李学坤
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 发文基金：山东省卫生厅科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蝎毒活性肽栓剂抗栓机制及应用研究
- 宋益民王锡岭高尔李宁许兰芝李学坤
- 该研究结果表明：蝎毒活性肽抗栓、溶栓机制可能与影响VEC分泌t-PA，PAI，PGI_2，NO有关，由t-PA活性增强，PAI活性减弱，以及NO与PGI_2二者之间协同及相互介导作用，而呈现纤溶作用，使血栓溶解。SVAP...
- 关键词：
- 蝎毒活性肽对兔血液流变性的影响被引量：10
- 2002年
- 目的 为进一步揭示蝎毒活性肽的抗栓溶栓机制我们对蝎毒活性肽对兔血液流变性的影响进行了观察。方法 压力变换法测定全血粘度 (BV) ,血浆粘度 (PV) ,激光衍射法测定红细胞变形指数、聚集指数 (EDI ,EAI)。结果 ASP2 .5mg·kg 1,SVAPs 1.6 ,3.2mg·kg 1iv可明显降低PV
- 宋益民李学坤王锡岭李宁
- 关键词：全血粘度血浆粘度血液流变学红细胞
- 蝎毒活性肽对内皮细胞释放t-PA和PAI的影响被引量：6
- 2001年
- 宋益民李学坤周莉高尔吕欣然
- 关键词：组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制剂内皮细胞
- 蝎毒活性多肽对内皮细胞释放PGI_2和NO的影响被引量：10
- 2001年
- 目的 探讨蝎毒活性多肽 (SVAP)抗栓作用机制。方法 酶消化法培养人脐静脉内皮细胞 (HU VEC) ,放射免疫分析法测定HUVEC培养液中 6 Keto PGF1α的含量以反映PGI2 的变化 ,硝酸还原酶法测定NO的含量。结果 SVAP 1、5、10、2 0mg·L- 1均可明显增加HUVECPGI2 的释放 ,而SVAP 1、5mg·L- 1对NO的释放无明显影响 ,SVAP 10、2 0mg·L- 1可使NO释放量显著增加 ,PGI2 和NO释放量之间呈正相关。结论 SVAP抗栓机制可能与影响VEC合成或 (和 )分泌PGI2 ,NO以及NO与PGI2 二者之间协同及相互介导作用有关。
- 宋益民许兰芝李学坤郭方明高尔吕欣然
- 关键词：前列环素一氧化氮内皮细胞
- 蝎毒活性多肽对大鼠肠系膜微循环的影响被引量：14
- 2002年
- 目的 :研究蝎毒活性多肽对大鼠肠系膜微循环的影响。方法 :Dextran(分子量 480 0 0 0 ) 60 0mg/kg静脉注射制备大鼠肠系膜急性微循环障碍 (AMD)模型 ,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动、静脉血流速度 (ABFV ,VBFV)、血流状态 (BFS)、血管口径 (AD、VD)的变化。结果 :SVAPs 0 .0 7mg/kg、Nif 0 .0 5mg/kg静注可使ABFV增大各为 1 1 %、1 2 .3% ,VBFV则为 1 2 .5 %、1 2 .6% ,BFS改善 ,AD增加 2 0 %、36.8% ,VD增加 1 1 .7%、2 8% ,CN增多 ,静注SVAPs可明显逆转AMD。结论 :SVAPs可明显改善肠系膜微循环 ,并对Dextran诱导的AMD具有拮抗作用。
- 宋益民李学坤周莉高尔吕欣然
- 关键词：肠系膜微循环
- 阿司匹林、维拉帕米单用和合用对大鼠肠系膜微循环的影响被引量：1
- 2001年
- 目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr480000)360mg·kg-1iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动,静脉血流速度(ABFV、VBFV),血流状态(BFS),血管口径(AD、VD)的变化。结果Asp2.5、5mg·kg-1、Ver0.3、0.6mg·kg-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5 +0.3)mg ·kg -1iv可使ABFV增大各为11.1 %、31.3%、18.7%、19.5%、26.5%、37.3% ;VBFV则为12.5 %、25.7%、12.5 %、13.7%、30 %、34.7%,BFS改善 ;AD增大4.3 %、17.9 %、31.5%、35%、20%、38.1% ;VD则为2.2%、4.2 %、25 %、31.5 %、5.8 %、23.5% ;CN增多 ;Asp+Ver可明显逆转AMD。结论Asp 增快ABFV、VBFV作用优于Ver,而Ver扩张AD、VD作用强于Asp,两者合用呈协同效应。
- 宋益民李学坤谭建民李增唏石山
- 关键词：阿司匹林维拉帕米联合药物疗法微循环血流速度
