朱星光
- 作品数：8 被引量：38H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 品质管理圈活动对提高医院制剂成品率的效果分析被引量：6
- 2015年
- 目的探讨品质管理圈(品管圈)在提升医院制剂部门管理水平,提高医院制剂成品率的应用效果。方法按戴明循环十大步骤,通过收集2012年全年236批次制剂成品率数据,分析造成制剂成品率低的主要原因,制定相应对策加以实施,并评价对策的有效性。结果医院制剂成品率由开展品管圈活动前的93.76%上升至活动后的96.54%,获得良好的经济效益。结论在医院制剂部门开展品管圈活动是可行的。医院制剂部门通过品管圈活动的形式可有效提高医院制剂成品率,提升管理水平。
- 孟永钦朱星光杜小换徐萍张先明周丽芳吴卉
- 关键词：医院制剂成品率
- 中药注射剂不良反应原因分析及对策被引量：10
- 2011年
- 中药注射剂是指中药饮片经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。主要分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液。中药注射剂是在我国独有的中医理论指导下，用现代制药技术制成的静脉用药制剂，其在临床治疗方面取得了一定的疗效，
- 朱星光王元培马丽
- 关键词：中药注射剂
- 苯磺酸左旋氨氯地平口崩片的制备及质量控制被引量：5
- 2009年
- 美国辉瑞公司的氨氯地平（1）于1993年在我国上市，主要用作抗高血压药物。1左旋体[（-）-1]的钙拮抗活性是右旋体的1000倍，是消旋体[（±）-1]的2倍。苯磺酸（-）-1可用作抗心绞痛药，对冠脉痉挛性心绞痛也有效。消旋体片剂通常口服起始剂量为5mg，每日一次；瘦小及体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者的起始剂量为2．5mg。由于制剂规格较小，且无嗅无味、微溶于水，适宜开发成口腔崩解片。
- 马丽王从品朱星光盛小英
- 关键词：氨氯地平苯磺酸抗心绞痛药抗高血压药物
- 氯雷他定在儿科I型变态反应性疾病中的应用分析
- 2014年
- 目的通过回顾性分析两组患儿Ⅰ型变态反应的临床治疗和出院随访,探讨氯雷他定的疗效。方法选取我院呼吸科2011年8月—2012年6月84例Ⅰ型变态反应患儿为观察组,2011年8月以前的Ⅰ型变态反应患儿84例为对照组。观察组使用氯雷他定,对照组使用其他抗组胺药,以2周为1疗程,观察治疗效果,并对所有患儿出院后均随访6个月,观察病情复发情况。结果观察组的总有效率为83.3%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月后,观察组中9例复发,复发率为10.7%;对照组中23例复发,复发率为27.4%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新一代抗组胺药氯雷他定起效快、维持时间久,可以有效地治疗和预防Ⅰ型变态反应,值得临床的推广应用。
- 马丽朱星光
- 关键词：氯雷他定超敏反应
- 病毒唑联合金蝉口服液治疗小儿手足口病的疗效观察被引量：3
- 2006年
- 目的:观察利巴韦林(病毒唑注射液)联合金蝉口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将144例手足口服病患儿随机分为治疗组48例,对照1组48例,对照2组48例。治疗组给予病毒唑注射液联合金蝉口服液治疗,对照1组给予金蝉口服液治疗,对照2组给予病毒唑注射液治疗,观察临床体征的变化进行分析。结果:治疗组和两个对照组的总有效率分别为91.67%、62.50%、68.75%。治疗组比对照组的病程短。结论:病毒唑注射液联合金蝉口服液治疗小儿手足口病可缩短病程减少患者痛苦。
- 朱星光孙惠泉
- 关键词：病毒唑手足口病
- HPLC测定复方止泻颗粒中葛根素、芍药苷和甘草酸含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立HPLC同时测定复方止泻颗粒中葛根素、芍药苷、甘草酸3种有效成分的含量。方法采用高效液相色谱法,在C18柱(4.6mm×250mm,5μm)上以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(26∶74～81∶19),流速(0.8～1.0)mL/min,柱温25℃,检测波长239nm。结果被测的3个成分在各自浓度范围内线性关系良好,样品回收率在95%～105%。结论所建立的方法对方中3味饮片准确、快速的进行定量测定,可用于复方止泻颗粒的质量控制。
- 朱星光孟永钦周虔
- 关键词：葛根素芍药苷甘草酸
- 围手术期抗菌药物的应用研究被引量：1
- 2012年
- 围手术期正确使用抗生素既能减低药物资源的浪费及患者的经济负担,又能降低细菌耐药菌株的产生及患者机体菌群失调的发生率。本文通过对近年来围手术期抗生素应用的有关文献及本院外科围手术期抗生素临床实际使用的情况进行分析,探讨了外科围手术期抗生素使用中存在的问题,以此来指导抗生素的合理应用。
- 朱星光戚刚马丽
- 关键词：围手术期抗菌药物
- 静脉药物配置中心洁净区内环境的评估与维护被引量：8
- 2013年
- 目的:总结我院静脉药物配置中心洁净区内洁净情况,探讨更有效的保护洁净区内环境的方法。方法:对2009年1月至2011年12月我院静脉药物配置中心洁净区内沉降菌和微粒进行检查,经细菌学培养结果进行回顾性分析。结果:洁净区内的空气净化程度与紫外灯照射时间、消毒剂的使用、设备的维护、操作前准备、操作中的人员控制、洁净区内废物的分类处理方法等因素有关。结论:通过严格的操作前灭菌、净化设备的合理养护、严格执行配置过程中操作规程以及对洁净区内废物分类及时处理能有效保证洁净区内空气洁净度。
- 朱星光薛进张先明
- 关键词：静脉药物配置中心洁净度
