张红梅
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
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- 中药黄斑颗粒灌胃对大鼠视网膜光损伤细胞凋亡的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:观察中药复方黄斑颗粒对大鼠视网膜光损伤细胞凋亡的影响。方法:雄性SD大鼠21只分为给药组、对照组和正常组,光损伤前10d用中药复方黄斑颗粒灌胃,对照组用等体积蒸馏水灌胃,正常对照组正常饲养。光损伤白色荧光灯平均光照强度2800Lux,暗适应24h后,散瞳光照5h后置暗环境饲养,光损伤后继续给药给水,3d后取眼球做石蜡包埋切片,用TUNEL方法进行染色,同时留取眼球进行电镜观察超微形态改变。结果:正常组视网膜结构规整,几乎无TUNEL染色阳性细胞,对照组外核层有大量黄色阳性细胞,结构紊乱,给药组散在少量阳性细胞;电镜下观察可见对照组色素上皮细胞微绒毛消失,光感受器外段排列紊乱,外核层有较多的固缩凋亡细胞核,而给药组则散在少量凋亡细胞。结论:中药黄斑颗粒可能通过对抗细胞凋亡而对大鼠视网膜光损伤起到保护作用。
- 宫媛媛宋毅张红梅吴星伟
- 关键词：黄斑颗粒光损伤视网膜变性凋亡检测
- 复方血栓通对猴脉络膜一视网膜内皮细胞增生、移行和管腔形成的作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨复方血栓通干预猴脉络膜．视网膜内皮细胞（Rr／6A）参与血管生成的作用及机理。方法实验研究。本研究分为四部分：①取对数生长期RF／6A细胞进行培养，设立空白对照组、阳性对照组以及不同浓度的复方血栓通观察组．每组均加入终浓度为10ng／ml的血管内皮生长因子（VEGF）．阳性对照组加入终浓度0．20mg／ml的硫酸鱼精蛋白，复方血栓通观察组设立0．39～50．00mg／ml的多个不同浓度组。培养24h后采用酶联免疫检测仪测定各组吸光度4值，观察不同浓度的复方血栓通对VEGF诱导的RF／6A细胞增殖的影响。②设立空白对照组和终浓度为3．13、6．25、12．50mg／ml的复方血栓通组，培养24h后检测不同浓度复方血栓通对RF／6A细胞移行的影响。⑧设立空白对照组和终浓度为0．39、0．78、1．56mg／ml的复方血栓通组，培养12h后检测不同浓度的复方血栓通对RF／6A细胞管腔形成的影响；④设立空白对照组、终浓度为0．20mg／ml的硫酸鱼精蛋白阳性对照组和终浓度为1．56、3．13、6．25mg／ml的复方血栓通组，培养24h后，运用Western Blot和实时定量逆转录聚合酶链反应（RT．PCR）的方法，分别检测不同浓度的复方血栓通对RF／6A细胞表达VEGF、基质金属蛋白酶2（MMP．2）蛋白和mRNA的影响。对多组计量资料进行单因素方差分析。结果①各组间4值差异有统计学意义（F=158．669，P〈0．01），同空白对照组比较，0．78～25．00mg／ml浓度的复方血栓通对VEGF诱导的RF／6A细胞增殖具有明显抑制作用（尸均〈0．011；②复方血栓通浓度为0、3．13、6．25和12．50mg／ml时，RF／6A细胞移行数分别为123．3±13．8、114．3±15．5、54．0±6．1和40．3±10．1，组间差异有统计学意义（B36．918，P〈0．01）；与空白对照组比较，6．25和12．50mg／ml浓度的复方血栓通对RF／6A细胞移行具有明显�
- 罗旭昇吴星伟顾青张红梅施宇华仇亚婷
- 关键词：复方血栓通血管生成抑制剂基质金属蛋白酶类细胞增生细胞移行
- 中药复方血栓通可抑制血管生成被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨复方血栓通对血管生成的作用。方法:鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)法检测复方血栓通对血管生成的影响;采用MTS比色法观察不同浓度的复方血栓通对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)诱导的ECV-304细胞增殖的影响;Transwell小室检测不同浓度的复方血栓通对ECV-304细胞移行的影响;Matrigel实验检测不同浓度的复方血栓通对ECV-304细胞内皮管腔形成的影响。结果:复方血栓通中、低浓度组能够抑制鸡胚CAM血管生成;MTS比色法显示,1.5625～100g/L复方血栓通对VEGF诱导的ECV-304细胞增殖具有抑制作用,而更低和更高浓度的复方血栓通则无抑制作用;Transwell小室实验显示,复方血栓通为0,3.125,6.25和12.5g/L时ECV-304细胞移行数分别为219±17,183±14,135±13和19±9;Matrigel实验显示,复方血栓通为0,0.390625,0.78125和1.5625g/L时ECV-304细胞内皮管腔形成数分别为26.3±1.2,18.7±1.5,14.7±0.6和2.7±0.6。结论:复方血栓通具有明显抑制血管生成的作用。
- 罗旭昇吴星伟顾青张红梅施宇华仇亚婷
- 关键词：复方血栓通血管生成绒毛尿囊膜管腔形成
- 玻璃体腔注射促红细胞生成素对大鼠视网膜光损伤的时效性及机制
- 目的全身应用促红细胞生成素(rhEPO)对大鼠视网膜光损伤有保护作用,但局部应用的时间剂量效关系及机制并不明确。事实上,促红细胞的量效关系因不同视网膜神经元而不同。通过腺病毒载体眼内持续EPO表达的方法并不能有效防治光损...
