张艳桥 作品数:129 被引量:561 H指数:10 供职机构: 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 黑龙江省国际合作项目 黑龙江省卫生厅科研项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 理学 更多>>
重组人红细胞生成素治疗化疗相关性贫血的疗效观察 被引量:1 2008年 目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuE-PO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者36例,其中21例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4-8周,同时给予中药及支持治疗。15例未用rHuEPO治疗。所有36例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗继续进行。观察rHuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)等的影响,以及对患者生活质量的影响和副反应。结果治疗组治疗后Hb水平显著提高,4周有效率66.7%,对照组无明显提高;治疗组治疗后两周内网织红细胞计数显著提高,对照组治疗前后无变化。应用rHuEPO无严重副反应发生,安全性高,患者生活质量有所改善。结论rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定。rhuEPO不仅有效提高Hb水平,而且安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量。 张纯慧 张艳桥 李志伟 娄长杰 燕飞虎关键词:恶性肿瘤贫血 重组人红细胞生成素 血红蛋白 髓源性抑制细胞——肿瘤免疫治疗的新靶点 2012年 髓源性抑制细胞( Myeloid - derived suppressor cells, MDSCs)是在病理情况下扩增的一种髓源性抑制细胞群,其特点是能负向调节机体的抗肿瘤免疫反应从而促进肿瘤的发生和发展。通过阻断MDSCs的免疫抑制通路来提高肿瘤免疫治疗的效果,是一个颇有前景的治疗策略。 武丽华 王东亮 张艳桥关键词:髓源性抑制细胞 免疫抑制 肿瘤免疫治疗 国际合作医学研究生培养模式构建研究 被引量:4 2020年 近年来,潮喷式涌现的新药物、新科技,推动医学行为方式急速演变,对传统的医学研究生培养方式提出空前挑战。如何优化培养模式和体系,从而有利于医学研究生的全面发展,成为亟待解决的课题。通过回顾哈尔滨医科大学附属肿瘤医院多年的教学实践,结合其他院校的培养经验及笔者的留学经历,初步提出构建国际合作的医学研究生培养模式,并建议从研究生和导师两个层面着手,因人制宜,充分发挥国内外院校优势进行联合培养,从而有利于医学研究生的科学培养和全面成才。 苏丹 张艳桥 李志伟P-STAT5和Survivin在结肠腺癌组织中的表达及临床意义 被引量:4 2011年 目的:探讨活化的转录信号转导子与激活子5(P-STAT5)及凋亡抑制基因蛋白Survivin在结肠腺癌组织中的表达及相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测116例结肠腺癌组织标本中P-STAT5及Survivin蛋白的表达,分析P-STAT5及Survivin的表达与结肠腺癌临床病理因素和预后的关系结果:116例结肠腺癌组织中P-STAT5阳性表达率为61.2%,其异常表达与肿瘤浸润深度(P=0.018)及临床分期(TNM分期)有关(P=0.038),与患者的年龄、性别、肿瘤大小、原发部位、组织分化程度、淋巴结转移、远处转移无关(P>0.05);Survivin阳性表达率为62.9%,其异常表达与各临床病理因素均无关(P>0.05);P-STAT5、Survivin高表达者恶性程度高,预后较差(P=0.015;P=0.025);TNM分期是结肠腺癌独立的预后判定指标(P=0.005);P-STAT5和Survivin的表达均定位于细胞浆,两者之间具有显著正相关性(r=0.268,P=0.004)。结论:P-STAT5和Survivin蛋白在结肠腺癌中均过表达,可能是结肠腺癌发生的早期事件,提示P-STAT5和Survivin的过表达在结肠腺癌发生、发展过程中具有重要作用;两者表达具有相关性,提示P-STAT5与Survivin可能存在一个共同的分子通路,P-STAT5可能是通过上调Survivin表达,抑制细胞凋亡,促进细胞转化,诱导肿瘤的形成;在结肠腺癌组织中检测P-STAT5的表达情况可能对结肠腺癌患者预后判断有参考价值,两者关系的分子基础值得进一步研究。 毛银玲 徐刚 孟凡玲 娄长杰 李志伟 燕飞虎 张艳桥关键词:结肠癌 免疫组织化学法 STAT5 CRISPR/Cas9基因编辑系统在肿瘤研究中的应用进展 被引量:6 2015年 CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat/CRISPR-associated nuclease 9)基因编辑系统是基于古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型的基因编辑技术。相对于传统的基因编辑系统,该系统具有更加高效、操作简单、细胞毒性小等特点。目前,CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在肿瘤研究的诸多方面中得到应用,包括肿瘤相关基因的功能研究、构建动物肿瘤模型、筛选肿瘤细胞表型及耐药相关基因以及肿瘤的基因治疗等诸多方面。