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杨思文

作品数:7 被引量:55H指数:2
供职机构:合肥工业大学化学与化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇毛细管
  • 6篇毛细管电泳
  • 5篇对映
  • 5篇对映体
  • 5篇离子
  • 5篇离子液
  • 5篇离子液体
  • 4篇对映体分离
  • 3篇毛细管电泳法
  • 2篇毛细管电泳分...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电泳
  • 1篇饮料
  • 1篇手性
  • 1篇手性选择剂
  • 1篇染色
  • 1篇文拉法辛
  • 1篇西酞普兰
  • 1篇美托洛尔

机构

  • 6篇合肥工业大学
  • 1篇东北大学
  • 1篇沈阳化工学院

作者

  • 7篇杨思文
  • 5篇邓宁
  • 5篇何建波
  • 5篇王燕
  • 5篇朱燕舞
  • 2篇王钰
  • 1篇樊凯奇
  • 1篇高艳利
  • 1篇陈静
  • 1篇王娟

传媒

  • 1篇中国酿造
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇合肥工业大学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇辽宁化工

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
SDS-PAGE电泳技术分析蛋白质的研究被引量:44
2007年
SDS-PAGE是分析蛋白质的一项技术,重点介绍了其原理、凝胶制备及染色方法,并对双向电泳(2-DE)和电泳后蛋白质鉴定方法进行了简单的介绍。
高艳利杨思文樊凯奇陈静王娟
关键词:蛋白质染色
离子液体与羧甲基-β-环糊精联用的毛细管电泳法拆分文拉法辛对映体被引量:1
2015年
将离子液体三甲基羟乙基双三氟甲磺酰亚胺盐(HOEt N1,1,1NTf2)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)联用,建立了分离文拉法辛对映体的毛细管电泳法。在检测波长230 nm,高差10 cm,进样10 s的条件下,考察了CM-β-CD浓度、HOEt N1,1,1NTf2浓度、背景缓冲液浓度及其p H值、分离电压等实验条件对文拉法辛对映体拆分的影响。最佳分离条件为:在20 mmol·L-1p H 6.0磷酸盐缓冲液中添加30 mmol·L-1HOEt N1,1,1NTf2和4.5 mmol·L-1CM-β-CD,分离电压为20 k V。文拉法辛对映体在9 min内可实现基线分离,分离度为1.82。该法操作简便快速,分离效果好,适用于文拉法辛对映体的分离,同时也为其它手性药物的分离提供了参考。
杨思文代语林邓宁王燕何建波朱燕舞
关键词:离子液体毛细管电泳对映体分离文拉法辛
毛细管电泳分离氟西汀对映体
2016年
文章建立了在毛细管电泳中以离子液体三甲基羟乙基双三氟甲磺酰亚胺盐(HOEtN1,1,1NTF2)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)联用分离氟西汀对映体的毛细管电泳新方法。在检测波长为226nm,高差为10cm,进样10s的条件下,考察了CM-β-CD的浓度、HOEtN1,1,1NTF2、背景缓冲液及其pH值、分离电压等实验条件对氟西汀对映体拆分的影响。获得了氟西汀对映体分离的最佳实验条件为:在15mmol/L pH值为8.5磷酸盐缓冲液中添加30mmol/L HOEtN1,1,1NTF2和10g/L CM-β-CD,分离电压为20kV。在最佳实验条件下,氟西汀对映体在11min内实现了基线分离,分离度为2.33。该方法操作简便、分析快速、分离效果好,适用于分离氟西汀对映体。
杨思文代语林邓宁王燕何建波朱燕舞
关键词:离子液体毛细管电泳对映体分离氟西汀
毛细管电泳法分离检测饮料中的防腐剂被引量:6
2014年
采用高效毛细管电泳法,同时在线分离检测对羟基苯甲酸甲酯、山梨酸钾和苯甲酸3种防腐剂.考察了运行缓冲液的浓度、pH值、分离电压、进样时间等因素对电泳分离的影响.在检测波长为230nm时,获得了3种防腐剂分离检测的最优化实验条件为:20mmol/L pH 9.2的硼砂缓冲溶液,分离电压为22kV,进样时间15s.在最优化实验条件下,3种防腐剂检测的线性相关系数均大于0.98,检出限为1.0×10-2g/kg.利用此方法检测了市售3种饮料中所含防腐剂的种类和含量,各种防腐剂的回收率在88%~102%之间.
王钰杨思文代语林邓宁王燕何建波朱燕舞
关键词:毛细管电泳防腐剂
羧甲基-β-环糊精和离子液体联用拆分西酞普兰对映体被引量:2
2015年
建立以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)和离子液体三甲基羟乙基双三氟甲磺酰亚胺盐(HOEt N1,1,1NTf2)共同作为手性选择剂,用于分离西酞普兰对映体的毛细管电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱,考察CM-β-CD的质量浓度、HOEt N1,1,1NTf2的浓度、背景缓冲液的浓度及其p H和分离电压对拆分西酞普兰对映体的影响。在20 mmol/L磷酸盐缓冲液(p H 6.8)中添加15 g/L CM-β-CD和40 mmol/L HOEt N1,1,1NTf2,分离电压为15 k V、检测波长210 nm、高差10 cm、进样10 s的条件下,西酞普兰对映体在16 min内获得了基线分离,分离度为1.70。实验结果表明,CM-β-CD和离子液体HOEt N1,1,1NTf2联用能够提高西酞普兰对映体的分离度。
杨思文代语林邓宁王燕何建波朱燕舞
关键词:离子液体毛细管电泳对映体分离西酞普兰
离子液体对毛细管电泳分离美托洛尔和普萘洛尔对映体的影响研究被引量:2
2014年
目的:以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(BMIMNTF2)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)共同作为手性选择剂,建立分离美托洛尔和普萘洛尔混合对映体毛细管电泳方法。方法:采用未涂层毛细管(有效长度42cm,内径50μm),考察了离子液体的类型及浓度、缓冲溶液的浓度、缓冲溶液p H、分离电压对手性拆分的影响。结果:毛细管电泳同时分离美托洛尔对映体和普萘洛尔对映体的最佳电泳条件:以5mmol·L#1BMIMNTF2和5 mmol·L#1CM-β-CD共同作为手性选择剂,缓冲溶液为73 mmol·L#1pH 6.0的Tris-H3PO4溶液,分离电压为20 kV,检测波长为230 nm,高差10 cm进样15s,室温下进行。美托洛尔和普萘洛尔混合对映体在18 min内达到基线分离。结论:BMIMNTF2与CM-β-CD的协同作用不仅可以改善美托洛尔和普萘洛尔之间的分离,而且可以提高美托洛尔对映体和普萘洛尔对映体手性分离的选择性。
王钰杨思文代语林邓宁王燕何建波朱燕舞
关键词:毛细管电泳对映体分离美托洛尔
毛细管电泳法分离选择性5-羟色胺再吸收抑制剂对映体的研究
毛细管电泳(CE)具有分析快速、分析高效、消耗量少、自动操作等优点,逐渐成为近代化学分离分析领域的主要方法之一。离子液体具有高导电性、高溶解性、低蒸汽压、无污染等优点受到众多科研工作者的关注,离子液体近年来常应用于手性物...
杨思文
关键词:毛细管电泳离子液体甲基苯胺化学键合
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