张立英
- 作品数：39 被引量：169H指数：5
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金浙江省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 犬传染性性病肿瘤基因组揭示了一个古老的细胞谱系的起源和历史
- 2014年
- 犬传染性性病肿瘤（CTVT），是已知最古老的体细胞谱系，其在犬中自然传播的肿瘤。该文对两个犬传染性性病肿瘤基因组进行测序发现1．9亿个体细胞突变以及其耐紫外线照射的证据。尽管犬传染性性病肿瘤具有成千上万的重排、拷贝数的变化、反转录转座子插入，甚至携带有10000个基因同义变体和丢失646个基因，但其非常稳定的，并且缺乏亚克隆的异质性。
- Murchison E PWedge D CAlexandrov L B许春伟张立英
- 关键词：细胞谱系传染性体细胞突变拷贝数转座子反转录
- 非小细胞肺癌组织RET融合基因与TYMS基因mRNA的表达及其关系被引量：1
- 2015年
- 目的探讨非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)组织中RET融合基因与胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TYMS)基因mRNA的表达及其相关性。方法应用实时荧光定量PCR方法检测642例NSCLC组织中RET基因及TYMS基因mRNA的表达,分析二者表达与临床病理特征的关系及二者的相关性。结果NSCLC组织中RET融合基因阳性率占0.93%(6/642);TYMS基因mRNA高表达占63.55%(408/642)。二者表达与患者的性别、年龄、吸烟情况、肿瘤大小、淋巴结是否转移及临床分期等临床病理特征无关(P>0.05)。RET融合基因mRNA表达与TYMS基因mRNA表达显著相关(P<0.05)。结论非小细胞肺癌RET融合基因阳性患者TYMS基因倾向低表达,或许能从一线化疗药培美曲塞中受益。
- 田玉旺许春伟邰艳红高文斌张立英王琳亓岽东方美玉
- 关键词：胸苷酸合成酶
- 乳腺基底样浸润性小叶癌临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨乳腺基底样浸润性小叶癌（ILC）的临床病理特点、临床进展及预后。方法对4例乳腺基底样ILC进行病理形态学观察，并采用MaxVision法进行免疫组织化学E—cadherin、p120catenin、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、HER2、CK5／6、表皮生长因子受体（EGFR）、p63、p53、Ki457染色，对其进行随访和分析并回顾相关文献。结果4例乳腺基底样ILC，1例为混合型，3例为多形型。免疫组织化学染色肿瘤细胞3例E—cadherin阴性，1例少部分胞膜阳性；p120catenin均为胞质阳性，1例少部分除细胞质阳性外有少部分细胞膜阳性；ER、PR及HER2均呈“三阴性”；CK5／6和EGFR均呈不同程度阳性；p632例阳性；p53阳性或弱阳性；Ki-67阳性指数为30％～75％。2例有腋窝和锁骨下淋巴结转移，3例获得随访，其中2例发生胸壁转移，1例同时发生肝转移和腹部转移。结论乳腺基底样ILC癌细胞异型性大、核级高、核分裂象多，免疫表型ER、PR及HER2“三阴性”，CK5／6和EGFR阳性，符合基底样亚型，易发生邻近部位和远处组织或器官转移，对化疗反应差，预后较差。
- 张立英皋岚湘刘光杨光之程涓丁华野
- 关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学
- 颅内浆母细胞淋巴瘤一例被引量：5
- 2012年
- 患者男，32岁，蒙古国人。2009年1月因颅内占位性病变在本院手术，经多家医院会诊病理考虑为非霍奇金T细胞淋巴瘤，因送检组织较小，明确病理诊断和分型有困难。术后放疗2次（方案及剂量具体不详）。10余天前患者突发右侧肢体抽搐，随即摔倒在地，意识丧失，约4—5min后清醒，之后感觉嘴角麻木，右上肢无力，于2010年3月9日入住本院。患者否认艾滋病和器官移植史。
- 张立英蔺会云李琳皋岚湘
- 关键词：颅内占位性病变T细胞淋巴瘤非霍奇金术后放疗肢体抽搐
- 卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变临床病理探讨被引量：5
- 2015年
- 目的探讨卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变的临床病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法分析1例卵巢囊性成熟型畸胎瘤鳞癌变患者的临床资料、组织病理形态、免疫组化染色、治疗并复习相关文献。结果光镜下肿瘤内可见外胚层衍化的组织,局部衬覆成熟的鳞状上皮、假复层纤毛柱状上皮及平滑肌组织,部分区域鳞状上皮异型性增生,极性消失,排列紊乱,形成巢状和乳头状,部分肿瘤细胞核大,核质比明显增高,可见病理性核分裂象,有大量角化物质及角化珠形成,局部可见脂肪坏死及异物巨细胞反应;局部边缘成熟的鳞状上皮细胞亦有一定的异型增生。免疫组化染色结果显示癌变细胞CK5/6、p63、TRIM29(+),CK8/18部分弱(+),p53强(+),Ki-67阳性率约70%。结论卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变十分少见,掌握其临床病理特征对该病的诊断、鉴别诊断、治疗及预后具有重要意义。
- 张立英皋岚湘许春伟杨安安
- 关键词：卵巢恶变鳞状细胞癌病理诊断
- 肝血管内大B细胞性淋巴瘤2例临床病理观察被引量：4
- 2012年
