朴金花
- 作品数：49 被引量：247H指数：8
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金长春市科技局资助项目吉林省卫生厅重点实验室科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管迷走性晕厥易感因素分析被引量：7
- 2010年
- 目的探讨血管迷走性晕厥的易感因素。方法选择经直立倾斜试验确诊为血管迷走性晕厥的患儿40例为观察组,并设健康体检的儿童40名作为对照组。两组患儿的父母亦均予询问有关晕厥的病史,并做直立倾斜试验。检测两组体质指数、血压、血脂、肌酸激酶(CK)。结果晕厥组22.5%患儿的母亲或父亲有过至少1次晕厥病史,直立倾斜试验中有17.5%的患儿家长为阳性;对照组中5%的家长有晕厥病史,2.5%的家长为直立倾斜试验阳性。晕厥组的阳性家族史明显高于对照组。观察组体质指数为(15.75±1.8)kg/m2,对照组体质指数为(17.97±2.7)kg/m2,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组CK值(81.95±33.80)U/L,对照组(165.93±40.62)U/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论遗传因素、体质指数、低肌酸激酶是血管迷走性晕厥的易感因素。
- 于侠张宇朴金花孙景辉
- 关键词：血管迷走性晕厥体质指数肌酸激酶易感因素儿童
- 重症患儿心肌损害的临床评估被引量：7
- 2007年
- 目的:观察重症患儿心肌酶及肌钙蛋白I的动态改变,以探讨重症患儿心肌损害的敏感指标。方法:对60例重症患儿和60例健康同龄儿童动态监测心肌酶及肌钙蛋白I。结果:重症患儿的心肌酶及肌钙蛋白I明显高于对照组,经过2周系统治疗,升高的心肌酶及肌钙蛋白I大部分恢复正常。结论:心肌酶及肌钙蛋白I是判断重症患儿心肌损害的敏感指标。
- 孙景辉翟淑波朴金花
- 关键词：心肌损害心肌酶
- 吉林省1999-2008年小儿川崎病流行病学调查被引量：40
- 2010年
- 目的了解吉林省近10 a来川崎病(KD)的发病、分布、流行特征及临床特点。方法由吉林省KD流行病调查协作组制定统一的KD流行病调查表,发至全省有儿科病床的县市级以上医院,对1999年1月1日-2008年12月31日住院的KD患儿进行填表调查。应用SPSS15.0软件进行统计学分析。结果调查表回收率93.75%,10 a间8个地区32家医院共报告确诊KD患儿577例。1999年为18例,而2008年达122例,确诊KD的病例数呈逐年增高趋势。男382例(66.2%),女195例(33.8%),男女之比为1.96 1;发病年龄为(2.67±2.37)岁(58 d～14岁),最大为14岁,5岁以下512例(88.73%)。发生冠状动脉病变后遗症者14例,占患者总数的2.4%,男女之比为3.67 1。发病年龄越小,心脏后遗症的发病率越高。后遗症以冠状动脉扩张为主。就诊距起病时间为(7.58±4.63)d。其中有4个少数民族共50例患儿,占8.7%。全年均可发病,其中5-7月份和11月份为发病高峰季节。急性期冠状动脉改变占63.26%;复发率占0.5%,急性期无死亡病例。结论吉林省KD发病率呈增高趋势。发病年龄和性别比例与以往报道略有差异。发病季节有夏季、冬季2个高峰,与美国、日本和国内一些地区报道的春夏两季高发及无明显的发病高峰不一致。
- 张晓梅张宇张圳朴金花李丽红韩云坤许忠许春华李维秋庄玲玲庞丽印芳颖李力杨威杨淑文孙景辉吉林省川崎病流行病调查协作组
- 关键词：川崎病流行病学患病率儿童
- 新生儿先天性巨细胞病毒感染的诊治及预防被引量：3
- 2014年
- 新生儿先天性HCMV感染是指受CMV感染的母亲所生育的子女在出生后14天证实HCMV感染,主要由宫内感染和宫颈逆行感染所致。先天性感染性疾病中新生儿先天性巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）感染是最常见的疾病之一,有报道显示全世界1%的活产婴儿受巨细胞病毒感染〔1〕。HCMV是DNA双螺旋病毒,属于疱疹病毒科B亚科,胎儿及免疫力低下的婴儿为易感人群,
- 李仙玉金莲花朴金花
- 关键词：巨细胞病毒感染疱疹病毒科宫内感染易感人群免疫力低下
- 川崎病伴有关节受累患儿的临床特征分析被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨川崎病伴有关节受累患儿的临床特征,明确关节受累是否会对川崎病患儿的冠状动脉损害率、对静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)反应性和预后产生影响。方法:选择诊断明确且资料完整的川崎病患儿636例,根据有无关节局部症状,分为关节受累组(31例)和无关节受累组(605例)。回顾性分析川崎病患儿的临床资料和辅助检查资料,比较关节受累组与无关节受累组患儿临床特征、实验室指标、冠状动脉损害率和对IVIG的反应率。结果:31例伴有关节受累的川崎病患儿中,3岁以上患儿25例(80.6%),诊断为完全性川崎病26例(83.9%),多关节(≥2个关节)受累24例(77.4%),大关节受累26例(83.9%),其中以膝关节受累最常见(20例,64.5%)。关节局部症状持续时间不等,经追踪随访,均无关节局部后遗症发生。与无关节受累组比较,关节受累组患儿的发热时间长(P<0.05),白细胞(WBC)计数、中性粒细胞百分比和C反应蛋白(CRP)水平明显升高(P<0.05),但冠状动脉损害率差异无统计学意义(P>0.05)。关节受累组患儿的IVIG无反应率(39.3%)高于无关节受累组(10.9%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川崎病伴有关节受累多发生于3岁以上患儿,且倾向于多关节受累,以大关节受累多见,其中以膝关节受累最常见。川崎病伴有关节受累时,对冠状动脉损害率无明显影响,但患儿对IVIG反应性更差。关节受累为川崎病的短暂性症状,不会遗留后遗症。
