杨思思
- 作品数：61 被引量：24H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学一般工业技术更多>>
- TGB4BP对小鼠创面愈合的影响
- 目的:研究ITGB4BP对小鼠创面愈合中愈合质量、速度、纤维化等的影响。方法:本实验采用SPF级ITGB4BP基因敲除C57雄性小鼠(+/-),将实验小鼠分为野生型对照组(WT)和基因敲除实验组(KO),每组6只,采用皮...
- 刘岱松吴军谭江琳孙薇姚志慧詹日兴张小容崔艳艳杨思思胡晓红周俊峄罗高兴
- P311蛋白在治疗皮肤创面中的用途
- 本发明属于生物医学治疗技术领域，具体涉及P311蛋白在治疗皮肤创面中的用途。本发明属于生物医学治疗技术领域，具体涉及P311蛋白在治疗皮肤创面中的用途。本发明从调控创面愈合中的肌成纤维细胞入手，发现了新的特异调控蛋白P3...
- 李海胜罗高兴吴军贺伟峰姚志慧杨思思谭江琳周峻峄
- 文献传递
- NO对体外培养表皮干细胞粘附和迁移功能的影响
- 詹日兴吴军催艳艳孙薇杨思思谭江琳张小容胡晓红罗高兴
- P311在小鼠浅Ⅱ度烧伤及体外细胞创伤模型中对表皮干细胞迁移的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察P311在小鼠浅Ⅱ发烧伤技体外细胞创伤模型中对表皮干细胞（ESC）辽移的作用并探讨其机制。方法（1）取18只C57BL／6小鼠，其中15只行背部浅Ⅱ度烧伤，于伤后6、12、24、48、72h取创面及创周皮肤组织，各时相点3只；余下3只小鼠作为正常对照，同法取止常皮肤标本。采用生物素-链霉亲和素-过氧化物酶（SP）染色法观察P311在上述皮肤组织中的表达。（2）取6只新生的C57BL／6小鼠，连续3d腹腔注射50μg／g溴脱氧尿苷（BrdU，2次／（1）建立ESC示踪模型。7周后于其背部制作浅Ⅱ度烧伤创面。伤后72h取创面皮肤组织制作连续切片，SP法免疫组织化学染色，观察P311阳性和BrdU阳性细胞空间共定位情况。（3）构建腺病毒空载体pAdEasy-增强型绿色荧光蛋h（EGFP）及P311腺病毒表达载体pAdEasy-EGFP-P311，并进行包装。应用Ⅳ型胶原快速黏附法分离培养人ESC,按照随机数字表法将其分为P311高表达组和EGFP对照组，每组3孔，分别以pAdEasy-EGFP-P311及pAdEasy-EGFP腺病毒感染ESC。2组ESC经丝裂毒素C处理2h后行划痕实验。划痕后0（即刻）、24、48、72h测量地固定范围内划痕剩余面积，计算划痕愈合面积百分比。对数据进行独立样本t检验。结果（1）浅Ⅱ度烧伤后不同时相点，P311在创面不同部位的表达量各不相同。伤后创面毛囊、新生表皮巾P311表达量随时间延长逐渐上升；创用表皮及毛囊的P311表达量于伤后12h达高峰，72h回落至正常。（2）应用BrdU标记的小鼠浅Ⅱ度烧伤创Ⅲ新生表皮层可见P311阳性细胞和BrdU阳性细胞共定位。（3）划痕后48、72h，P311高表达组ESC划痕愈合面积百分比分别为（69±31）％、（89±26）％，明显高于EGFP刘照组[（35±12）％、（46±31）％，t值分别为-2．336、-2，611，P值均小于0．05]。结论P311可明显促进小鼠浅Ⅱ度烧伤创面及体外细胞创伤模型中的ES
- 孙薇姚志慧詹日兴张小容崔艳艳谭江琳杨思思胡晓红周俊峄吴军罗高兴
- 关键词：烧伤细胞运动表皮干细胞
- 皮肤组织蛋白的质谱分析
- 目的:通过对皮肤组织的蛋白质组学研究,建立成人正常皮肤蛋白图谱,为进一步研究烧伤瘢痕形成机制等奠定基础。方法:利用蛋白酶法消化分离皮肤表皮和真皮,液氮研磨法提取表皮、真皮及全皮组织总蛋白.采用SDS-PAGE分离提取蛋白...
