朱迎迎
- 作品数:3 被引量:24H指数:2
- 供职机构:中国药科大学更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- KATP通道对缺血性心肌电平衡的维护作用及机制
- 2015年
- 目的:利用异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血性损伤模型和心肌细胞损伤模型,并对其进行药物干预,探讨心肌ATP敏感性钾通道(KATP通道)维持缺血性心肌电平衡的作用与机制。方法:在动物实验中,将雄性SD大鼠,随机分为5组,正常对照组大鼠皮下注射0.9%氯化钠溶液,其余各组大鼠均皮下注射等量1g·L^-1ISO(qd),连续9d,其间,在第7-9d,除了正常对照组和模型组外,其他3组大鼠还分别灌胃给予1.75g·L^-1普萘洛尔(PRO)2mL·kg^-1·d^-1、5g·L^-1曲美他嗪(VAS)2mL·kg^-1·d^-1或腹腔注射给予5g·L^-1二苯基碘(DPI)1mL·kg^-1·d^-1。在造模期间不同时间点,对各组大鼠进行心电图检查,并制备心肌标本,检测其中KATP通道亚基KIR6.2蛋白表达水平。在细胞实验中,将H9C2心肌细胞分成对照组(不给药)、ISO组、ISO+PRO组、ISO+DPI组和ISO+VAS组,后3组细胞均在1μmol·L^-1ISO加入前30min,分别给予2μmol·L^-1PRO、10μmol·L^-1DPI和10μmol·L^-1VAS,且在加入ISO后,与ISO组细胞一样,再孵育1和24h,采用实时荧光定量PCR法测定各组细胞中KATP通道亚基KIR6.2和SUR2A基因表达水平。结果:大鼠实验显示,与正常对照组相比,模型组大鼠在造模的第3、7d,心电图参数QTc明显缩短,心率加快(P〈0.05),且心肌中KIR6.2蛋白表达明显增多(P〈0.01),而造模9d后,其QTc明显延长(P〈0.01),心率减慢(P〈0.05),心肌中KIR6.2蛋白表达显著降低(P〈0.01);ISO+PRO、ISO+DPI和ISO+VAS各组大鼠在持续3d分别接受3种药物治疗后,其QTc较模型组明显缩短,心率升高,均趋于恢复正常水平。细胞实验显示,与对照组相比,ISO组H9C2细胞经ISO孵育1h后,KIR6.2和SUR2A的mRNA表达显著上调(P〈0.05),而在ISO孵育24h后,KIR6.2和SUR2A的mRNA表达显著下调(P〈0.01);与ISO组相比,各给药组细胞经ISO孵育1h后,KIR6.2和SUR2A的mRNA表达均有不同程度下调,而在ISO孵育24h后,KIR
- 熊伟张丽朱迎迎袁振波郑桐祝凯鸽高菲菲伊迪热斯江.艾力汤依群
- 关键词:ATP敏感性钾通道异丙肾上腺素缺血性心肌损伤
- 临床研究协调员在临床研究中的作用被引量:11
- 2014年
- 药物临床试验是指在任何人体(患者或健康志愿者)进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及(或)试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定试验药物的疗效与安全性,临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。对于每一种新药的上市不管经过多少体外和动物试验,依然需要在人体进行临床试验才能最终确定药物的疗效和安全性。本人硕士研究生期间有幸进入江苏省肿瘤医院实习,并以临床协调员( CRC)的角色负责内科淋巴瘤病区临床试验的部分工作。本文就本病区临床试验的项目、顺利开展临床试验的经验及体会展开详述。
- 朱迎迎吴剑秋汤唯艳寇莹莹汤依群
- 临床试验中靶向抗肿瘤药物不良反应分析被引量:13
- 2014年
- 目的:比较分析4种靶向抗肿瘤药物的不良反应。方法:收集使用4种靶向抗肿瘤药物患者的临床资料,统计分析各种不良反应的类型和发生率,记录结果。结果:阿西替尼较常见的不良反应为高血压和腹泻;埃克替尼主要是皮疹和腹泻;利妥昔单抗使用时应注意其相关输液反应和感染;西妥昔单抗主要是痤疮样皮疹。结论:不同靶向药物其不良反应特点各不相同,临床医生应重点关注不同靶向药物常见或主要不良反应及其特点.及时处理重度甚至致死性不良反应.提高治疗的安全性和依从性。
- 朱迎迎吴剑秋汤唯艳寇莹莹李辰晨冯继锋汤依群
- 关键词:靶向抗肿瘤药物