康凯
- 作品数：95 被引量：221H指数：7
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科技资源平台项目北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 新型重组H7N9禽流感研究进展被引量：3
- 2018年
- H7N9禽流感病毒是威胁人类健康的主要病原之一,自2013年3月爆发至2018年3月,已造成1438人感染,病死率高达39.63%。从H7N9病毒的生物学特性和遗传演化分析、H7N9病毒流行病学调查数据、病毒致病机制方面综合系统地对H7N9禽流感的综合防控措施进行综述,预测H7N9存在人际传播的可能性,以期为新型H7N9流感病毒的监测和预防提供参考。
- 赵俊杰王团结姚文生康凯陈耀星徐和敏张乾义何伟勇
- 关键词：生物学特性流行病学调查
- 个人防护装备在高等级兽医生物安全实验室中的使用原则被引量：2
- 2019年
- 兽医生物安全实验室的个体防护包括个体防护装备和防护操作程序,其中个体防护装备是用于防止实验室工作人员受到生物性、化学性或物理性等危害因子伤害,而穿戴和配备的器材和用品的总称。实验室内不同区域面对生物因子的暴露风险等级不同,导致各区域的防护级别不同,因此应采取相应的防护措施,选择适合的个人防护装备。
- 吴思捷李增顺康凯姚文生张媛李宁王团结张一帜万建青王利永
- 关键词：兽医生物安全个体防护装备
- 3株不同毒力巴氏杆菌外膜蛋白H基因克隆及序列分析被引量：2
- 2009年
- 参照GenBank中巴氏杆菌外膜蛋白H（ompH）基因核苷酸序列，设计了一对特异性引物，通过PCR方法，扩增了3株不同毒力猪源巴氏杆菌CA4—1株、679—230株、3397A株ompH全基因。PCR产物克隆至pMD-18T载体，进行序列分析，发现3个菌株ompH基因完整的ORF大小分别为1008bp、1008bp和1047bp，分别编码336、336、349个氨基酸，它们的前20个氨基酸均组成信号肽。与已知的15个Heddleston血清型的核苷酸及其推导的氨基酸序列比较，核苷酸同源性在83．3％-99．8％，氨基酸同源性在79．2％-99．4％。序列分析结果表明，ompH基因在不同血清型之间具有较高的同源性。
- 陈小云邓永张敏康凯
- 关键词：多杀性巴氏杆菌
- 产气荚膜梭菌ε毒素突变体的表达及免疫保护力评价被引量：4
- 2018年
- 为获得产气荚膜梭菌ε毒素(ETX)的重组突变体,并评价其毒力及免疫原性。对已知的D型产气荚膜梭菌ETX编码基因进行优化设计,并将第106位组氨酸突变为脯氨酸,经人工合成获得基因片段GETXH106P。将GETXH106P克隆至原核表达载体p ET30a(+),转染BL21(DE3)菌中进行表达与纯化,从而获得重组蛋白r ETXH106P。利用Western blot方法检测r ETXH106P与D型产气荚膜梭菌抗血清的反应性,并检测其对犬肾细胞系(MDCK细胞)以及小鼠的毒力。随后,将r ETXH106P与Montanide ISA 201佐剂混合乳化制备疫苗,免疫4只健康家兔,按照《中华人民共和国兽药典》(2015年版)规定的方法检测一免及二免后兔血清的中和抗体效价。结果表明,r ETXH106P为可溶性表达,通过灰度扫描,其可溶性表达量比例可达30%;该重组蛋白能与D型产气荚膜梭菌毒素抗血清反应;细胞毒性试验结果显示,100μg/m L的重组蛋白仍无细胞毒性;小鼠安全性实验结果显示,6.25×106ng/kg剂量的重组蛋白对小鼠仍无致死性;每毫升的一免抗血清可中和450~700个最小致死量(MLD)、二免抗血清可中和3000~4000个MLD的D型产气荚膜梭菌毒素;用1 MLD的D型产气荚膜梭菌毒素攻毒后,对照组家兔4/4死亡,免疫组家兔4/4保护。以上结果表明,产气荚膜梭菌r ETXH106P重组蛋白毒力基本消失,且保留了良好的免疫原性,是D型产气荚膜梭菌病基因工程亚单位疫苗的理想候选抗原蛋白。
- 杜吉革彭小兵张秀坤朱真薛麒王磊李启红印春生姚文生康凯蒋玉文陈小云
- 关键词：突变毒力抗原性
- 狐狸源致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：26
- 2012年