- 宫媛媛仇亚婷张红梅顾青吴星伟孙晓东
- 关键词：光损伤视网膜电流图促红细胞生成素
- 文献传递
- 复方血栓通抑制RPE细胞参与脉络膜新生血管形成被引量：2
- 2010年
- 目的观察复方血栓通对人视网膜色素上皮（RPE）细胞（CRL-2302）增殖、移行以及表达血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）的影响,探讨其作用途径及机制。方法复方血栓通作用于CRL-2302细胞,采用MTS比色法,观察细胞增殖的情况;Transwell小室检测细胞移行的影响;Western blot和实时荧光定量RT-PCR方法分别检测细胞VEGF、MMP-2蛋白和mRNA的表达。结果 MTS比色法显示,一定浓度的复方血栓通胶囊（1.562 5~200 g/L）对VEGF诱导的CRL-2302细胞增殖具有抑制作用;Transwell小室实验显示,复方血栓通胶囊浓度为0,3.125,6.25和12.5 g/L时CRL-2302细胞移行数分别为183.67±13.32,145.67±14.57,87.33±29.14和34.67±7.51;3.125,6.25和12.5 g/L浓度的复方血栓通胶囊使CRL-2302细胞VEGF、MMP-2蛋白和mRNA的表达均显著降低。结论复方血栓通胶囊能够抑制RPE细胞的增殖、移行,这可能是其抑制RPE细胞参与血管生成的途径;其机制与抑制VEGF和MMP-2表达密切相关。
- 罗旭昇吴星伟顾青张红梅施宇华仇亚婷
- 关键词：复方血栓通视网膜色素上皮细胞脉络膜新生血管基质金属蛋白酶2
- 促红细胞生成素对视网膜外屏障保护的初步研究
- 张红梅吴星伟顾青
- 非致死性过氧化氢持续性损伤对视网膜色素上皮细胞连接的影响
- 2012年
- 背景活性氧中间产物可导致细胞氧化损伤，视网膜色素上皮（RPE）细胞对视细胞外节膜盘的吞噬产生了大量的活性氧中间产物过氧化氢（H2O2），易对RPE细胞本身造成反复的氧化损伤。目的探讨非致死性H2O2持续性损伤对RPE细胞连接的影响。方法ARPE-19细胞株以8×10^4个／L的密度接种在96孔板中，在24孔板中细胞爬片的接种密度为4×10^4个／L，并在DMEM／F12培养液中培养，无血清培养液饥饿培养24h后用于实验。将不同浓度（0～0．60mmol／L）的H2O2加入培养液，单溶液细胞增生（MTS）法检测不同浓度H2O2持续性损伤对RPE细胞活力的影响；用Transwell小室法培养细胞，跨上皮细胞电阻（TER）法检测细胞单层的形成时间；以罗丹明-异硫氰酸荧光素标记葡聚糖的量测定H2O2对RPE细胞单层通透性的影响；免疫荧光法检测RPE细胞之间紧密连接蛋白ZO-1的表达情况。结果不同质量浓度H2O2作用组细胞活力（A490值）的差异有统计学意义（F=991．501，P=0．000），0．20—0．60mmol／LH2O2组细胞活力明显低于对照组，差异均有统计学意义（t=3．200、11．368、4．256、2．929、10．818、15．433、64．125、98．805，P〈0．05）。ARPE-19细胞接种于Transwell小室后11d时TER值为（24．9±1．3）Q·cm2，7d时为（17．8±1．4）n·cm2，差异有统计学意义（t=5．228，P=0．014）；至第15天左右达到稳定水平，约为（25．9±0．9）Q·cm2。细胞通透性检测表明，无细胞的空白组葡聚糖渗漏量（相对荧光强度）为433．08±51．53，无H2O2的对照组渗漏量为255．39±16．44，明显低于空白组，差异有统计学意义（t=12．515，P=0．006）；H2O2处理的实验组渗漏量为363．28±26．17，较对照组渗漏增加，差异亦有统计学意义（t=14．412，P=0．005）。免疫荧光检测可见无H2O2，对照组细胞ZO-1连接完整，H2O2组较无H2O2对照组细胞ZO-1连接呈�
- 张红梅宫媛媛吴星伟施宇华
- 关键词：过氧化氢视网膜色素上皮
- 玻璃体腔注射rhEPO对大鼠视网膜光损伤防护的时间剂量效应
- 目的 EPO是一种内源性细胞因子,因有抗凋亡作用而能发挥神经保护作用。重组人促红细胞生成素(rhEPO)是临床药物,对一些以凋亡为主的视网膜变性疾病,有潜在的治疗价值。本研究旨在观察玻璃体腔单次注射重组人促红细胞生成素(...
- 宫媛媛仇亚婷张红梅顾青吴星伟
- 关键词：光损伤视网膜电流图促红细胞生成素视网膜玻璃体腔注射
- 文献传递
