张彩霞
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- G3BP在肿瘤迁移侵袭中的作用
- 目的：观察G3BPs对人非小细胞肺癌H1299细胞系中迁移侵袭能力的影响，以及其潜在的机制。方法：设计合成针对G3BP的siRNA,瞬时下敲H1299细胞中G3BP。通过G418筛选，用siRNA瞬时下敲细胞中的G3BP...
- 张浩何红伟张胜华张彩霞喻冬柯邵荣光
- 关键词：肺癌临床病理蛋白表达细胞增殖
- 文献传递
- 环化小檗碱类似物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：12
- 2013年
- 本研究设计合成了一组全新结构骨架的环化小檗碱(CBBR)类衍生物并对其抗肿瘤活性进行了评价,其中化合物6c、6e和6g对人肝癌HepG2细胞表现出较强的抗肿瘤活性,IC50值分别为176、123和91 nmol·L 1。尤其对阿霉素耐药的人乳腺癌MCF-7细胞也显示较好的抑制作用。初步作用机制显示,化合物6g阻滞肝癌HepG2细胞周期于G2/M期;在0.1 mg·mL 1时对DNA拓扑异构酶I(Top I)显示较强的抑制活性。研究结果为将此类化合物发展成一类新型抗肿瘤化合物奠定基础。
- 毕重文张彩霞李阳彪赵午莉邵荣光梅林宋丹青
- 关键词：抗肿瘤构效关系耐药拓扑异构酶
- 新型槐定碱类衍生物槐定酸、槐定醇、槐定酯、槐定醚及其制备方法和用途
- 本发明涉及新型槐定碱类衍生物槐定酸、槐定醇、槐定酯、槐定醚及其制备方法和用途。本发明第一方面涉及式I的化合物，或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中R<Sup>1</Sup>选自丁酸、丁酸甲酯或乙酯、丁醇、丁基甲醚或乙醚；以...
- 宋丹青邵荣光毕重文蒋建东张彩霞唐胜李迎红
- 文献传递
- 下调G3BP对抑制肿瘤细胞迁移能力的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨利用siRNA和靶向G3BP的多肽药物下调G3BP后对多种肿瘤细胞迁移能力的影响。方法采用人纤维肉瘤HT1080细胞、乳腺癌MCF-7细胞以及人非小细胞肺癌H1299细胞,应用siRNA特异性干扰G3BP后,通过划痕实验观察其对肿瘤细胞迁移能力的影响;用多肽药物GAP161作用于肿瘤细胞后,利用划痕实验以及Transwell迁移实验观察其对肿瘤细胞迁移能力的影响;在MCF-7细胞中高表达G3BP1,在MDA-MB-231细胞中用siRNA下调G3BP1后,采用人全基因芯片分析G3BP1高表达和低表达后的基因表达谱,并进行信号通路分析。结果 siRNA特异性下敲G3BP1和G3BP2后,HT1080、MCF-7和H1299细胞的迁移能力显著降低。利用靶向G3BP的特异性多肽药物GAP161作用于多种肿瘤细胞后,肿瘤细胞的迁移能力显著下调。全基因组芯片分析表明:多个基因同时在G3BP1高表达和低表达组中发生变化,该变化与细胞迁移相关的细胞黏附、整合素、MAPK等信号通路有关。结论 G3BP下调后能够显著降低肿瘤细胞的迁移能力。靶向G3BP的多肽药物具有显著抑制肿瘤细胞迁移的作用。下调或者高表达G3BP后可通过下调或者上调多种与细胞黏附、整合素、MAPK等信号通路相关基因发挥作用。
- 张浩张彩霞喻冬柯邵荣光何红伟
- 关键词：基因表达谱MAP激酶信号系统
- SphK1抑制剂SKI Ⅱ抑制肝癌HepG2细胞周期及细胞侵袭被引量：3
- 2014年
- 鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1,SphK1)在调控细胞基本生物学功能方面发挥重要作用,本研究考察了SphK1抑制剂SKI II对肝癌细胞HepG2周期及侵袭的影响。采用SRB方法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞周期分布,Matrigel-Transwell方法检测细胞侵袭能力,Western blotting检测蛋白表达变化。结果表明,SKI II能够抑制HepG2细胞的存活,诱导HepG2细胞发生G1期阻滞以及抑制HepG2细胞的侵袭;SKI II能降低细胞G1期相关蛋白CDK2、CDK4以及Cdc2的表达水平,同时降低与细胞侵袭相关的MMP2和MMP9的蛋白水平。结果提示,SphK1抑制剂SKI II能引起细胞G1期阻滞及降低细胞侵袭能力,提示SphK1可能成为肝癌治疗的一个潜在靶点。
- 张彩霞刘虹宫玉艳何红伟邵荣光
- 关键词：SKIII肝癌HEPG2细胞周期
- 槐定酸类似物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
- 目的：探讨槐定酸类衍生物的抗肿瘤活性构效关系,寻找新型抗肿瘤候选物.方法：采用两条路线共合成定酸类化合物,采用磺酰罗丹明B染色法进行活性测定.结果：获得28个槐定酸类似物,部分化合物对人肝癌HepG2细胞表现出较强的抑制...
