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张文

作品数:297 被引量:1,237H指数:16
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学机械工程更多>>

文献类型

  • 229篇期刊文章
  • 54篇会议论文
  • 10篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 254篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 55篇综合征
  • 46篇狼疮
  • 41篇红斑
  • 39篇红斑狼疮
  • 37篇系统性红斑
  • 37篇系统性红斑狼...
  • 35篇细胞
  • 33篇性疾病
  • 31篇风湿
  • 30篇原发性
  • 27篇相关性疾病
  • 25篇IGG4
  • 25篇IGG4相关...
  • 21篇关节炎
  • 20篇干燥综合征
  • 19篇自身免疫
  • 19篇淋巴
  • 14篇自身免疫性
  • 14篇免疫性
  • 12篇淋巴细胞

机构

  • 272篇北京协和医院
  • 27篇北京协和医学...
  • 7篇中国医学科学...
  • 6篇中日友好医院
  • 5篇北京大学
  • 5篇山西医科大学...
  • 5篇中国医学科学...
  • 4篇北京医院
  • 4篇深圳市宝安区...
  • 3篇广东省人民医...
  • 3篇江苏省人民医...
  • 3篇湖北工业大学
  • 3篇青岛大学
  • 3篇青岛大学医学...
  • 3篇天津医科大学...
  • 3篇山西省人民医...
  • 3篇包头医学院第...
  • 3篇临汾市人民医...
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇华中科技大学

作者

  • 295篇张文
  • 88篇张奉春
  • 67篇曾小峰
  • 50篇赵岩
  • 47篇张烜
  • 34篇费允云
  • 33篇唐福林
  • 25篇李永哲
  • 24篇李梦涛
  • 19篇吴庆军
  • 18篇冷晓梅
  • 18篇陈华
  • 18篇李忱
  • 17篇郑文洁
  • 16篇田新平
  • 15篇徐东
  • 14篇王立
  • 14篇苏金梅
  • 13篇沈敏
  • 13篇董怡

传媒

  • 48篇中华风湿病学...
  • 48篇中华临床免疫...
  • 19篇中华内科杂志
  • 19篇中华医学杂志
  • 12篇基础医学与临...
  • 10篇第17次全国...
  • 7篇北京医学
  • 7篇中华医学会第...
  • 6篇中华微生物学...
  • 6篇协和医学杂志
  • 5篇中国实用内科...
  • 5篇中华全科医师...
  • 4篇临床荟萃
  • 4篇临床内科杂志
  • 3篇中华检验医学...
  • 3篇中国误诊学杂...
  • 3篇癌症进展
  • 3篇医学研究杂志
  • 3篇第15次全国...
  • 2篇中国临床医生...

