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崔秀云: 作品数：81 被引量：280H指数：10; 供职机构：大连医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家留学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

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β-榄香烯与核酸的结合作用被引量：2: 2004年; 本文中用DNA热变性实验及荧光分析法研究了β-榄香烯与小牛胸腺DNA的结合作用．热变性实验表明β-榄香烯可使小牛胸腺DNA的热变性温度Tm值下降2℃，小牛胸腺DNA(30μg／ml)与β-榄香烯(20μg／ml)温育后．激发波长为3．4nm,发射波长为358nm,其荧光强度为0．315，此时小牛胸腺DNA(30μg／ml)的荧光强度仅为0．020,用酵母的t-RNA与-β-榄香烯实验也取得类似的结果。对β-榄香烯的抑癌机理用量子化学CNDO／2方法计算的结果进行了探讨。β-榄香烯的前沿轨道能级ELUMO=0．0168 au EHOMO=03239au鸟嘌呤的ELUMO=0．1629au其EHOMO=-0．25960au胸腺嘧啶的ELUMO=0．1324au．其EHUMO=0.3550au脲嘧啶的ELUMO-=0．0888au其EHOMO=-03940au。上述计算结果提示β-榄香烯与核酸碱基的前沿轨道之间的相互作用；因β-榄香烯上的一个甲基带有较正的静电荷，该甲基可能与核酸碱基上的氮原子存在分子间选择性疏水作用。; 孙煦李德山崔秀云石守衡; 关键词：Β-榄香烯核酸疏水作用小牛胸腺

泛素依赖的蛋白酶体水解通路对p53转录活性的作用被引量：1: 2002年; 目的　探讨 p5 3的转录过程与其泛素调节的蛋白降解途径的相互关系。方法　采用瞬时转染报告基因测定法 ,测定细胞裂解液荧光素酶活性 (p5 3的转录活性 )或Western -blot、免疫共沉淀测定细胞内 p5 3蛋白水平。结果　删除 p5 3N末端 1- 19个氨基酸 (mdm2结合位点 ) ,可显著减少 p5 3的转录活性 ,提示p5 3的降解片段不能与其转录活性片段相分离。特异性蛋白酶体抑制剂存在时 ,细胞内 p5 3稳态蛋白水平升高 ,而 p5 3的转录活性受到显著的抑制。UBA酶 (ubiquitin -activatingenzyme)失活 ,导致p5 3转录功能降低。结论　p5; 姚继红Qianzheng ZhuA A Wani杨佩满崔秀云; 关键词：P53 转录泛素蛋白降解

基因重组白眉蝮蛇去整合素艾丁比特抗肿瘤研究: 赵宝昌徐跃飞任凤王红林琳田晓光崔秀云于丽华刘淑清田余祥; 艾丁比特是从中国旅顺产白眉蝮蛇的蛇毒中克隆得到的蛋白质，由于种种原因3个氨基酸组成，具有中国知识产权。利用分子克隆技术得到该蛋白质在真核及原核生物中高效、稳定的表达，完成了中试。对艾丁比特的抗肿瘤的药效学及药物作用机理进...; 关键词：; 关键词：白眉蝮蛇抗肿瘤基因重组

核糖核酸酶抑制因子抑制肿瘤生长及其机理的研究: 崔秀云田余祥; 该研究采用现代生物高技术，分离纯化了核糖核酸酶抑制因子，研究了该因子在肿瘤细胞中的基因表达，证实其表达量均明显低于正常组织。研究了该因子抗肿瘤的长毒、急毒、安全性、药物稳定性等。为新药的开发提供了完整的资料。; 关键词：; 关键词：核糖核酸酶抑制因子抑制肿瘤生长

核糖核酸酶抑制因子抑制碱烧伤后角膜新生血管被引量：1: 2003年; 目的制作兔碱烧伤后角膜新生血管(CNV)模型,结膜下注射核糖核酸酶抑制因子(RI),以探讨RI对碱烧伤后CNV的抑制效果。方法每只兔双眼均制成碱烧伤后CNV模型。自身双眼对照,实验眼结膜下注射RI,对照眼用等量生理盐水结膜下注射。根据烧伤范围和烧伤时间,16只兔随机分成4组,各组给药量相应改变。两周后,摄片分析CNV面积。结果实验眼组较对照眼组,CNV被抑制了27.83％,P<0.01组1的抑制率为35.26%,P<0.01;组2的抑制率为48.32％,P<0.05;组3的抑制率为8.01％,P<0.01;组4的抑制率为34.84%,P<0.01。结论 RI能够抑制碱烧伤后CNV的发生。; 徐志钢郝凤荣傅攀峰王耀明崔秀云; 关键词：核糖核酸酶抑制因子碱烧伤角膜新生血管