本文就其在肿瘤研究中的应用进展进行综述。 刘超 李志伟 张艳桥关键词:肿瘤基因 槲皮素对大鼠离体心脏钙反常损伤的保护作用 被引量:5 2004年 目的 :观察槲皮素 (Que)对大鼠离体心肌钙反常损伤的保护作用。方法 :将大鼠离体心脏用Lan gendorff灌流装置预灌注 2 0min ,无钙灌注 1 5min ,复钙灌注 2 0min复制心肌钙反常模型。以维拉帕米(Ver)为对照 ,取冠脉流出液中乳酸脱氢酶 (LDH)含量、心电图及心肌电镜超微结构作为观察指标。结果 :复钙灌注 2 0min时 ,Que低、中、高三个剂量组冠脉流出液中LDH含量均比钙反常损伤组显著减少(P <0 .0 1 ) ,降低率分别为 75 .8%,88.9%和 91 .1 %。Ver对照组LDH含量也显著减少 (P <0 .0 1 ) ,其降低率为 72 .9%。Que实验组及Ver对照组的心律失常发生率明显降低 ,心肌超微结构损伤减轻。结论 :Que可明显减轻心肌钙反常损伤 ,具有心肌保护作用。 韩丽萍 徐长庆 刁桂杰 张艳桥 张一娜关键词:槲皮素 离体心脏 中药 c -Met 信号通路在多种恶性肿瘤中的研究进展 被引量:5 2015年 近年来,恶性肿瘤的治疗已进入了个体化和分子靶向时代,因此,研发针对肿瘤病人个体新的治疗靶点已成为重中之重。大量临床和基础实验研究发现,由间质细胞产生的肝细胞生长因子( Hepa-tocyte growth factor receptor ,HGF)与上皮细胞中的特异受体间质———上皮细胞转化因子( Mesenchymal -epithelial transition factor ,c-Met)结合并激活该受体的酪氨酸活性,促进多种类型细胞的生长、迁移和形态学改变,继而促进肿瘤的侵袭、转移和血管生成。在甲状腺癌、乳腺癌、肺癌、头颈部鳞癌、中枢神经系统肿瘤及消化系统肿瘤的发生、发展中,HGF及其受体c-Met起着重要作用。 HGF/c-Met信号通路作为多种实体瘤的新靶点,被认为是近年来最有前景的治疗靶点,已成为目前研究的热点之一。本文将主要就HGF及c-Met受体的结构、功能、激活机制及在多种恶性肿瘤中的研究进展做一综述。 付玉姣 李志伟 张艳桥关键词:HGF C-MET 实体瘤 细胞周期蛋白D1在环加氧酶-2诱导的大鼠神经细胞死亡中的作用 被引量:3 2005年 目的探讨环加氧酶-2诱导的大鼠神经细胞死亡的分子发病机制。方法原代培养大鼠胎鼠皮质神经细胞,给予缺氧再加氧处理;实验随机分为对照组、缺氧再加氧组及选择性抑制剂+缺氧再加氧组;用噻唑蓝比色法测定神经细胞生存率,用Western印迹法检测蛋白质的表达。结果环加氧酶-2及细胞周期蛋白D1(Cy-clinD1)在缺氧再加氧后神经细胞表达呈平行性、一致性增高;COX-2选择性抑制剂NS398能明显降低CyclinD1的表达;而CyclinD1选择性抑制剂flavopiridol对COX-2的表达则没有影响;flavopiridol还能明显改善缺氧再加氧后神经细胞的生存率(P<0.001)。结论COX-2诱导的缺氧性神经细胞死亡的分子发病机制可能是通过CyclinD1表达的增加使成熟神经细胞重新进入细胞周期而实现的。 张艳桥 张一娜 陈仁武 姜礼红 于卫刚 徐长庆关键词:细胞周期蛋白D1 环加氧酶-2 神经细胞 神经细胞死亡 COX-2选择性抑制剂 FLAVOPIRIDOL WESTERN印迹法 CRISPR/Cas9技术基因敲除细胞模型在结肠癌细胞转移表型研究中的应用 2018年 目的利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,建立结肠癌SW1116细胞系VDR、FoxM1基因敲除的重组体细胞系,并进一步明确CRISPR/Cas9技术能否用于肿瘤细胞转移表型的研究。方法针对VDR和FoxM1基因设计sgRNA,构建sgRNA质粒后与pMJ920质粒共转染至SW1116细胞系。培养48h后,通过流式分选出GFP阳性细胞,有限稀释培养出单克隆细胞系。Western Blotting验证、基因测序对比获得VDR、FoxM1稳定敲除的单克隆细胞。划痕愈合、Transwell小室实验检测该细胞的迁移和侵袭能力变化。结果成功获得VDR和FoxM1蛋白表达缺失的SW1116-VK和SW1116-FK重组体癌细胞;VDR蛋白表达缺失后,SW1116细胞的迁移和侵袭能力增强;FoxM1蛋白表达缺失后,SW1116细胞的迁移和侵袭能力减弱。结论利用CRISPR/Cas9技术成功构建了VDR和FoxM1敲除的SW1116细胞系;CRISPR/Cas9基因编辑技术可以用于研究基因对于肿瘤细胞转移能力的影响。 刘超 黎清炜 李志伟 姚媛菲 张艳桥关键词:维生素D受体 FOXM1 DC—CIK细胞在乳腺癌治疗中的研究现状 被引量:1 2011年 细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine—induced Killer,CIK)和树突状细胞(dendritic cell,DC)是肿瘤免疫治疗的两个重要部分,DC与CIK细胞共培养的细胞(DC—CIK)具有更强的杀伤活性和增殖能力,成为过继性免疫治疗研究领域的重点。目前,DC—CIK细胞在乳腺癌免疫治疗中的作用已有一定的研究报道并且临床上亦有初步应用,DC—CIK细胞在乳腺癌患者的治疗中发挥抗肿瘤作用的同时也起到提高免疫力的作用。本文就目前DC—CIK细胞在乳腺癌免疫治疗中的研究现状做一综述。 徐京京 张艳桥关键词:乳腺癌 免疫治疗