- 本研究通过生物学特性、16S rRNA基因和4种等看家基因的序列测定与分析,对分离自北京动物园死亡狐狸病变组织的1株细菌进行鉴定,并对其进行小鼠致病力试验及药物敏感性试验。结果显示:该细菌为革兰氏阴性杆菌,培养特性、理化反应与维氏气单胞菌温和生物型基本相同;根据16S rRNA基因和dnaJ、rpoD、gyrB、cpn60等看家基因的系统进化及其同源性分析,确定所分离的细菌与维氏气单胞菌属于同一系统发育分支,各基因同源性最高分别为97.6%～99.9%。分离菌株对CD-1小鼠有较强的致病作用,其半数致死量为2.8×105cfu/只;对氧氟沙星、头孢他啶等14种抗菌药物敏感,对青霉素G、克林霉素等9种抗菌药物耐药。
- 李伟杰赵耘刘燕岂晓鑫康凯陈敏
- 关键词：维氏气单胞菌系统发育分析药敏试验
- 生物安全三级实验室生物安全风险点的识别与控制?被引量：4
- 2019年
- BSL-3实验室须经国家生物安全认可和严格的实验活动审批才能开展相应活动,是国家(地区)开展高致病性病原微生物实验活动的重要技术支撑平台。实验室生物安全风险点易发生在样本及菌毒种的接收、传递和保存,动物实验,污水以及固体废弃物处理等环节,而实验室的意外事件(电力故障、火灾、积水等)与生物安保漏洞也会造成重大的生物安全事故。提示应准确地识别风险并通过人员日常监管、标准操作规程、两级屏障设施和个人防护装备等系列措施对生物安全风险点予以严格控制。
- 王团结姚文生康凯万建青王利永李阳赵俊杰
- 关键词：动物实验
- 鸭瘟灭活疫苗研究Ⅱ.效力试验和安全试验
- 使用已建立的基础种毒和鸭胚制备了3批生产种子，并用这些种子经鸭胚繁殖、收集胚液病毒、0.2％甲醛溶液灭活后，与矿物油佐剂乳化配制了3批鸭瘟灭活疫苗。使用成鸭测定，疫苗最小免疫剂量为0.12mL，确定使用剂量为每羽份0.5...
- 范书才李虹史大庆康凯
- 关键词：鸭瘟灭活疫苗安全试验效力试验
- 文献传递
- 狂犬病病毒糖蛋白重组表达及其基因工程疫苗研究进展被引量：3
- 2020年
- 狂犬病病毒糖蛋白(RVGP)是唯一暴露于病毒颗粒表面的抗原,能够诱导宿主产生中和抗体,也是唯一存在于所有新型狂犬病疫苗中的病毒成分。本文综述了国内外学者利用原核系统,以及包括酵母系统、植物系统、昆虫细胞系统在内的真核系统和哺乳动物细胞系统、病毒载体系统来表达具有免疫原性的重组狂犬病病毒糖蛋白(rRVGP),并对其与天然RVGP在结构和激发机体免疫反应方面的相似性进行的相关研究,为狂犬病基因工程新型疫苗提供研究思路。
- 张莹辉姚文生康凯薛麒李启红陈小云杜吉革朱真印春生
- 关键词：狂犬病糖蛋白基因工程疫苗
- 红斑丹毒丝菌SpaA抗原基因的克隆、序列分析及蛋白结构预测被引量：6
- 2011年
- 参照红斑丹毒丝菌表面抗原A(SpaA)基因的核苷酸序列合成1对引物,对我国生产用红斑丹毒丝菌CVCC43005的SpaA全基因进行了PCR扩增,扩增产物连接到pMD18-T载体上,进行序列测定和分析。结果表明,SpaA基因全长1 881bp,含有1个开放性阅读框,编码626个氨基酸。与已提交的红斑丹毒丝菌血清型1a、1b、2a、2b、5、8、9、12、15、16、17、N型的氨基酸同源性为97.5%～100%,血清型4、6、11、19、21的氨基酸同源性为52.8%～55.2%。与已提交的丹毒丝菌血清型18的氨基酸同源性为57.5%～58.0%。采用Chou-Fasman和Karplus-Schulz方案预测蛋白质的二级结构和柔性区域;运用Kyte-Doolittle方案预测氨基酸的亲水性,按Jame-son-Wolf方案预测抗原指数,利用Emini方案预测蛋白质的表面可及性。对预测结果综合分析,推测最有可能的B细胞表位位于N端的59～64、85～91、174～186、193～201、212～215、221～231、266～275、278～288、291～308、314～327、329～349、356～376、403～456、508～516、528～537、568～576和607～626。
- 李伟杰赵耘康凯岂晓鑫杜昕波陈敏
- 关键词：红斑丹毒丝菌
- MHC-Ⅰ类分子抗原递呈与病毒免疫逃逸被引量：5
- 2017年
- 阐述主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子递呈抗原过程,分析病毒干扰MHC-Ⅰ类分子抗原递呈所采取的策略,以期揭示病毒的免疫逃逸机制,为病毒疫苗的研制提供一定的思路。
- 刘莹王团结吴思捷赵俊杰康凯万建青姚文生
- 关键词：抗原递呈病毒免疫逃逸