不同方法检测鸡胴体中沙门菌结果的比较研究被引量：8: 2007年; 对鸡胴体淋洗液样品进行沙门菌检测,样品经过前增菌和选择性增菌后,分别采用4种不同的方法进行检测,即普通PCR方法、实时荧光PCR方法、免疫学方法(VIDAS)和传统的微生物检验方法。共检测了56份样品,普通PCR检出阳性样品34份,实时荧光PCR阳性样品36份,VIDAS阳性样品28份;PCR和实时荧光定量PCR均无假阳性和假阴性结果。结果显示该3种检测方法均可以用于鸡胴体中沙门菌的快速检测。; 卢行安段莹刘颜泓孙海欧崔秀云; 关键词：沙门氏菌 PCR 实时荧光PCR

乳腺癌细胞中核糖核酸酶抑制因子基因表达研究被引量：2: 1998年; 采用反转录—聚合酶链式反应（ＲＴ—ＰＣＲ）和高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）法，对乳腺癌细胞中核糖核酸酶抑制因子（ＲＩ）ｍＲＮＡ含量进行检测。结果显示乳腺癌细胞中ＲＩｍＲＮＡ含量明显低于正常乳腺细胞中的含量，揭示乳腺癌细胞中ＲＩ基因表达水平低下，可能导致ＲＩ合成不足，对肿瘤细胞生长的抑制作用下降。; 田余祥崔秀云; 关键词：乳腺癌 HPCE RI RT-PCR

核糖核酸酶抑制因子(RI)的融合表达与复性被引量：1: 2004年; 应用PCR技术从核糖核酸酶抑制因子 (ribonucleaseinhibitor ,RI)的克隆载体pT7 ri中扩增出ri片段 (1 5kb) ,亚克隆到融合表达载体pGEX 2T中 ,并转化感受态大肠杆菌BL2 1.异丙基半乳糖苷 (IPTG)诱导表达的GST RI经SDS PAGE证明分子量约 76kD ,表达量约占菌体蛋白总量 2 0 % .以包涵体形式表达的目的蛋白经尿素变性 ,透析复性得到的产物具有较高的抑制RNaseA的活性(15 0U ml) .复性的融合蛋白于 2 4℃经凝血酶作用 16h ,可被切割成 5 0kD的RI和 2 6kD的GST .; 张海涛舒晓宏田余祥李瑞华崔秀云; 关键词：核糖核酸酶抑制因子复性克隆载体

三氧化二砷抑制小鼠B16黑色素瘤生长作用及其机制被引量：19: 2004年; 目的　探讨三氧化二砷 (As2 O3 )对小鼠B16黑色素瘤的生长及其血管生成的抑制作用 ;同时观察其对B16细胞增殖活性、细胞形态、细胞周期及凋亡的影响。方法　选用小鼠黑色素瘤B16细胞接种C5 7BL/ 6J小鼠 ,观察腹腔注射As2 O3 对实体瘤的重量及成瘤率的影响 ;应用HE染色、Ⅷ RAg免疫组化染色观测瘤组织内新生血管密度 ;采用CellTiter 96AqueousOne试剂检测B16细胞增殖活力 ;Giem sa染色、Feulgen染色观察细胞形态学变化 ;流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡。结果　As2 O3 能显著抑制小鼠B16黑色素瘤的生长 ,治疗组成瘤率为 37 5 % ,抑瘤率达81 6 1% ,并能显著抑制瘤组织内血管生成 ;体外实验观察到As2 O3 能抑制B16细胞增殖 ,并存在浓度依赖效应 ,IC50 为32 99μmol·L-1;细胞形态学观察结果显示As2 O3 使B16细收稿日期 :2 0 0 4-0 2 -17,修回日期 :2 0 0 4-0 3 -2 8基金项目 :安徽省教育厅资助项目 ,No 2 0 0 4kJ2 79作者简介 :夏　俊 ( 1965 -) ,女 ,硕士 ,副教授 ,硕士生导师 ,研究方向 :肿瘤分子生物学 ,Tel:0 5 5 2 3 0 664 12 2 0 97,E mail:xia jun1965 @yahoo .com .cn崔秀云 ( 1941-) ,女 ,教授 ,博士生导师 ,研究方向 :癌基因与抑癌基因 ,Tel:0 411 472 0 64 8,E mail:cuixy @dlmedu .edu .; 夏俊陈俊霞于丽华崔秀云陈治文; 关键词：三氧化二砷 B16细胞血管生成增殖抑制作用细胞凋亡

核糖核酸酶抑制因子基因在人乳腺癌中的表达及突变分析被引量：12: 2002年; 目的　通过核糖核酸酶抑制因子 (ribonucleaseinhibitor,RI)基因在人乳腺癌中的表达及其是否突变的分析 ,进一步探讨RI与肿瘤细胞生长的关系。方法　采用Westernblotting方法检测人乳腺癌组织中RI的表达量 ;采用SSCP的方法分析肿瘤细胞RI基因中是否有突变。结果　人乳腺癌组织中RI的表达明显低于同体癌旁正常组织 ,但用MboI酶切及SSCP分析未发现人乳腺癌组织中RI基因有突变。结论　乳腺癌的生长可能与RI表达的下降有关 ,从而可能使癌组织周边新血管的形成未受到有效抑制的结果。; 田余祥张毅于秀萍崔秀云; 关键词：乳腺癌核糖核酸酶抑制因子基因表达基因突变血管形成

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