朱春生
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家级星火计划吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 我国首次证实貉感染水貂阿留申病毒被引量：6
- 2013年
- 2013年中国农业科学院特产研究所科研人员在吉林省某一水貂、狐狸、貉共同养殖区,通过对流免疫电泳实验和PCR方法在9只乌苏里貉体内检测到水貂阿留申病毒,这是国内该病毒感染貉的首次报道。目前科研人员已获得了病毒的结构基因序列,相关的研究正在进行中。
- 张蕾胡博王振军朱春生孙彦刚闫喜军吴威
- 关键词：水貂阿留申病毒对流免疫电泳
- 水貂狐狸及貉源犬瘟热病毒H基因的克隆与序列分析被引量：9
- 2014年
- 应用RT-PCR方法从2011—2013年来自我国不同地区7份水貂、狐狸和貉源犬瘟热阳性病料中克隆得到犬瘟热病毒（CDV）H基因。序列分析结果表明，7株CDV的H基因的核苷酸序列与推导的氨基酸序列的同源性分别为98．7％～100％和98．4％～100％；相应地，与Onderstepoort、CDV3疫苗株的同源性分别为90．5％～91．2％、88．99／5～91．1％。基于H基因推导的氨基酸序列构建的系统进化发生树显示，7株CDV野毒均属于Asia-1基因型。来自山东省的3株水貂和狐狸源[SD（12）1、SD（12）3和sD（12）2]CDV的H蛋白的氨基酸在第549位点由Y突变成H，此突变位于SLAM受体结合区域。此外，与其他Asia-1基因型CDV的H蛋白N-糖基化位点不同，2株水貂源CDV[SD（12）1和SD（12）3]H蛋白的受体结合区因第542位氨基酸I→N突变而增加了1个潜在N-糖基化位点NRT。这2个重要的点突变可能预示着我国某些地区CDV在进化过程中对非犬源宿主（狐狸、水貂）的适应性增强。
- 朱春生赵建军白雪张海玲胡博张蕾邵西群许皓王振军孙彦刚闫喜军
- 关键词：犬瘟热病毒血凝素蛋白水貂狐狸
- 动物负链RNA病毒反向遗传操作的构建策略及应用被引量：3
- 2013年
- 以T7RNA聚合酶或RNA聚合酶Ⅰ/Ⅱ为基础的病毒反向遗传操作系统在设计构建和应用上由繁到简不断改进。本文分别以新城疫病毒、狂犬病病毒和禽流感病毒等负链RNA病毒为例,综述了近十年来病毒反向遗传操作中的构建策略创新及其在分子病毒学和反向疫苗学的应用,旨在为更好地利用该技术提供参考。
- 朱春生赵建军闫喜军王伟
- 关键词：反向遗传操作
- 狐狸、水貂及貉源犬瘟热病毒分子流行病学调查及CDV3疫苗株全长cDNA克隆构建
- 犬瘟热是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus, CDV)感染引起一种热性、急性和高度接触性传染病,其自然宿主涵盖了大部分的食肉目动物。目前,常规的免疫接种是一种有效预防保护措施,但其在世界范围内很多...
- 朱春生
- 关键词：犬瘟热病毒反向遗传操作
- 文献传递
- 肉食兽犬瘟热病毒基因变异株H基因克隆及序列分析
- 为探寻近年来我国免疫动物爆发犬瘟热的原因,本研究应用RT-PCR从来自4个省份16份免疫水貂、狐狸和貉感染犬瘟热阳性病料中克隆得到犬瘟热病毒H( CDV-H)全基因.基因序列分析表明CDV-H基因核苷酸与氨基酸序列的同源...
- 赵建军朱春生孙彦刚闫喜军
- 关键词：犬瘟热病毒血凝素蛋白
- 水貂阿留申病病毒VP2蛋白基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达被引量：3
- 2013年
- 为了得到结构和功能近似于天然的水貂阿留申病病毒G株(ADV-G)的衣壳蛋白VP2,将ADVG的VP2基因5′端添加His标签后克隆到杆状病毒转移载体(pFastBac1)后转化入大肠杆菌DH10Bac中重组,筛选重组成功的克隆进行菌液扩增,获得重组的杆粒(Bacmid),然后用重组杆粒转染昆虫细胞(sf9),获得重组的杆状病毒。用P3代病毒感染sf9细胞,接毒后第48小时进行免疫荧光试验,结果,检测到特异的绿色荧光,证实目的蛋白得到成功表达。Western-blot分析结果显示,表达的VP2蛋白能够与His标签单抗和ADV阳性血清产生特异性免疫印迹反应。经过对流免疫电泳(CIEP)验证,在敏感性、特异性、重复性、稳定性方面,表达的VP2蛋白与商业抗原有一致的表现。采用超速离心法对病毒液进行浓缩后,在电子显微镜下可见约为20nm的病毒样颗粒(VLPs)。以上试验结果表明,ADV VP2蛋白在昆虫杆状病毒中得到有效表达,并具有良好的反应原性。
- 王振军吴威闫喜军呼延良浩朱春生胡博张海玲白雪赵建军徐淑娟冯卓张蕾李明霞
- 关键词：水貂阿留申病病毒VP2基因结构蛋白昆虫杆状病毒表达系统
