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杨瑞丽

作品数:15 被引量:45H指数:4
供职机构:东南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省卫生厅科研基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇肿瘤
  • 8篇肿瘤活性
  • 8篇瘤活性
  • 8篇抗肿瘤
  • 8篇抗肿瘤活性
  • 8篇活性
  • 6篇海洋放线菌
  • 6篇放线菌
  • 3篇抗肿瘤活性物...
  • 3篇活性物质
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇毒性
  • 2篇印记基因
  • 2篇植物
  • 2篇治疗肿瘤
  • 2篇生物菌
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因植物

机构

  • 15篇东南大学
  • 1篇淮海工学院
  • 1篇江苏大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 15篇杨瑞丽
  • 6篇袁献温
  • 5篇曹雪
  • 3篇常林
  • 3篇孟继鸿
  • 2篇陈红兵
  • 1篇杨臻峥
  • 1篇肖丽华
  • 1篇刘燕兰
  • 1篇奚涛
  • 1篇陈帅
  • 1篇王文兵
  • 1篇李丹
  • 1篇王淑军
  • 1篇郑杰
  • 1篇吴敏
  • 1篇阳艳丽

传媒

  • 2篇台湾海峡
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇国外医学(病...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇山东医药
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代医学
  • 1篇中医药导报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
戊型肝炎病毒结构蛋白p166在家蚕细胞及蛹体中的表达
2005年
目的探讨戊型肝炎病毒结构蛋白基因片段p166(HEVp166)在家蚕/BmNPV表达载体系统中的表达水平。方法应用PCR、基因克隆及共转染等技术将p166插入到家蚕杆状病毒多角体启动子的下游,构建重组病毒;并在家蚕细胞及家蚕蛹中表达p166。用间接免疫荧光试验检测感染36h后家蚕培养细胞中p166蛋白的表达情况。收集感染后144h的蛹样品进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodiumdodecylsulphate-Polyacrylamidegelelectrophoreses,SDS-PAGE)及Westernblot-ting分析。结果获得含有HEVp166基因片段的重组杆状病毒表达载体Bm-HEV166。Bm-HEV166能在家蚕细胞中表达p166蛋白,感染后的培养细胞中出现绿色球状体;感染Bm-HEV166的家蚕蛹血淋巴能高效表达p166蛋白,蛹血淋巴能与抗p166单克隆抗体发生特异性反应,在Mr为19000大小的位置出现一条明显的杂交条带。结论HEVp166基因片段在家蚕蛹中能获得高效表达,为进一步研制HEV口服疫苗奠定基础。
杨瑞丽王文兵孟继鸿
关键词:戊型肝炎病毒间接免疫荧光
一种具有抗肿瘤活性海洋链霉菌及其培养方法
一种具有抗肿瘤活性海洋链霉菌,其特征在于命名为黄色淤泥链霉菌(Streptomyces flavolimosus:S.Flavolimosus),该菌株已在国家知识产权局指定的保藏单位保藏,保藏日期为2007年4月27日...
杨瑞丽袁献温
文献传递
源于海洋微生物抗肿瘤活性物质的研究被引量:14
2007年
海洋微生物是抗肿瘤活性物质的重要来源。近十几年来,已从不同的海洋微生物中分离鉴定了许多结构新颖的抗肿瘤活性物质,显示出诱人的研究开发前景。文章就目前国内外海洋微生物抗肿瘤活性物质的研究作一综述,并展望其发展前景。
曹雪杨瑞丽
关键词:抗肿瘤活性物质海洋放线菌海洋细菌海洋真菌
肝癌实验室诊断研究进展被引量:3
2010年
原发性肝癌是目前世界上致死率最高的恶性肿瘤之一,在全世界范围内的发病率有逐年上升的趋势。肝癌的诊断特别是早期诊断,对于提高患者生存率至关重要。我们简要综述了国内外肝癌实验室诊断中的常用标志物以及检测方法的进展,并展望了其发展前景。
常林杨瑞丽
关键词:肝癌
肿瘤相关基因PEG10的研究进展
2009年
肿瘤相关基因PEG10是由反转座子衍生来的遗传印记基因。研究表明,PEG10基因是肿瘤特别是肝细胞肝癌(HCC)发生的重要促进因素之一,并且在正常组织发育分化过程中也发挥着重要作用。本文概述PEG10基因在肿瘤发生和正常组织发育分化中的作用,探讨可能的作用机理,展望了其应用前景。