- 毕重文张彩霞蒋建东邵荣光宋丹青
- 关键词：抗肿瘤活性药物设计
- 文献传递
- 全基因表达谱分析维甲酸对大鼠肝纤维化的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨维甲酸对胆管结扎肝纤维化模型大鼠肝脏组织全基因表达谱的影响。方法应用维甲酸给予胆管结扎大鼠模型,用大鼠全基因芯片分析肝组织基因表达谱,并进行通路分析,实时定量PCR和Western blot分析与验证肝纤维化相关基因的表达变化。结果全基因组芯片分析表明:共有491个基因同时在模型组和维甲酸组中发生变化,该变化与细胞黏附、整合素等信号通路有关,并影响药物代谢,视黄醇代谢,淀粉、蔗糖和半乳糖代谢,脂代谢的相关信号通路。实时定量PCR检测结果显示,与模型组相比,维甲酸能抑制肝脏组织中肝纤维化相关基因(Col1a1和TGF-β)的mRNA水平,降低肝纤维化相关蛋白(TGF-β、α-SMA)的表达。结论维甲酸可以有效改善胆管结扎大鼠模型的肝纤维化的程度,逆转胆管结扎造成的基因表达变化,其中包括下调多种肝纤维化基因,从而发挥抗纤维化的作用。
- 喻冬柯高塬张彩霞张胜华甄永占邵荣光何红伟
- 关键词：维甲酸胆管结扎肝纤维化基因表达谱
- 抑制SphK1对肝癌HepG2细胞存活及侵袭的影响
- 鞘氨醇激酶1(Sphingosine kinase 1,SphK1)在调控细胞基本生物学功能方面发挥重要作用,本研究考察了SphK1 抑制剂SKI Ⅱ 对肝癌HepG2 细胞存活及侵袭的影响。实验结果表明SKI Ⅱ 能够...
- 张彩霞刘虹宫玉艳何红伟邵荣光
- 关键词：SKI肝癌HEPG2细胞周期
- 鞘氨醇激酶与肿瘤被引量：10
- 2013年
- 鞘脂是细胞生物学功能的重要调控子。重要的鞘脂类分子有促细胞凋亡和抑制细胞增殖的神经酰胺(ceramide,Cer)和鞘氨醇(sphingosine,Sph),以及促细胞存活的鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine 1-phosphate,S1P)。Cer/Sph与S1P之间形成"鞘脂变阻器"(sphingolipid-rheostat),决定细胞的存活或死亡,而鞘氨醇激酶(sphingosine kinases,SphKs)是Cer/Sph与S1P平衡的重要调控分子。本文综述了鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase1,SphK1)的生物学特性、其在肿瘤发生发展中的重要作用,以及作为肿瘤治疗靶点的可能性。
- 张彩霞何红伟邵荣光
- 关键词：肿瘤
- 新型槐定碱类衍生物槐定酸、槐定醇、槐定酯、槐定醚及其制备方法和用途
- 本发明涉及新型槐定碱类衍生物槐定酸、槐定醇、槐定酯、槐定醚及其制备方法和用途。本发明涉及式I的化合物，或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中R<Sup>1</Sup>选自丁酸、丁酸甲酯或乙酯、丁醇、丁基甲醚或乙醚；以及R<S...
- 宋丹青邵荣光毕重文蒋建东张彩霞唐胜李迎红
- 文献传递
