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张镜心

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:中生北控生物科技股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇听力残疾
  • 1篇基因
  • 1篇基因筛查
  • 1篇耳聋
  • 1篇耳聋基因
  • 1篇SLC26A...
  • 1篇GJB2
  • 1篇残疾
  • 1篇残疾者

机构

  • 1篇中生北控生物...

作者

  • 1篇郑晓婉
  • 1篇张志栋
  • 1篇张镜心
  • 1篇杨君

传媒

  • 1篇临床检验杂志...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
中国人最常见的耳聋基因GJB2,12SrRNA,SLC26A4和对新生儿耳聋基因筛查的需求被引量:4
2012年
目前世界范围内约有2.78亿人患有中度以上听力损失。2006年中国第二次残疾人抽样调查表明:全国残疾人总数高达8000多万,听力语言残疾者达2780万人,其中单纯听力残疾2004万,占残疾人总数的24.16%,多重残疾中有听力残疾者776万,言语残疾者127万。听力言语残疾者中7岁以下的聋儿达80万人并以每年新增3万聋儿的速度在增长,其中一半以上患者的病因与遗传因素有关。而在发达国家,遗传因素导致的听力损失在儿童听力损失患者中高达50%~60%以上。因此近10年来,遗传性耳聋的发病机制及其分子流行病学的研究成为了耳聋病研究最重要的内容之一。
杨君张镜心郑晓婉张志栋
关键词:耳聋基因基因筛查听力残疾残疾者
共1页<1>
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