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易平: 作品数：29 被引量：177H指数：9; 供职机构：武汉大学生命科学学院植物发育生物学教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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水稻细胞质雄性不育的遗传多样性研究与利用: 朱英国朱仁山周培疆黄青阳凌杏园关和新蔡陈崚张晓国傅彬英章志宏景润春李小明余金洪利容千易平; 该成果对野败型、红莲型和马协型育性恢复性遗传和红莲型育性恢复基因定位及其雄性不育机理进行研究，阐明三种细胞质雄性不育及育性恢复性的遗传关系，利用ATPase定位法研究了马协不育系和保持系单核和二核期药隔维管束，利用RFL...; 关键词：; 关键词：水稻细胞质雄性不育

青霉素处理检查和分离蓝藻细胞液泡: 2003年; Growing in the liquid medium containing penicillin, the cells of the Cyanobacteria, Anabaena 7120, Nostoc flagelliforme, and Synechocystis 6803 were broken and vacuoles were released. Percentage of broken cells declined and percentage of broken cells increased with the growing days of the algae. The percentage of vacuoles to broken cells were respectively 0.7%, 0 8%, and 13.3% in the three types of algae Anabaena 7120, N.flagelliforme and Synechocystis 6803 which had grown for 3 days.; 郭碧薇易平刘希玲郭厚良; 关键词：蓝藻细胞液泡

高等植物线粒体内Sublimon的研究现状被引量：1: 2003年; 高等植物线粒体中由重复序列介导的DNA分子内或分子间的重组频繁发生,产生了具有不同拷贝数或不同化学计量级(stoichiometrics)的DNA分子,其中一类分子以极低的化学计量级水平存在,被称为Sublimon.Sublimon是线粒体内潜在的遗传信息,是线粒体基因组丰富遗传多样性产生的机制之一.本文就Sublimon的研究现状进行了概述.; 易平刘义朱英国; 关键词：线粒体高等植物 DNA分子基因组

鱼腥藻sp.PCC 7120液泡的诱导和分离被引量：11: 2000年; 将蓝藻培养于含 0 .0 5 mol/ L Na Cl的液体培养基 ,3d后细胞结构改变 ,出现无色透明区 .将此材料经溶菌酶处理形成原生质球 ,然后降低渗透压 ,原生质球破裂 ,液泡释放 .此液泡为极为标准的园球状 ,完全透明 ,泡体内无可辩物质 .电镜检查表明为一个单一膜所包围 ,泡内没有内囊体等细胞内物质 ,该膜亦显示典型三明治状单位膜结构 .; 郭厚良易平浦秋文金传荫周云珍杨清平宋文贞; 关键词：鱼腥藻无机盐液泡蓝藻

鱼腥藻7120细胞液泡内含物的初步测定被引量：1: 2004年; 对鱼腥藻7120细胞液泡内含物中4种水溶性的物质进行了测定,液泡中4种物质占整个细胞中4种物质的比例分别为:蛋白质:14.1％;还原糖:34.4％;核酸:28.5％;藻青蛋白12.1％。; 徐宁易平郭厚良; 关键词：鱼腥藻细胞液泡原生质球还原糖

利用改进的差异显示技术分离烟草中受乙烯利诱导的新基因(英文)被引量：6: 2005年; 利用改进的差异显示技术从烟草中分离受乙烯利调控的新基因。在分离到的 2 4个差异片段中 ,通过点杂交验证 ,表明其中 17个为阳性。对这些阳性片段的序列分析表明有 4个新基因 (DF6 ,DF8,DF9,DF13)。其中DF8是一个未知基因 ,其他 3个通过GenBank搜索可以找到一些同源的已知基因。RT PCR分析表明 ,DF6、DF8、DF13在对照中也有表达 ,受乙烯利诱导其表达水平上调。而DF9则仅在处理植株中表达。; 余涛易平支立峰李阳生朱英国; 关键词：DDRT-PCR 乙烯烟草

盐胁迫对柱胞鱼腥藻细胞结构和固氮作用的影响被引量：8: 1998年; 在含ＫＣｌ的条件下培养，柱胞鱼腥藻细胞膨大，球形化，色素质靠向细胞一侧，另一侧变成无色透明区。电镜检查，无色透明区形成液泡。此种结构改变是可逆的，ＣａＣｌ２可抵消ＫＣｌ的这种作用。在含ＫＣｌ的无氮培养基中培养，柱胞鱼腥藻生长迟缓，细胞黄化，乙炔还原法测定固氮活性下降９５％。; 黄开耀郭厚良易平; 关键词：柱胞鱼腥藻盐胁迫液泡固氮作用

一种适用于线粒体基因表达分析的cDNA-RAPD方法被引量：5: 2002年; 由于植物线粒体DNA分子结构复杂 ,并在与细胞核共进化的过程中形成了自己独特的表达系统 ,迄今仍没有一种较好的能够对植物线粒体基因表达进行分析的方法。本文依据线粒体RNA的自身特点 ,对已用于分析真核mRNA的差展方法进行了改进。采用随机六聚体引物取代oligo(dT)n ,从而将线粒体RNA及其他各类无poly(A)尾的mRNA纳入到可直接研究的范围 ,发展了一种适用于线粒体基因表达分析的方法。; 易平万翠香汪莉朱英国; 关键词：线粒体基因表达植物

红莲型细胞质雄性不育水稻线粒体atp6基因转录本的编辑位点研究被引量：33: 2002年; 以红莲 (HL)型水稻细胞质雄性不育系A、保持系B及杂种一代F1为材料 ,首次比较研究了红莲型水稻线粒体atp6基因转录本的编辑位点及各位点的编辑频率 .结果表明atp6基因的转录本有 18个编辑位点 ,其中有 15个发生在密码子的第一和第二位点上 ,这些位点的编辑最终会导致氨基酸种类的变化 .18个编辑位点在A、B和F1中没有差异 ,但各位点的编辑频率在引入了核恢复基因的条件下发生了较大的变化 ,完全编辑的比例增加 .这些结果首次证明HL型细胞质雄性不育与线粒体atp6转录本的编辑有一定相关性。; 易平汪莉孙清萍朱英国; 关键词：红莲型细胞质雄性不育水稻线粒体

高等植物线粒体与细胞核和叶绿体之间遗传物质的水平转移被引量：7: 2003年; 在线粒体基因组中存在着来自细胞核和叶绿体的DNA ,这些外源DNA的存在增加了线粒体基因组的复杂性 .; 易平刘义朱英国; 关键词：高等植物线粒体细胞核叶绿体