廖维宏
- 作品数：312 被引量：1,132H指数：15
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科学技术委员会院士基金重庆市科委院士基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程机械工程更多>>
- 尼莫地平对大鼠脊髓缺血再灌流损伤的影响被引量：1
- 1996年
- 我们通过阻断和放开腹主动脉血流,造成腰段脊髓缺血再灌流损伤模型,观察脊髓灰质血流量(SCBF)、脊髓诱发电位(SEP)、脊髓单位放电(SCUD)及病理变化,结果报告如下。一,材料与方法 (一)Wistar系大鼠94只,雌雄不拘,体重190～240g。20%氨基甲酸乙酯(1g/kg,ip)麻醉。于膈肌下0.5cm内阻断和放开腹主动脉血流造成脊髓缺血再灌流损伤模型。切除T_(12)椎板暴露出L_2节段脊髓。股静脉插管,待放开腹主动脉后注入尼莫地平,剂量为0.04mg/kg,(微量无水乙醇+生理盐水配制)。对照组注入等量无水乙醇+生理盐水。(二)SCBF和SEP的测定大鼠40只随机分为给药组和对照组,
- 章凯廖维宏伍亚民
- 关键词：脊髓缺血再灌注损伤尼莫地平
- 腺病毒介导BDNF基因转移对大鼠创伤性脑损伤后iNOS表达及细胞凋亡的影响被引量：8
- 2001年
- 研究重组腺病毒介导的脑源性神经营养因子 (brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)基因转移对创伤性脑损伤 (TBI)后诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase,iNOS)表达及细胞凋亡的影响。将重组腺病毒载体 4 μl注入承受单侧大脑皮质重锤打击的大鼠海马 ,对照组注射病毒缓冲液。伤后 3h及 1,3,7,14d利用免疫组化单标 /双标染色 ,原位杂交 /组化染色及DNA末端原位标记等方法 ,检测伤侧大脑皮质和海马各区iN OS、BDNF及凋亡相关信号表达的改变。与对照组相比 ,各损伤组大脑皮质及海马各区iNOS阳性细胞于伤后 3h开始显著增多 ,7d达高峰。多数iNOS阳性细胞同时呈现凋亡相关蛋白阳性反应或TUNEL阳性反应 ,但很少同时表达BDNFmRNA。注射病毒载体组伤后 3,7d ,海马CA1区和DH区表达iNOS、凋亡相关蛋白的细胞及凋亡细胞显著减少 (P均 <0 .0 1) ,而表达BDNFmRNA的神经元显著增多。提示 ,TBI诱导海马细胞表达iNOS及诱导海马细胞凋亡 ;腺病毒介导的BDNF基因转移通过抑制iNOS表达、增加BDNF表达及减少细胞凋亡的机制保护海马神经元。
- 王国强廖维宏沈岳李芳张微微
- 关键词：脑源性神经生长因子细胞凋亡BDNFINOS
- 亚低温对星形胶质细胞trkB受体表达的影响被引量：3
- 2002年
- 马海涵伍亚民廖维宏
- 关键词：亚低温星形胶质细胞
- 新生大鼠脊髓损伤修复差异表达基因的筛选被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨新生大鼠半横切后再生时运动皮层神经元基因表达变化及其机制。方法 新生大鼠脊髓单侧横断后即刻局部接受胚胎脊髓移植 ,术后 3d用抑制性消减杂交技术筛选大鼠双侧运动皮层神经元差异表达基因 ,构建差减cD NA文库 ,通过蓝白斑实验和RNA斑点杂交验证差异表达基因真阳性克隆 ,测序分析。结果 在Genbank中检索出 11个上调表达的基因分别与 11个不同的蛋白基因有明显同源性 ,7个下调表达的基因分别与 7个不同的蛋白基因有明显同源性。结论 新生大鼠运动皮层神经元轴突中断后的再生过程中有基因表达变化 。
- 马海涵廖维宏伍亚民初同伟
- 关键词：胚胎脊髓移植差异表达基因抑制性消减杂交
- 心肌营养素-1基因转移对大鼠脊髓损伤后红核神经元的保护作用被引量：1
- 2004年
- 目的:观察腺病毒介导心肌营养素-1基因转移对大鼠脊髓损伤(spinalcordinjury,SCI)后红核神经元的保护作用。方法:制备大鼠颈3脊髓外侧索横切(C3Hx)模型,损伤区植入明胶海绵饱和的不同成分治疗及对照溶液。分为AdCMV-CT1组、空白对照组、AdCMV-eGFP对照组及正常对照组。荧光金(FG)于C2注射,1,4,8周脑切片,荧光显微镜下红核神经元记数观察红核神经元的存活。结果:在损伤后1～4周,标记红核神经元数几乎无变化。损伤后8周,损伤组、Adv-eGFP组、Adv-CT1组标记神经元分别减少31%,32%,19%。Adv-CT1组与损伤组相比,差异有显著性意义(P<0.05)。表明脊髓损伤后,红核神经元存在迟发性损伤。Adv-CT1在脊髓中长期表达,明显支持红核神经元的存活。结论:腺病毒介导心肌营养素-1基因转移长时间支持红核神经元的存活。