曹雪杨瑞丽
关键词:印记基因肿瘤PEG10
海洋放线菌ACMA006抗肿瘤活性成分的分离纯化及结构鉴定被引量:4
2011年
对从中国江苏连云港海域中筛选出的海洋放线菌ACMA006的发酵产物进行了分离纯化,获得2种抗肿瘤活性化合物,并进一步鉴定其结构.海洋放线菌ACMA006经大规模发酵后,发酵液采用溶剂萃取法提取其中的抗肿瘤活性成分,并利用硅胶柱层析、制备薄层及HPLC等方法对萃取物进行分离得到单体化合物.利用红外光谱、质谱、核磁共振1H-HMR谱和13C-NMR谱等波谱数据对单体化合物的结构进行解析和鉴定.结果表明化合物B为放线菌素D,其分子式为C62H86N12O16,含有2个多肽酯环,由L-苏氨酸、D-缬氨酸、L-脯氨酸、N-甲基甘氨酸和L-N-甲基缬氨酸组成,通过羧基与发色母核吩噁嗪酮相连接.化合物A可能为放线菌素D的衍生物.这是国内外首次从海洋放线菌中分离提取出放线菌素D.
曹雪杨瑞丽袁献温奚涛杨臻峥
关键词:海洋生物学放线菌抗肿瘤活性放线菌素D分离纯化
一株具有抗肿瘤活性的海洋放线菌的分离和鉴定被引量:15
2009年
海洋放线菌ACMA006的发酵产物具有很强的抗肿瘤活性和较好的抑菌效果,但对人常细胞毒性较弱。该菌株在大多数培养基上生长良好,产生可溶性色素;基质菌丝在培养早期现横隔,随后发生断裂;最适生长温度为28°C。基于16SrDNA序列的系统发育分析表明,菌ACMA006属于链霉菌属(Streptomyces)的成员,与该属的合格发表种卡伍尔链霉菌华盛顿亚(S.cavourensis subsp.washingtonensis)的16SrDNA序列相似性最高,同源性达100%,但在部分态特征和理化特性上存在较大差异。初步确定ACMA006属于卡伍尔链霉菌华盛顿亚种的一个洋变种。
袁献温杨瑞丽
关键词:抗肿瘤活性海洋放线菌RDNA系统发育分析
父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体的制备和鉴定被引量:1
2013年
目的获得印记基因父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体(mAb),为进一步研究PEG10的功能以及肝癌的实验室诊断奠定基础。方法采用细胞融合技术,以PEG10抗原免疫BALB/c小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过多次阳性筛选和有限稀释,建立了抗人PEG10 mAb杂交瘤细胞株。采用间接ELISA和Southern biotech试剂盒对mAb的特性进行鉴定,采用Western blot法及免疫组织化学染色验证mAb与肝癌细胞内源性PEG10蛋白的结合。结果成功建立2株稳定分泌抗PEG10蛋白的mAb杂交瘤细胞株,分别命名为3E8和3F3,均属IgG1亚类,κ型,且无交叉反应。Western blot法及免疫组织化学实验证实,mAb 3E8均能特异性结合肝癌细胞内源性PEG10蛋白。结论成功制备了效价高、特异性好的PEG10 mAb,该抗体有可能用于肝癌的实验室诊断。
常林杨瑞丽陈红兵曹雪
关键词:抗体单克隆抗体
肝癌组织中父系表达基因10的表达变化
2016年
目的观察不同肝癌细胞系、肝癌和邻近癌旁组织及不同分化程度的肝癌组织中印记基因父系表达基因10(PEG10)的表达。方法应用本实验室制备的高特异性抗PEG10单克隆抗体,采用Western blotting法检测肝癌细胞系MHCC97L、Hep G2、BEL-7404、Hep G2.215、SMMC-7721细胞及正常肝细胞系L02、卵巢癌细胞系HO8910、食管癌细胞系EC9706中PEG10表达;采用免疫组化法检测不同分化程度肝癌组织、癌旁组织中PEG10表达。肝癌分化程度与PEG10表达间的关系采用Spearman相关性分析。结果五株肝癌细胞系均较强表达PEG10蛋白,而正常肝细胞系L02和卵巢癌细胞系HO8910、食管癌细胞系EC9706均不表达PEG10蛋白。免疫组化实验结果显示,同一病例的肝癌组织高表达PEG10蛋白,而相应的邻近癌旁组织低表达或不表达PEG10蛋白。相关分析显示,肝癌分化程度与PEG10蛋白表达呈正相关(r=0.822,P<0.05)。结论 PEG10在肝癌组织及肝癌细胞系中呈高表达,而在正常肝组织、肝细胞中及其他器官的肿瘤细胞株中均不表达;PEG10表达与肝癌分化程度呈正相关关系。
常林杨瑞丽陈红兵阳艳丽
关键词:肝肿瘤单克隆抗体
海洋微生物抗肿瘤活性物质研究的新进展被引量:5
2007年
文章对近5年来海洋微生物抗肿癌活性物质研究进展进行了综述。详细介绍了海洋细菌、海洋放线菌及海洋真菌抗肿瘤活性物质研究取得的成果,展示了该研究的广阔前景。
刘燕兰肖丽华吴敏陈帅杨瑞丽
关键词:海洋微生物抗肿瘤活性物质海洋细菌海洋放线菌海洋真菌
共2页<12>
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