年份

  • 6篇2023
  • 6篇2022
  • 5篇2021
  • 6篇2020
  • 13篇2019
  • 9篇2018
  • 13篇2017
  • 19篇2016
  • 12篇2015
  • 11篇2014
  • 23篇2013
  • 25篇2012
  • 22篇2011
  • 24篇2010
  • 28篇2009
  • 13篇2008
  • 12篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 12篇2004
297 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
五种系统性红斑狼疮活动指数的比较被引量:60
2001年
目的 国外大约有 6 0多种系统性红斑狼疮 (SLE)活动指数系统 ,国内尚无公认的SLE病情活动的判断指标。本文将五种国外应用较多的活动指数进行了可行性、敏感性、特异性及可靠性的比较 ,以了解其实用性。方法 根据美国风湿病学会 1982年SLE标准确诊的 32 4例SLE患者 ,年龄 15~ 5 8岁 ,病程 2个月~ 2 6年 ,女∶男 =10 96∶1。以专家会诊评定是否活动作为金标准 ,其中 2 18例活动 ,80例不活动 ,2 6例可疑活动。上述患者分别根据五种目前国际上常用的活动指数标准进行计分 ,这五种标准分别是 :BILAG (TheBritishIslesLupusAssessmentGroupScale) ,SLE DAI(TheUniversityofTorontoSLEDiseaseActivityIndex) ,SLAM (SystemicLupusActivityMeasure) ,LACC (TheLupusActivityCriteriaCount) ,NYHSS (TheNewYorkHospitalforSpecialSurgerySys tem)。计分结果通过SAS统计软件分析数据。结果 五种指数的表面可行性、标准可行性、构成可行性、敏感性及特异性均较好 ,但NYHSS及SLAM的可重复性较其他三种为差。结论 本研究推荐LACC和SLE DAI两种活动指数作为临床使用较为可靠和简便。
张文李芹曾学军唐福林
关键词:系统性红斑狼疮SLE
第456例 舞蹈样不自主运动——认知功能减退——巴氏征阳性
2019年
抗磷脂综合征(APS)是由抗磷脂抗体引起的一组自身免疫性疾病,临床表现为反复发生的动静脉血栓、习惯性流产和(或)血小板减少。本文报道1例以舞蹈样不自主运动为主要临床表现的原发性APS病例,分析其临床表现、实验室检查结果及治疗效果。
尤含笑赵久良张文张遥周萍
关键词:抗磷脂综合征舞蹈症
CD40 P227A突变是系统性红斑狼疮的易感因素之一
背景:CD40通过激活B淋巴细胞中NF-kB和AP-1信号传导而促进B细胞活化、分化和产生抗体,在系统性红斑狼疮发病中至关重要。而TRAF2则在CD40和其信号传导系统中起承上启下的作用。我们收集了一组CD40-P227...
张文张烜Randy FischerP.E.LipskyA.C.Grammer
文献传递
敲除趋化因子受体3对阻断原发性胆汁性肝硬化模型病情进展的作用
费允云张文高金明刘斌张奉春
衰弱/卧床老年患者的下肢功能恢复训练器
一种衰弱/卧床老年患者的下肢功能恢复训练器,能够显著改善衰弱/卧床老年患者的下肢肌肉功能,尤其适合重度衰弱/卧床/下肢手术术后围术期患者。这种衰弱/卧床老年患者的下肢功能恢复训练器,包括:主体(1)、硬海绵(2)、脚印状...
曾平张文董杰赵琦
系统性硬化病合并神经系统损害临床特点分析
郭军张文张烜
中国不同年龄发病原发性干燥综合征的临床特征被引量:27
2013年
目的探讨我国不同年龄发病的原发性干燥综合征(primary sjgren’s syndrome,pSS)患者临床特征及实验室指标的异同。方法现况调查2009年1月至2011年11月于我国16家临床中心诊治、符合2002年pSS国际分类(诊断)标准的患者,据发病年龄<30岁,30~59岁,≥60岁将患者分为3组,并采用独立样本t检验、非参数检验、x2检验对不同年龄发病的pSS患者行组间对比。结果 pSS患者发病高峰期在40~49岁(32.3%),其次是50~59岁(24.9%)及30~39岁(21.3%),<30岁发病组及≥60岁发病组均占10.8%。与30~59岁发病组相比,<30岁发病组关节炎、间质性肺炎发病率低,差异有统计学意义(P<0.05)。与30~59岁发病组相比,≥60岁发病组女性比例低(P<0.05),出现症状至明确诊断的时间间隔短(P<0.05),口干发病率高(P<0.05),反复腮腺肿大出现率低(P<0.05),血白细胞计数降低比例低(P<0.05),间质性肺病发病率高(P<0.05),抗SSA、SSB抗体阳性率低(P<0.05)。与<30岁发病组比较,≥60岁发病组口干发病率高(P<0.05),血白细胞计数降低比例低(P<0.05),肝脏受累、间质性肺病发病率高(P<0.05),抗SSA、SSB抗体阳性率低(P<0.05)。结论随发病年龄增长,pSS患者肝脏受累、间质性肺病、关节炎的发生率增高,血白细胞计数降低、抗SSA抗体及抗SSB抗体阳性率则呈下降趋势。
李娅李小峰黄慈波王国春栗占国张卓莉张晓肖卫国戴冽王永福胡绍先李鸿斌巩路刘斌孙凌云张缪佳曾小锋赵岩张烜史群张文李梦涛冷晓梅侯勇王迁沈敏苏金梅徐东费允云李永哲孙菲孙媛媛张奉春
关键词:原发性干燥综合征发病年龄
第10届干燥综合征国际研讨会会议纪要被引量:4
2010年
第10届干燥综合征(Sjgren’s syndrome,SS)国际研讨会于2009年10月1日至3日在美丽的法国小城布雷斯特举行,来自世界42个国家近300名风湿病学和免疫学代表聚集一堂,广泛、深入地探讨了SS病因、发病机制和治疗等问题。
吴庆军李梦涛张文
关键词:干燥综合征
系统性红斑狼疮合并结核96例临床分析被引量:2
2010年
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者由于本身存在免疫功能紊乱,且临床常需用糖皮质激素和免疫抑制剂控制疾病,故患者的特异和非特异免疫功能均低下,而导致细胞免疫受损的疾病都是结核病的高危险因素。SLE患者合并结核时临床表现多不典型,尤其出现发热等表现时不易与狼疮本身活动相鉴别,临床上常导致误诊、误治。
高惠英张文赵岩曾小峰张奉春
关键词:系统性红斑狼疮合并结核ERYTHEMATOSUSSLE患者免疫功能紊乱
结缔组织病相关获得性血友病甲4例报告并文献复习被引量:4
2010年
目的分析结缔组织病(CTD)相关获得性血友病甲(AHA)的临床特征和治疗方法,加深对该病的认识。方法回顾性分析4例CTD(类风湿关节炎2例,多发性肌炎、未分化结缔组织病各1例)相关AHA患者的临床及实验室检查特点、治疗反应及转归。结果发生AHA时,3例基础病病情活动且未接受过正规治疗,1例多发性肌炎患者经激素和免疫抑制治疗后病情稳定。4例均表现皮肤大片瘀斑和(或)黏膜出血,其中伴关节腔出血1例,消化道出血1例,血尿1例。均存在激活的部分凝血活酶时间(APTT)延长2~4倍,第Ⅷ因子活性(FⅧ∶C)降低(0.31%~5.1%),Ⅷ因子抑制物滴度升高(10~64BU/ml,Bethesda法)。经足量激素联合环磷酰胺或甲氨蝶呤及人免疫球蛋白(IVIG)治疗,并使用新鲜冰冻血浆、VIII因子、凝血酶原复合物(PCC)或活化PCC纠正凝血异常,3例临床出血倾向和APTT明显改善;1例治疗无效。结论AHA可见于多种CTD,病情稳定状态亦可出现。激素联合免疫抑制剂可有效治疗CTD相关的AHA。
冯云路郑文洁李剑张文赵岩
关键词:获得性血友病甲结缔组织病
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