杭清
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 供职机构：杭州市预防保健门诊部更多>>
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- 复方茵柏颗粒剂成型工艺的研究被引量：18
- 2010年
- 目的:确定复方茵柏颗粒剂的成型(制粒)工艺条件。方法:考察不同辅料(乳糖、可溶性淀粉、糊精)及可溶性淀粉用量对浸膏粉吸湿性的影响;用正交试验法优选制粒工艺条件,考察颗粒的流动性与吸湿性。结果:3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性。最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与可溶性淀粉按1∶1的比例混匀,以80%乙醇为润湿剂制软材,醇的用量为浸膏粉的1.2倍。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为67%。结论:本研究为复方茵柏颗粒制粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的实验依据。
- 刘金城杭清楼云雁张定善田静
- 关键词：正交试验
- 高效液相色谱法测定阿胶当归合剂中芍药苷的含量被引量：2
- 2005年
- 目的为阿胶当归合剂质量控制提供新方法.方法色谱柱:Zorbax XDB-C18(3.9×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(35:65:0.1);检测波长:230nm;柱温:室温;流速:0.8mL·min-1.结果芍药苷线性范围:3.395～33.95μg·mL-1,相关系数r为0.999 9,回收率为96.1%,RSD为0.88%.结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制阿胶当归合剂中芍药苷含量的作用.
- 杭清徐翔葛卫红
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 贯叶连翘不同部位金丝桃素含量分析被引量：3
- 2004年
- 杭清
- 关键词：贯叶连翘金丝桃素中药
- HPLC法测定补中益气丸(浓缩丸)中橙皮苷的含量被引量：5
- 2006年
- 目的：为补中益气丸（浓缩丸）质量控制提供新方法。方法：色谱柱：Agilent hypersil ODS（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（19：81）；检测波长：283nm；柱温：室温；流速：1．0mL／min。结果：橙皮苷线性范围：0.0441～0．5880mg／mL，相关系数r分别为0．9999，回收率为98．1％，RSD为1．4％。结论：本方法简便、可靠、重现性好。能起到控制补中益气丸（浓缩丸）中橙皮苷含量的作用。
- 楼云雁田涛葛卫红杭清
- 关键词：补中益气丸浓缩丸橙皮苷高效液相色谱法
- 玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定被引量：2
- 2006年
- 目的：建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法：采用薄层色谱扫描法,选择双波长反射式锯齿扫描：λs=395nm.λR=700nm.结果：黄芪甲苷的含量在1.0～5.0μg范围,线性良好,r=0.9981平均加样回收率为97.11%.RSD=1.85%.结论：本法结果正确,可用于该制剂的质量控制.
- 杭清楼云雁
- 关键词：玉屏风口服液黄芪甲苷薄层色谱薄层扫描
- 高效液相色谱法对甘利欣注射液中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量测定被引量：4
- 2008年
- 目的:用RP-HPLC法测定甘利欣注射液中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。方法:采用ZOR-BAX Extend C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=7:20:80)为流动相;检测波长250nm;流速1mL.min-1;柱温为30℃。取混合对照品溶液及供试品溶液,分别注入液相色谱仪,以混合对照品溶液色谱图中18α-甘草酸和18β-甘草酸的峰面积(3次平均)外标法计算甘利欣中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。结果:18α-甘草酸和18β-甘草酸分别在0.1010～1.0100μg(r=0.99984)和0.1033～1.0330μg(r=0.99948)范围内呈线性;18α-甘草酸和18β-甘草酸加样回收率和RSD分别为98.02%、RSD=0.35%和97.5%、RSD=0.54%。结论:对于提高甘利欣注射液药品质量标准,该方法更加简便、可靠、准确,具有定性、定量双重意义。
- 刘金城杭清张定善
- 关键词：甘利欣18Α-甘草酸18Β-甘草酸