- 目的探讨肝血管内大B细胞性淋巴瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析2例肝血管内大B细胞性淋巴瘤患者的临床资料、组织病理学形态和免疫组化结果。结果光镜下肝窦内和小血管内可见较多具有明显异型性的淋巴样细胞浸润,汇管区可见慢性炎细胞浸润,亦可见少许异型淋巴细胞样细胞,未见明确纤维化。免疫组化示CD20、PAX5弥漫(+),CD3散在少许(+),Ki-67阳性率为70%,AE1/AE3、CD117和CD56均(-);其中例1 CD5弥漫(+)。结论血管内大B细胞性淋巴瘤是一种具有高度侵袭性的结外弥漫性大B细胞性淋巴瘤的亚型,由于该病临床表现多样及不典型性,造成了部分患者的诊断困难,因此,掌握临床病理及免疫组化特征对该病的诊断和鉴别诊断具有重要意义。
- 张立英皋岚湘李琳苗金红
- 关键词：血管内大B细胞淋巴瘤免疫组化
- 卵巢幼年型颗粒细胞瘤临床病理观察被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨幼年型颗粒细胞瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法：对2例幼年型颗粒细胞瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组织化学观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果： 2例镜下可见肿瘤细胞卵圆形或短梭形,胞质淡染,部分空泡状,成巢分布,呈多结节样生长,与周围卵巢组织有明显分界,局部区域有黏液样变性,血管丰富,部分细胞生长活跃,核分裂易见（5~7个/HPF）,核沟不明显,未见Call-Exner小体。免疫组织化学染色结果：ER、PR、Vimentin和α-inhibit阳性,Ki-67增殖指数25%~40%不等。结论：卵巢幼年型颗粒细胞瘤是一种少见肿瘤,易与其他肿瘤混淆导致误诊,其临床病理特点应引起临床医师重视。
- 郭晓霞许春伟张立英
- 关键词：卵巢肿瘤颗粒细胞瘤免疫组织化学
- 伊立替康所致不良反应与UGT1A1-＊28基因多态性的临床研究
- 2015年
- 目的检测恶性肿瘤患者UGT1A1*28基因多态性的分布情况,探讨其与伊立替康所致不良反应的关系。方法对63例恶性肿瘤外周血标本采用PCR扩增和基因测序的方法检测UGT1A1*28的基因型TA(6)/TA(6)纯合子、TA(6)/TA(7)杂合子、TA(7)/TA(7)纯合子。结果迟发性腹泻的发生上一般临床特征如患者的年龄、性别、ECOG评分、复发转移灶、合并疾病史、剂量强度差异均无统计学意义(P>0.05);而在中性粒细胞减少的发生上,剂量强度是危险因素(P<0.05),余各项特征差异无统计学意义(P>0.05);TA(6)/TA(6)正常野生型48例(76.19%),TA(6)/TA(7)杂合基因型15例(23.81%),TA(7)/TA(7)纯合突变型0例;基因TA(6)/TA(6)野生型与TA(6)/TA(7)杂合型在患者的性别、年龄、ECOG评分、合并疾病、原发灶的部位与复发转移灶临床特征之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 UGT1A1*28基因TA(6)/TA(6)野生型最为常见,TA(6)/TA(7)杂合型次之;迟发性腹泻的发生与剂量强度无明显相关性,UGT1A1*28基因多态性是腹泻危险因素,TA(6)/TA(7)型基因患者迟发性腹泻的发生率增加;中性粒细胞减少的发生与剂量强度呈正相关,剂量强度越大的患者可能越易发生中性粒细胞的减少。
- 许春伟张立英满秋红邵云吴永芳王怀涛宋业颖张博李晓兵田玉旺
- 关键词：基因多态性伊立替康迟发性腹泻中性粒细胞减少
- 右心房黏液瘤临床病理分析并文献复习被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨右心房黏液瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法:对2例右心房黏液瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组织化学观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果:镜下黏液瘤细胞呈单个散在、条索状或呈血管形成的指环样结构排列,黏液样基质在血管周围形成晕环;瘤细胞形成原始或分化的血管趋势,基质内淋巴细胞、浆细胞浸润;瘤细胞细长、梭形或星状,胞浆嗜酸性,胞核卵圆形、圆形或细长形;瘤细胞聚集呈球状,胞浆嗜酸性,胞核卵圆形或梭形。结论:右心房黏液瘤,非常少见,因此缺乏对其认识,从而易与其他肿瘤混淆导致误诊。提高对心房黏液瘤的认识,对避免误诊是至关重要的。
- 田玉旺魏建国许春伟张立英
- 关键词：心房黏液瘤免疫组织化学
- Wif-1蛋白在儿童髓母细胞瘤中的表达及意义
- 2015年
- 目的探讨Wif-1蛋白在儿童髓母细胞瘤中的表达情况,分析其表达与儿童髓母细胞瘤临床病理学特点及预后的关系。方法应用免疫组化染色方法检测Wif-1蛋白在27例儿童髓母细胞瘤组织中的表达,分析Wif-1蛋白的表达与患儿年龄、性别、肿瘤部位的关系,采用Kaplan-Meier生存分析分析Wif-1蛋白表达、年龄、性别、肿瘤部位、病理分型对预后的影响。结果 Wif-1蛋白在儿童髓母细胞瘤组织的表达率为55.6%(15/27),Wif-1蛋白在不同年龄段表达的差异有统计学意义(P=0.040),Wif-1蛋白表达与患儿性别、肿瘤部位及病理类型之间的差异无统计学意义(P>0.05);Log-rank检验提示Wif-1蛋白表达与儿童髓母细胞瘤的预后相关(P=0.000),Wif-1阳性表达者的预后优于阴性者。结论不同类型髓母细胞瘤好发于不同的好发于年龄段的患儿,Wif-1蛋白在儿童髓母细胞瘤中的表达与预后相关,可作为肿瘤预后的指标之一。
- 田玉旺许春伟蔺会云张立英朱培双成涛张岩石明伟
- 关键词：髓母细胞瘤儿童预后