- 张胜朴金花梁雪
- 关键词：川崎病关节病变冠状动脉损害静脉注射用丙种球蛋白
- 血清8-异构前列腺素变化与川崎病的相关性
- 2014年
- 目的:探讨血清8-异构前列腺素与川崎病(KD)的相关性。方法:检测35例川崎病患儿和25例发热对照组患儿急性期及恢复期血清中8-异构前列腺素的浓度并进行相互比较,同时川崎病患儿行超声心动图检查,比较合并冠状动脉损害组患儿与无冠状动脉损害组患儿血清8-异构前列腺素水平。结果:KD急性期和KD恢复期与发热对照组比较血清8-异构前列腺素水平升高明显,且KD恢复期患儿血清8-异构前列腺素水平较发热对照组急性期升高明显,差异有统计学意义。KD急性期合并CAL组患儿血清8-异构前列腺素较NCAL组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。急性期KD冠脉扩张程度和血清8-异构前列腺素含量呈正相关(R=0.937,P<0.05)。结论:8-异构前列腺素为标志的氧化应激可能参与KD患儿急性期血管炎的发病,与KD冠状动脉损伤的程度有相关性,对于评估KD冠状动脉损伤发生的概率及远期预后有一定价值。
- 张金旭李仙玉金莲花朴金花滕月春
- 关键词：川崎病发病机制
- 小儿感染性心内膜炎69例临床分析及超声心动图的临床应用价值被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨小儿感染性心内膜炎(IE)的临床特点及血培养、超声心动图在IE中的诊断价值。方法:回顾分析吉林大学第一医院儿科1998年1月～2007年12月确诊的69例IE患儿的临床特点。结果:①69例IE患儿中,52例发生在先天性心脏病的基础上,5例发生在风湿性心脏病的基础上,3例发生在扩张性心肌病的基础上,1例发生在肥厚性心肌病的基础上,8例无基础心脏病。②临床主要表现:发热(67例,97.1%)、心功能不全(46例,66.7%)、镜下血尿(33例,47.8%)、脾肿大(26例,37.7%)。③血培养23例阳性,阳性率35.4%,致病微生物中以草绿色链球菌(9例)及β溶血性链球菌(5例)为最多见,条件致病菌5例。超声心动图检查64例患儿(92.7%)发现赘生物,阳性率仅次于发热表现。结论:小儿发生IE的基础心脏病中,先天性心脏病较多见,其次为风湿性心脏病。血培养、超声心动图有助于IE的诊断,且超声心动图更具有临床实用意义。
- 张圳朴金花孙景辉
- 关键词：感染性心内膜炎小儿超声心动图
- 血清C-反应蛋白测定在川崎病中的临床应用被引量：1
- 2008年
- 目的：探讨川崎病患儿血清C-反应蛋白（CRP）值的临床意义。方法：对2004年1月-2006年1月我院收治的62例川崎病患儿，于静脉用丙种球蛋白（IVIG）前后测定血常规、CRP、血沉、彩色超声心动图。结果：62例川崎病患儿在IVIG治疗前CRP值为（53．88±26．55）mg／L，对照组（3．03±1．23）mg／L，差异有统计学意义（P〈0．01），其中合并冠状动脉病变者14例，其CRP值与无冠状动脉损伤组相比差异有统计学意义（P〈0．01）；静脉应用IVIG后合并冠状动脉病变组CRP值下降不明显，其中合并冠状动脉病变组中5例对IVIG无反应，在治疗后CRP仍持续增高。结论：CRP可作为诊断川崎病的指标之一，CRP可作为预测冠状动脉病变的危险因子，动态观察CRP水平有助于对IVIG无反应的早期判断。
- 金莲花朴金花刘仕成陈晓宏
- 关键词：川崎病C-反应蛋白冠状动脉病变
- 衣原体与心肌炎前瞻性研究
- 孙景辉杨思睿韩燕燕郭放朴金花金英姬王丽颖傅文永
- 简要技术说明： 1.MIF试验检测血清中特异性IgG、IgM。 2.套式聚合酶链式反应检测血标本中C.pnDNA。 通过本研究初步认识了衣原体性心肌炎地流行病学、临床特点及实验室检查特点：衣原体作为心肌炎的一种病原...
- 关键词：
- 关键词：衣原体心肌炎
- 不完全川崎病的诊断和治疗
- 2021年
- 川崎病(Kawasaki disease, KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因不明,以免疫系统活化和血管内皮系统广泛损害为特征的急性自限性疾病。目前由于KD缺乏特异性实验室诊断以及特异性病理学特征,因此其诊断依赖于临床诊断标准的判定。不完全川崎病(Incomplete Kawasaki disease, IKD)因临床表现不完全,容易被漏诊或误诊,未及时给予有效治疗,从而增加冠状动脉病变(Coronary artery lesions, CAL)的发生率。本文就不完全川崎病的诊断和治疗进行综述。
- 张羽金莲花朴金花
- 关键词：不完全川崎病川崎病冠状动脉病变
