林娜
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：南京医科大学附属儿童医院小儿肾脏病研究中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系膜增生性肾炎患儿肾组织中核因子-κB的活化及其意义被引量：4
- 2000年
- 张爱华陈荣华林娜黄松明郭梅费莉潘晓勤蔡毅
- 关键词：系膜增生性肾小球肾炎
- 糖皮质激素抑制实验性肾炎大鼠肾组织中核因子-κB活化及单核细胞趋化蛋白-1表达被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨核因子 κB(NF κB)活化在肾小球肾炎发病机制中的作用及糖皮质激素对NF κB活化的调节作用。方法 肾毒血清肾炎应用兔抗鼠肾小球基底膜肾毒血清制备。模型组 :注射肾毒血清后不加任何治疗 ,第 14d处死 ;糖皮质激素干预组 (治疗组 ) :于肾毒血清注射后第 1～ 14d给予地塞米松每日 0 .12 5mg/kg腹腔注射。采用免疫组化及医学图像分析系统观察肾小球及肾小管中NF κB活化和单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)的表达 ,并分析其与蛋白尿和肾小球细胞数之间的关系。结果 模型组肾小球及肾小管中NF κB活化较正常对照组显著上调 ,分别为 (38.2 7± 8.83) %vs (1.82± 0 .6 8) %和 (6 8.46± 12 .94) %vs (16 .89± 4.47) % ,P均 <0 .0 1;模型组肾小球及肾小管中MCP 1表达分别为 (2 4.37± 7.0 6 )个 / gcs和 (5 4.78± 11.49) % ,较正常对照组显著升高(P <0 .0 1) ,肾小球中NF κB活化和MCP 1表达与单核细胞浸润和蛋白尿密切相关 ;糖皮质激素干预组肾小球及肾小管中NF κB活化和MCP 1表达均显著下调。结论 NF κB活化在肾小球肾炎发病机制中发挥重要作用 ,抑制NF -κB活化可能是糖皮质激素抗肾炎作用的机制之一。
- 张爱华陈荣华黄松明邢昌赢林娜费莉郭梅潘晓勤蔡毅
- 关键词：糖皮质激素肾小球肾炎单核细胞趋化蛋白-1
- 单核细胞趋化蛋白-1在肾毒血清肾炎大鼠肾组织中的表达被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)在肾毒血清肾炎大鼠肾组织中的表达及其意义。方法 肾毒血清肾炎应用兔抗鼠肾小球基底膜肾毒血清制备。采用免疫组化及真彩色计算机图像分析系统观察肾小球及肾小管中MCP 1的表达 ,并分析其与蛋白尿和肾小球细胞数之间的关系。结果 肾毒血清肾炎大鼠出现大量蛋白尿 ,肾小球细胞数明显增多 ;肾小球及肾小管中MCP 1表达显著上调 ,并与肾小球细胞数和蛋白尿密切相关。结论 MCP 1在肾毒血清肾炎发病机制中发挥重要作用。MCP 1的高表达可能是肾毒血清肾炎中巨噬细胞在肾脏局部浸润的重要介导因子。
- 张爱华陈荣华林娜邢昌赢黄松明费莉郭梅潘晓勤蔡毅
- 关键词：单核细胞趋化蛋白1肾毒血清肾炎巨噬细胞
- α-平滑肌肌动蛋白与肾脏胚胎发育被引量：2
- 1999年
- 目的 了解α－平滑肌肌动蛋白（α－ＳＭＡ）在肾脏胚胎发育过程中的表达规律及α－ＳＭＡ变化与肾脏成熟的关系。方法 用免疫组化链霉菌素亲生物素－过氧化物酶连接法（ＳＰ）测定不同胎龄的胚胎肾α－ＳＭＡ的表达。结果 α－ＳＭＡ在整个肾脏的发育过程中经历了早期阶段的无表达，较为成熟的肾小球系膜区呈强阳性，成熟肾小球呈阴性表达。结论 α－ＳＭＡ在肾脏的表达具有一定的时空顺序，遵循一个离心方式，肾小球内α－ＳＭＡ的表达是短暂的发育现象。
- 胡玲黄松明林娜郭梅陈荣华
- 关键词：Α-平滑肌肌动蛋白系膜细胞
- 加速型肾小球硬化动物模型的建立被引量：17
- 2000年
- 目的 建立一种病变稳定、制作周期短、重复性好、最接近人类肾小球硬化病理改变的动物模型。方法 在摘除一侧肾脏的基础上 ,通过两次尾静脉注射柔红霉素 ,定期观察血、尿及肾脏组织病理学改变。结果 模型组大鼠于用药后第 4周时 ,出现水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症 ,病理形态上开始出现典型的节段性肾小球硬化 ;第 9周时血清肌酐、尿素氮水平显著升高 (P<0 .0 5 ) ,80 %的肾小球出现节段性硬化。结论 此模型制作周期短 ,各项指标均符合肾小球硬化的病理及临床特征。
- 林娜陈荣华黄松明郭梅费莉潘晓勤蔡毅
- 关键词：肾小球硬化症局灶性柔红霉素动物模型
