表明 ,‘德克萨斯’重组质粒中插入片段的核苷酸序列之间完全相同 ,命名为pRT ETR1。而‘维亚蒂’所获得的重组质粒中插入片段的核苷酸和氨基酸序列之间存在差异 ,同源性分别为 85 .2 %和92 .1%,分别命名为pRV ETR1 V4和pRV ETR1 V5。pRV ETR1 V5的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT ETR1的同源性均达 99%以上 ;pRV ETR1 V4中的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT ETR1的同源性分别为 85 .0 %和 92 .5 %。上述插入片段与桃、苹果、天竺葵、拟南芥等植物的ETR1相应区域高度同源 ,其氨基酸同源性均大于 90 %。; 刘青林白双义欧阳青屈浩蔡文启; 关键词：月季切花 ETR1 乙烯受体基因克隆

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屈浩