- 张正丰廖维宏杨青峰李红运伍亚民
- 关键词：心肌营养素-1基因转移脊髓损伤红核神经元
- 大鼠脊髓损伤后巢蛋白在脊髓组织中的表达被引量：9
- 2007年
- 目的探讨大鼠脊髓损伤后巢蛋白(nestin)的表达规律及其意义。方法30只Wister成年大鼠,随机分为正常对照组(A组)、损伤组(B组)。采用Allen打击模型(25g·cm),在T10段造成急性脊髓损伤,于损伤后1d、3d、1周、4周、8周进行取材,对距离损伤中心5mm处脊髓进行nestin免疫组化检测。应用图像分析软件进行nestin阳性区域面积侧算。结果A组脊髓室管膜细胞只可见极少数细胞胞浆内nestin表达,白质中几乎无表达。B组中nestin于损伤后24h表达于室管膜以及软膜,灰质和白质亦有少量表达,1周达到高峰(P<0.05),4周明显下降,8周时很少或几乎无表达。结论脊髓组织的许多部位可能存在具有分化和更新潜能的祖细胞,脊髓损伤后这些细胞被激活,在功能恢复中可能发挥着重要的作用。
- 南国新廖维宏伍亚民李红运王莉龙在云
- 关键词：脊髓损伤室管膜神经再生
- 吲哚美辛对大鼠脊髓损伤后TXA_2/PGI_2代谢的影响被引量：2
- 1993年
- 本实验以大鼠中等度(50g-cm)脊髓损伤模型,研究吲哚美辛对脊髓损伤后TXA_2/PGI_2变化的影响。结果表明,于脊髓损伤后30min静脉注射大剂量吲哚美辛(10mg/kg)可显著降低TXB_2含量,使6-keto-PGF_1α含量相对升高,并可减轻和延缓脊髓损伤后脊髓血流量减少,大鼠后肢运动功能明显改善。提示吲哚美辛具有防止脊髓损伤后TXA_2/PGI_2平衡紊乱的作用,从而改善脊髓血流量,促进神经功能恢复。
- 王禾何凤慈廖维宏刘英炳李芳龙在云
- 关键词：吲哚美辛脊髓损伤前列腺素代谢
- 镁对大鼠脊髓损伤的保护作用被引量：5
- 1999年
- 目的：了解镁对脊髓损伤的作用。方法：采用Ａｌｅｎ打击法（５０ｇ／ｃｍ）造成大鼠脊髓中度损伤，伤后静脉注射ＭｇＣｌ２（１００ｕｍｏｌ／ｋｇ），观察其对脊髓血流量（ＳＣＢＦ）和脊髓诱发电位（ＳＥＰ）的影响。结果：发生脊髓损伤后１ｈ，ＳＣＢＦ开始显著下降，４～８ｈ进一步下降，持续至伤后２４ｈ。ＳＥＰ峰潜伏时呈进行性延长趋势。伤后即刻静脉注射ＭｇＣｌ２，可使伤后ＳＣＢＦ有所改善，ＳＣＢＦ开始显著下降的时间延长１ｈ，并在伤后即刻升高ＳＣＢＦ，超过伤前的１０％；减轻伤后ＳＥＰ峰潜伏时的延长程度。结论：镁对受损脊髓早期有一定的保护作用。
- 陈恒胜伍亚民廖维宏
- 关键词：镁脊髓损伤
- 丹参对实验性颅脑损伤大鼠血流动力学的作用被引量：10
- 2002年
- 目的:探讨丹参对实验性颅脑损伤(traumaticbraininjury熏TBI)后大鼠血液流变学影响及可能作用机理。材料与方法:用流体冲击装置制作中度大鼠颅脑损伤模型。实验分为:TBI+丹参组、TBI+生理盐水组(NS)、TBI模型组,前2组分别于脑损伤后24h静脉给予丹参治疗(丹参注射液,1ml/kg,iv)、和等量的生理盐水,TBI模型组不治疗。氢清除法检测大鼠脑局部血流量(regionalcerebralbloodflow熏rCBF)变化,在给予丹参注射液后1、2、4、6h抽血液,检测全血粘度穴wholebloodviscosity熏WBV雪、血球压积穴hematocritofredcells熏HRC雪的变化。结果:TBI+丹参组,全血粘度、红细胞压积明显低于TBI+NS。结论:丹参治疗能改善脑损伤早期的血液流变性,且rCBF明显低于伤前。
- 邵阳廖维宏伍亚民
- 关键词：丹参实验性颅脑损伤血流动力学
- 带血运的组织移植对损伤脊髓细胞凋亡的影响被引量：1
- 2000年
- 目的 :探讨带蒂的大网膜和椎旁肌移植覆盖脊髓对脊髓损伤后细胞凋亡的影响。方法 :应用改良的 Allen's法致伤脊髓 ,将动物分为单纯脊髓损伤组 (A组 )、损伤 +椎旁肌组 (B组 )、损伤+大网膜组 (C组 ) .移植后 1、3、7、14、2 8天对脊髓损伤区进行细胞凋亡的检测 (TU NEL)以及 Bcl- 2蛋白表达的测定 (免疫组化法 )。结果 :A、B、C组中均发现凋亡细胞及 BCL- 2蛋白阳性表达 ,图象分析发现 ,细胞凋亡率为 A>B>C,Bcl- 2蛋白阳性表达顺序为 C>B>A。结论
- 张强廖维宏王正国陈恒胜伍亚民李应玉
- 关键词：脊髓损伤细胞凋亡大网膜椎旁肌
