李秀勤
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用基因芯片技术筛选早期乳腺癌的差异表达基因
- 2013年
- 目的 比较相同病理类型和临床分期预后不同的早期（Ⅰ、Ⅱ期）乳腺癌样本的基因表达差异,寻找有显著差异的基因,探索与早期乳腺癌预后有关的基因分型.方法 用Agilent4×44K人全基因组Oligo芯片对47例早期乳腺癌患者的组织样本,结合其预后好、差数据,根据其临床预后的不同分为对照组（预后好）24例和实验组（预后差）23例,进行差异基因表达分析;采用Real-time PCR技术,对两组乳腺癌样本中差异表达的基因进行验证.结果 基因芯片检测分析发现,实验组样本比对照组样本有差异表达基因126个,其中60个基因显著上调,66个基因显著下调（差异均在2倍以上）.结论 不同预后的早期乳腺癌样本中,基因表达存在显著差异,早期乳腺癌的预后与这些基因的表达有关.
- 厉周李秀勤韩帅黄宗海史福军周华彬蔡寨彭亮郝卫金维荣
- 关键词：乳腺肿瘤基因芯片分析技术基因分型
- 利用Agilent定制基因芯片筛选相同病理类型、不同预后的早期乳腺癌的分子标记物被引量：3
- 2013年
- 目的分析相同病理类型、临床分期（I～Ⅱ期）但预后不同的乳腺癌组织的基因表达差异，筛选出有意义的基因组合，寻找与乳腺癌预后相关的基因，探索可以早期预测乳腺癌预后的基因分型诊断标准。方法用Agilent定制人8×15000芯片对筛选出的实验组8例早期乳腺癌患者的组织标本，结合其预后数据，进行差异基因表达分析；采用Real．timePCR技术，在同期收集的验证组42例乳腺癌样本中对差异表达的基因进行验证。结果基因芯片检测分析发现，实验组预后差样本比预后好样本有差异表达基因132个，其中44条基因显著上调，88条基因显著下调（差异均在2倍以上）。结论相同病理类型、临床分期、不同预后的早期乳腺癌组织中基因表达存在显著差异，CD44、MK167、NTRK2、Nek2、C160rf60、TOP2A、ANCCA、RRM2等8个基因可以作为早期乳腺癌预后预测基因标记物。
- 厉周彭亮韩帅黄宗海史福军蔡寨李秀勤张普生朱卉娟金维荣
- 关键词：基因芯片分析技术分子分型
- 胃肠间质瘤精索转移一例被引量：1
- 2014年
- 患者男性．72岁。无明显诱因反复右下腹隐痛不适1周而于2013年5月12日入院，疼痛无放射，持续十几分钟至数小时不等．自发缓解。患者曾于2011年4月22日因“左上腹腔肿物待查”而人院行“腹腔镜辅助胃壁肿物切除术加脾切除术”，术程顺利．术后恢复良好；当时病理诊断示：胃的胃肠间质瘤，高危险程度。免疫组织化学（免疫组化）检测示：
- 蔡寨刘冰洋厉周李秀勤赵敏生
- 关键词：胃肠间质瘤精索免疫组织化学肿物切除术腹腔镜辅助下腹隐痛
- 鞘氨醇激酶促进胃癌细胞SGC-7901转移和侵袭被引量：5
- 2014年
- 目的探讨鞘氨醇激酶-1(sphingosine kinase 1,SphK1)促进胃癌细胞转移和侵袭的机制。方法使用转染、RNA干扰及Sphk1过表达载体构建的方法分别实现胃癌细胞SGC-7901中SphK1蛋白的过表达、低表达,通过Transwell实验检测SphK1对胃癌细胞转移和侵袭能力的影响,并利用ELISA检测1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)及其受体水平的变化。结果 SphK1的过表达可显著促进胃癌细胞的转移和侵袭(P<0.05),而SphK1特异性siRNA可轻微降低胃癌细胞的转移和侵袭能力,但与对照相比差异不显著。SphK1转染细胞S1P表达水平(0.32±0.01)高于对照组(0.24±0.02)(P<0.05),SphK1的过表达可提高S1P的水平,而外源性S1P的添加可通过EDG1促进胃癌细胞的转移和侵袭。结论 SphK1/S1P/EDG1途径在胃癌的转移中有重要的作用,为胃癌的诊断及治疗提供了一个可能的新靶点。
- 史福军黄宗海厉周蔡寨李秀勤彭亮刘灏
- 关键词：鞘氨醇激酶1-磷酸鞘氨醇胃癌细胞
