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21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2012-2014年新疆兵团禽流感职业暴露人群血清学监测被引量:5
2015年
目的 了解兵团禽流感职业暴露人群H5亚型感染状况,探索禽流感职业暴露人群风险因素.方法 采用马红细胞血凝抑制试验(HI)检测职业暴露人群H5亚型血凝素抗体.结果 2012-2014年共采集职业暴露人群血清563份,H5亚型抗体阳性率为0.36%.近一年内接种过流感疫苗共有71人,接种率为12.61%.所接触禽类接种过禽流感疫苗为76.91%.有6.22%的血清样本抗体滴度为20≤HI< 160,主要为家禽屠宰加工人员和散养户;在男女性别方面,差异无统计学意义(χ^2=2.405,P >0.05);所接触禽类禽流感疫苗接种情况方面,差异无统计学意义(χ^2=0.284,P>0.05).结论 兵团禽类职业暴露人群存在一定的H5亚型禽流感病毒无症状感染者,提示接触禽类职业人群存在感染禽流感病毒的风险.加强监测,开展职业人群人禽流感卫生防病知识宣传并采取相应的行为干预措施,对于禽流感的预警和防制有非常重要的意义.
刘玉霞杨晓燕李红叶郭景霞
关键词:禽流感职业暴露人群
多重RT-PCR方法检测甲型流感病毒被引量:4
2011年
目的建立一种快速、敏感、特异的多重RT-PCR,同时检测甲型流感病毒中的3个分型:甲型H1N1流感病毒,季节性H1N1流感病毒,季节性H3N2流感病毒,并将此方法应用到实验室流感病毒核酸检测技术中。方法利用甲型流感病毒3个分型病毒的引物,在同一个RT-PCR反应体系中,对疑似流感咽拭子标本进行检测。结果多重RT-PCR对甲型流感病毒中分型病毒有较高的灵敏度和特异性,可直接从疑似流感标本中同时进行甲型流感病毒分型检测。结论此实验中采用的多重RT-PCR具有与常规RT-PCR一样的特异性和敏感度,而且比普通RT-PCR和病毒分离法更快速,也更简便。
史芳芳李红叶刘玉霞王建平
关键词:甲型流感病毒多重RT-PCR
2015年新疆兵团部分地区居民碘营养现状调查与分析被引量:1
2017年
碘是人体必需的微量元素之一,在体内有重要的生理功能,主要参与甲状腺素的合成。碘缺乏可以造成大脑发育智障、智力低下、体格发育落后以及甲状腺肿等危害。碘缺乏病是全球性公共卫生问题,自1995年我国实施全民食盐加碘后,在消除碘缺乏病、改善人群碘营养水平方面取得了很大的成就。2015年对新疆生产建设兵团十二师和十四师部分居民食用盐、8-10岁学生及孕妇尿碘进行了碘营养调查,现将结果报道如下。
美丽克李红叶左迪晓雪朱亚娟
关键词:碘营养水平智力低下大脑发育体格发育尿碘含量碘营养状况
2012年-2015年新疆兵团禽流感外环境监测被引量:5
2017年
目的监测新疆兵团外环境中禽流感的分布和流行情况,分析感染高危因素,为预防控制禽流感提供依据。方法采集城乡活禽市场、家禽规模养殖场和散养户等监测点的水、粪便及笼具表面擦拭物等外环境标本,用Real-time PCR方法检测禽流感病毒及亚型。结果共检测1 033份外环境样本,禽流感阳性率为12.97%;H5、H7和H9亚型阳性率分别为0.97%、0.00%和9.58%。2013年和2015年监测到H5亚型;在各年份中均检出H9亚型且阳性率均最高,未检出H7亚型。在城乡活禽市场、家禽规模养殖场和散养户禽流感阳性率分别为15.78%、6.30%和4.55%,差异有统计学意义(χ2=17.928,P=0.000);在134份阳性标本中,各监测场所检出率有所不同,城乡活禽市场共检出116份,占86.57%。不同类型标本中,清洗禽类的污水阳性率最高19.25%,禽类饮水阳性率最低9.14%,差异有统计学意义(χ2=15.299,P<0.05)。结论城乡活禽市场禽流感病毒的污染普遍存在,主要为H5亚型和H9亚型。
刘玉霞李红叶郭景霞
关键词:禽流感禽流感病毒
新疆生产建设兵团2005年居民碘盐监测结果分析被引量:7
2007年
目的:了解新疆生产建设兵团居民食用盐含碘状况,为制定消除碘缺乏病防治策略提供科学依据。方法:采用“按人口比例概率抽样方法(pps)”抽样,对居民食用碘盐监测结果进行分析。结果:检测食盐876份,居民户碘盐覆盖率98.4%,碘盐合格率98.2%,合格碘盐食用率96.7%,非碘盐率1.6%。结论:兵团居民户碘盐合格率总体上已经达到标准要求,但仍然有部分团场存在非碘盐,应加强综合干预措施和健康促进来提高合格碘盐食用率。
美丽克李红叶刘玉霞
关键词:碘盐居民户新疆兵团
一起沙门菌食物中毒的检测与溯源分析被引量:1
2014年
