李运奎
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体外转染Klotho基因对原代成骨细胞活性的影响
- 目的：探讨转染克老素(klotho,KL)基因对成骨细胞(osteoblast)活性的影响,揭示KL经FGF23(成纤维生长因子23)信号通路对骨代谢调节的分子机制.方法：提取原代骨髓间充质干细胞(BMSCs)并培养,用...
- 杨秋晨马厚勋李运奎邓小琴唐芸吴平
- 关键词：成骨细胞KLOTHO骨钙素骨桥蛋白
- 丹葶肺心颗粒治疗哮喘缓解期疗效及对患者痰液炎症因子的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:研究丹葶肺心颗粒治疗哮喘缓解期疗效及对患者痰液炎症因子的影响。方法:研究对象为2012年6月到2014年6月我院收诊的140哮喘患者,均处于缓解期。抛硬币法分为2组(各70例)。对照组给予常规治疗,观察组另外服用丹葶肺心颗粒,对比两组治疗前后相关指标变化。结果:(1)治疗8周后,观察组FEV1%预计值、FEV1/FVC和PEFR值分别为(71.94±3.42%、79.99±3.57%、5.38±0.42L/s),均明显高于对照组(67.48±3.37%、72.16±3.48%、4.96±0.38L/s)。(2)治疗8周后,观察组痰液炎症因子ECP、IL-8和TNF-ɑ水平分别为(114.9±20.2μg/L、147.1±16.5ng/L、149.6±20.8ng/L),均明显低于对照组(153.2±21.8μg/L、169.4±18.5ng/L、187.6±22.9ng/L)。(3)8周的治疗期之后6个月内,观察组SGRQ评分、急性发作次数和呼吸道感染次数分别为(41.56±3.01分、1.28±0.46次、1.50±0.40次),均明显低于对照组(49.92±3.05分、2.01±0.52次、2.31±0.46次)。(4)服药期间,对照组出现5.71%的不良反应,观察组2.86%。结论:丹葶肺心颗粒有助于改善处于哮喘缓解期的患者肺通气指标和炎症水平,降低发病次数。
- 李运奎马厚勋杨秋晨吴平肖卫
- 关键词：哮喘缓解期
- 重组腺相关病毒介导克老素基因表达对2型糖尿病大鼠肾脏纤维化的作用及其机制被引量：2
- 2013年
- 目的观察重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)介导的克老素(klotho,KL)基因表达对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肾脏纤维化的影响及其机制。方法将SD大鼠随机分为4组,随机选3组建立T2DM大鼠模型,分别经尾静脉注射rAAV.mKL(T2DM-mKL组)、rAAV.GFP(T2DM-GFP组)和PBS(T2DM-PBS组),正常对照(SD-PBS组)大鼠经尾静脉注射PBS,12周后,处死动物,收集肾脏组织标本,冰冻切片观察GFP,Masson染色观察肾脏组织病理变化及胶原纤维表达;免疫组化法检测各组大鼠肾脏组织中KL和波形蛋白(vimentin,VIM)的表达;RT-PCR法检测各组大鼠肾脏组织中Rho激酶(Rho associated coiled-coilforming protein kinase,ROCK)基因mRNA转录水平;Western blot法检测各组大鼠肾脏组织中ROCKⅠ蛋白活性。结果 T2DM-GFP组、T2DM-mKL组大鼠肾脏组织中GFP表达较强;T2DM-mKL组大鼠肾小球基底膜结构较清晰完整,肾小球系膜区及肾小管间质区胶原纤维明显较T2DM-PBS组和T2DM-GFP组减少;T2DM-mKL组KL蛋白的表达明显高于其他各组(P<0.01),VIM蛋白的表达明显低于其他各组,与T2DM-PBS组和T2DM-GFP组VIM蛋白的表达相比,差异有统计学意义(P<0.01);T2DM-mKL组ROCKⅠmRNA转录水平及其蛋白活性均明显低于T2DM-PBS组(P均<0.05)。结论 rAAV.mKL转染可明显增加T2DM大鼠肾脏中KL基因的表达,延缓糖尿病肾纤维化进程,其机制可能与KL抑制ROCK信号通路活性相关。
- 邓明洪马厚勋罗玉梅李运奎吴平王艳娇李宝善
- 关键词：腺相关病毒糖尿病肾脏纤维化波形蛋白蛋白激酶
- 体外转染Klotho基因对原代成骨细胞活性的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨转染克老素(KL)基因对成骨细胞活性的影响。方法提取原代骨髓间充质干细胞(BMSCs)并培养,用倒置显微镜观察BMSCs形态。BMSCs培养至第三代时做流式鉴定,之后换为诱导培养基培养14~21 d,诱导为成骨细胞,用茜素红染色鉴定是否诱导成功。通过重组腺相关病毒(r AAV)介导小鼠KL基因转染成骨细胞。实验分为五组:空白对照组(control组),KL转染组(KL组),klotho转染+FGFR1抑制剂(BGJ398)组(KL+BGJ398组),空载体组(r AAV组),空载体+FGFR1抑制剂(BGJ398)组(r AAV+BGJ398组)。分组处理72 h后,荧光倒置显微镜观察成骨细胞腺病毒表达情况,RT-PCR检测成骨细胞的KL mRNA的表达,ELISA检测上清液KL蛋白的含量;RT-PCR检测成骨细胞分泌物:骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)的mRNA表达。结果成功提取原代骨髓间充质干细胞,并且成功向成骨方向诱导。通过r AAV转染KL后,成骨细胞高表达外源性KL蛋白(P<0.01),并在KL-FGF23-FGFR1通路正常的情况下可显著促进成骨细胞分泌OCN(P<0.05),显著抑制成骨细胞分泌OPN(P<0.05)。结论 KL可以促进成骨细胞的活力,可能是通过KL-FGF23-FGFR1通路发挥作用。
- 杨秋晨马厚勋李运奎邓小琴唐芸吴平
- 关键词：成骨细胞KLOTHO骨钙素骨桥蛋白