- 贺伟峰马理黄勇王颖谭江玲詹日兴崔艳艳杨思思孙薇姚志慧罗高兴吴军
- 关键词：皮肤组织SDS-PAGE蛋白质组学质谱技术
- P311和转化生长因子β1相互作用及其对小鼠成纤维细胞功能的影响被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨P311和TGF—β1在小鼠皮肤Fb中的相互作用及其对Fb功能的影响。方法取P311野生型和P311基因敲除型C57BL／6新生小鼠各5只，分离培养2种小鼠皮肤Fh。采用第2代Fb完成以下实验，每个实验重复3次。（1）取P311野生型小鼠Fb，按随机数字表法（分组方法下同）分为空白对照组和P311过表达组，每组36孔。空白对照组每孔加入10μL空载体腺病毒，P311过表达组每孔加入等效价P311腺病毒表达载体。培养48h后，采用实时荧光定量RT—PCR法和蛋白质印迹法分别检测2组Fb的P311mRNA及TGF—β1、α平滑肌肌动蛋白（a-SMA）、I型胶原的mRNA和蛋白表达量（检测方法下同）。（2）取P311野生型和P311基因敲除型小鼠Fb各4瓶，待细胞生长至80％～90％融合时，检测2种Fh的TGF—β1、a-SMA、I型胶原的mRNA和蛋白表达量。（3）取P311野生型小鼠Fb用体积分数为1％FBS的DMEM培养液饥饿处理3h后，分为空白对照组及5、10、15、20、25ng／mLTGF—β1组，每组2瓶。空白对照组常规培养，后5组F11分别加入5、10、15、20、25ng／mLTGF—β1溶液，培养48h后检测6组F11的P311mRNA表达量。另取P311野生型小鼠Fh，分为空白对照组和10ng／mLTGF—β1组，每组6孔，免疫荧光法检测2组Fb的P311蛋白表达情况。（4）将P311野生型小鼠F11同前饥饿处理后，分为空白对照组和10ng／mLTGF—β1组，每组2瓶，空白对照组常规培养，后组加入10ng／mL的TGF-β溶液，培养48h后，检测2组Fh的d—SMA、I型胶原的mRNA和蛋白表达量。取P311基因敲除型小鼠Fb，同前分组及处理后，检测2组Fh的d—SMA、I型胶原的mRNA和蛋白表达量。对数据行单因素方差分析、t检验。结果（1）P311过表达组Fh的P311mRNA表达水平较空白对照组增高近30万倍（t=9．942，P〈0．001）。P311过表达组Fh的TGF—β1、d—SMA、I型胶原的mRNA，以及TGF-β1前体、TGF—β1活化态、a-SMA、I型胶
- 张路李海胜姚智慧杨思思贺伟峰吴军罗高兴
- 关键词：瘢痕成纤维细胞转化生长因子Β1
- 一氧化氮对人表皮干细胞体外生物学行为的影响
- 目的 体外分离培养人表皮干细胞(ESC),并探讨外源性NO对ESC脱黏附、增殖和迁移功能的影响.方法 采用改良后Ⅳ型胶原快速黏附法分离、培养细胞,倒置相差显微镜下观察细胞形态学；采用蛋白质印迹法和细胞免疫荧光染色法观察E...
- 詹日兴刘岱松徐瑞王玉振张小容胡晓红吴军罗高兴姚志慧杨思思谭江琳贺伟峰崔艳艳周俊峄杨俊杰
- 烧伤后一氧化氮对表皮干细胞迁移功能影响的在体研究
- 罗高兴杨俊杰刘岱松徐瑞王玉振张小容胡晓红吴军詹日兴孙薇姚志慧杨思思谭江琳贺伟峰崔艳艳周俊峄
- 关键词：一氧化氮表皮干细胞细胞迁移L-精氨酸L-NMMA
- 人造皮肤用多孔纳米银聚氨酯薄膜的制备及理化性质的测定
- 目的 利用纳米银粉体、聚氨酯粒料等原材料,制备多7L纳米银聚氨酯薄膜,并通过完善制备工艺逐步改进薄膜的理化性质,从而进一步制备双层多7L纳米银聚氨酯仿生皮肤.方法 将纳米银粉体加入DMF中,超声分散15min(功率300...
- 徐瑞姚志慧杨俊杰杨思思周俊峄胡晓红罗高兴夏和生吴军赵健刘波张小容崔艳艳王玉振
- P311蛋白在治疗皮肤创面中的用途
- 本发明属于生物医学治疗技术领域，具体涉及P311蛋白在治疗皮肤创面中的用途。本发明属于生物医学治疗技术领域，具体涉及P311蛋白在治疗皮肤创面中的用途。本发明从调控创面愈合中的肌成纤维细胞入手，发现了新的特异调控蛋白P3...
- 李海胜罗高兴吴军贺伟峰姚志慧杨思思谭江琳周峻峄