目的对一起沙门菌引起食物中毒的病原菌检测及溯源分型进行分析。方法对中毒事件中采集的患者标本和剩余食物,采用GB4789.4-2010方法分离沙门菌,分离到的13株沙门菌进一步鉴定培养,应用H9812作为脉冲场凝胶分子量标准,限制性内切酶Xba I消化酶切后进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型。结果从食物中毒样品中,5份可疑食品花生分离出2株雷根特沙门菌(血清型为O3,10:Hf,g);患者粪便和呕吐物15份,分离出11株雷根特沙门菌。挑选3株菌株进行脉冲场凝胶电泳分型,条带基本一致,说明同起食物中毒分离到的沙门菌具有相同的指纹图谱。结论这起食物中毒是由雷根特沙门菌引起的,PFGE是一种非常有效的分子分型方法,可应用于食物中毒溯源分析及分子流行病学研究。
刘玉霞陈旭李红叶美丽克左迪晓雪
关键词:食物中毒沙门菌脉冲场凝胶电泳分子分型
2010年兵团甲型H1N1流感血清学检测结果分析
2012年
目的:了解兵团2010年自然人群新甲型H1N1流感抗体水平及流行趋势。方法:利用血凝抑制(HI)试验方法检测兵团不同时间、人群新甲型H1N1流感抗体,比较不同时间、人群的新甲型H1N1流感抗体阳性率。结果:从1月-3月不同时间的检测,甲型H1N1流感抗体阳性率随着时间推移总体呈现下降趋势,依次为16.7%、15.6%、5.0和4.6%,差别有统计学意义。不同年龄组人群的甲型H1N1抗体阳性率差别较大,7岁~17岁年龄组最高(35.0%),不同年龄组抗体阳性率(P)差别有统计学意义。不同年龄组人群接种甲型H1N1疫苗后抗体阳性率差别无统计学意义。结论:兵团有10.2%的人群具有甲型H1N1流感保护性抗体,普通人群中已经建立一定的免疫屏障。7岁~17岁人群是新甲型H1N1流感暴发的主要人群,应重点防控。
刘玉霞李红叶史芳芳任露莎美丽克
关键词:血凝抑制试验抗体
新疆兵团肠道病毒71型和柯萨奇病毒16型的基因亲缘关系分析
2015年
目的分析新疆兵团2014年引起手足病(HFMD)的肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A组16型(Cox A16)的基因亲缘关系。方法采用RT-PCR扩增标本中的EV71和Cox A16 VP1编码区的基因,进行测序及序列分析。根据VP1区与Gen Bank的某些代表株序列构建基因亲缘关系树。结果 EV71的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94.5%~99.9%和98.3%~100.0%,Cox A16的则为92.0%~99.8%和98.6%~100.0%;在系统进化树中,EV71和Cox A16分别为C4a和B1b基因亚型。结论新疆兵团流行的EV71株和Cox A16分别仅有C4a和B1b一个进化分支在循环,与国内其他地区HFMD病原学及分子进化研究结果一致。
郭景霞李红叶刘玉霞任露莎李凡卡王建平
关键词:手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型VP1
2011-2012年兵团部分地区手足口病监测分析被引量:1
2013年
目的:对2011-2012年兵团部分地区手足口病例标本检测并分析流行病和病原学特征,探索手足病发病危险因素,为手足口病的预防和控制提供依据。方法:采集手足口疑似病例的粪便和咽拭子标本,用实时荧光PCR仪检测肠道病毒通用型、EV71型和CoxA16型。结果:2011-2012年实验室共检测123例手足口病标本,肠道病毒CoxA16和EV71型分别占54.5%和28.5%。5~7月为发病高峰,5岁以下儿童发病为主,男性发病高于女性。结论:2011-2012年兵团手足口病疫情的优势毒株为EV71和CoxA16,有明显的季节和人群特征,针对5岁以下的幼托和散居儿童加强手足口病的防控。
刘玉霞李红叶郭景霞
关键词:手足口病EV71COXA16粪便标本
新疆兵团2011-2016年肠道病毒71型分子进化特征分析被引量:1
2017年
目的 分析新疆兵团2011-2016年肠道病毒71型(EV71)的基因亲缘关系,为手足口病的预防控制提供病原学资料.方法 采用RT-PCR扩增标本中EV71的VP1编码区基因,进行核苷酸序列测序及序列分析.利用MEGA6.06与GenBank代表株进行核苷酸同源性分析并构建系统进化树.结果 兵团37株EV71流行株之间VP1区核苷酸和氨基酸序列同源性分别为87.3%-100.0%和93.1% -100.0%,均为C4a基因亚型,分别处于7个相对独立的小的进化分支,流行株与代表株相比共有28处氨基酸位点发生了变异,有9株在第283氨基酸位点发生了由S(丝氨酸)到T(苏氨酸)的变异,在293氨基酸位点发生了由A(丙氨酸)到S(丝氨酸)的变异.结论 兵团2011-2016年EV71流行株均为C4a基因亚型,与代表株相比VP1区有28处氨基酸位点发生了变异,有9株流行株在283和293氨基酸位点发生了共同变异.
郭景霞李红叶刘玉霞王建平李凡卡
关键词:手足口病肠道病毒71型VP1编码区
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