林春萍
- 作品数：5 被引量：62H指数：5
- 供职机构：南方医科大学附属潮州中心医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金梅州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 潮州地区女性宫颈人乳头状瘤病毒基因型与宫颈病变的关系被引量：8
- 2012年
- 目的了解潮州地区女性宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染型别分布特征及其与宫颈病变关系。方法采用核酸分子快速导流杂交分型技术（HybriMax）对2166例门诊女性患者宫颈脱落细胞进行HPV基因分型以及对部分高危型HPV阳性妇女进行液基薄层细胞学检测（LCT）。结果潮州地区2166例门诊女性患者中有490例为HPV阳性，感染率为22．62％；15种高危亚型HPV（HR-HPV）感染率为15．05％；6种低危亚型HPV（LR-HPV）感染率为4．29％；高／低危亚型HPV混合感染率为3．28％。72．45％的HPV阳性患者是单-亚型感染。阳性率最高的HPV亚型是HR-HPV52（22．24％），其次为HR．HPV16（20．20％）和LR-HPV11（14．90％）。36-45岁年龄段女性的阳性率最高，为31．84％。223例HR-HPV阳性患者接受LCT检查，144例为无上皮内病变及恶性病变（NILM），细胞学检查阴性率为64．57％（144／223）；以非典型鳞状卧瞠盹意义不明确（ASC-US）及以晰拗阻陛，阻懒35．43％（79／223）。在阳性病变中ASC．US占22．42％（50／223），非典型鳞状上皮细胞不除外高级别鳞状上皮内病变（ASC-H）占1．79％（4／223），低级别鳞状上皮内病变（LSIL）占8．07％（18／223），高级别鳞状上皮内病变（HSIL）占2．69％（6／223），鳞状细胞癌（SCC）占0．45％（1／223）。HR-HPV阳性妇女与同期HPV阴性妇女的LCT结果差别有显著性意义（X^2=37．116，P=0．001）。结论本地区女性HPV感染以HPV52为主，生育年龄女性（26-45岁）阳性率较高。HR-HPV阳性检测结合LCT检查可提高女性宫颈瘤变的检出率。
- 罗招云林春萍杨立业林敏
- 关键词：基因分型液基薄层细胞学
- 潮州地区人群血红蛋白病基因型分布调查被引量：15
- 2012年
- 目的了解潮州地区人群血红蛋白病的分布状况和基因型。方法采用血细胞平均体积(MCV)、红细胞脆性及血红蛋白电泳3种方法联合检测,对本地区人群(2936例)进行血红蛋白病的筛查。筛查阳性样本采用跨越断裂点多聚酶链反应(gap-PCR)和反向斑点杂点(reverse dot blot)技术进行地贫基因确诊,以PCR-DNA测序法进行异常血红蛋白(除Hb E)突变的鉴定。结果潮州地区人群的筛查阳性率为9.43%(277/2936)。其中164例接受地贫基因诊断,诊断率为59.21%(164/277)。在115例确诊为地中海贫血的样本中,α-地贫占78.26%(90/115),以东南亚缺失型(--SEA)为主;β-地贫占21.74%(25/115),其中654M位点突变发病率最高,其次是41-42M;异常血红蛋白携带者6例,为Hb Q-Thailand、Hb K-NewYork、Hb J-Bangkok、Hb G-Chinese各1例,Hb E 2例。结论潮州地区人群地中海贫血发病率较高,以α-地中海贫血居多。本研究结果对于开展遗传咨询、产前诊断具有重要的参考价值。
- 林芬林春萍翁妙珊杨惠钿林敏杨立业
- 关键词：地中海贫血异常血红蛋白基因诊断
- 江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查被引量：13
- 2012年
- 目的:了解江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查。方法:10297人参加异常血红蛋白的电泳筛查,全自动血球分析仪检测各项红细胞参数,Gap-PCR与反向斑点杂交检测地贫及HbE,采用PCR-测序法检测异常血红蛋白点突变。结果:无锡地区的异常血红蛋白发生率为0.136%(14/10297)。本次筛查共发现8种异常血红蛋白,包括1例HbI、1例HbJ-Bangkok、1例HbUbe-2、1例HbJ-Beijing,1例HbHbG-Taipei,3例HbQueens,2例HbG-Coushatta和4例HbE。结论:江苏省无锡地区的异常血红蛋白病发生率低于全国平均水平,具有鲜明的南北交汇的基因特征。
- 王妍林敏韩志君杨立业王前郑磊黄樾林芬詹少芬林春萍吴教仁刘晶波严子禾
- 关键词：血红蛋白类分子流行病学DNA测序
- 异常血红蛋白家系的分子诊断被引量：9
- 2011年
- 目的对2个罕见的异常血红蛋白家系进行分子诊断。方法采集家系成员的外周血标本,进行血红蛋白的醋酸纤维薄膜电泳(pH8.5)与红细胞参数的分析。常规提取基因组DNA,采用gap-PCR和反向斑点杂交(RDB)鉴定地中海贫血基因。以聚合酶链反应联合限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和DNA测序方法进行珠蛋白基因突变的鉴定。结果两个家系分别为HbQ-Thailand家系和HbKoln家系。结论 PCR-RFLP法能快速鉴定此两种异常血红蛋白,其中HbKoln家系在中国大陆地区为首次发现。
- 林敏杨立业吴教仁林春萍黄樾林芬郑磊王前
- 关键词：异常血红蛋白HBHB
- 广东梅州地区的异常血红蛋白的分子流行病学调查被引量：24
- 2011年
- 目的:了解广东省梅州地区异常血红蛋白病的分子流行病学特征。方法:共有15 229人参加了本次异常血红蛋白的电泳筛查,每人用EDTA-K2抗凝真空管采血2 ml。用Sysmex XT-1800i全自动血球分析仪检测各项红细胞参数,Gap-PCR与反向斑点杂交检测地贫及Hb E。采用PCR-测序法检测异常血红蛋白点突变。结果:梅州地区的异常血红蛋白发生率为0.479%(73/15 229)。本次筛查共发现10种异常血红蛋白,包括1例Hb J-Broussais、7例Hb J-Bangkok、4例Hb Wenchang-Wuming、12例Hb K NewYork、13例Hb Q-Thailand、2例Hb Queens、12例Hb G-Chinese、1例Hb G-Waimanalo、3例Hb G-Siriraj和18例Hb E。结论:广东省梅州地区的异常血红蛋白病发生率高于全国平均水平,异常血红蛋白的基因品种及频率体现出客家人群特有的南方人群以及北方人群交汇融合的特点。
- 温应方林敏刘桂荣吴教仁王前郑磊黄樾林芬詹小芬林春萍翁秋青黄芬婷杨立业
- 关键词：异常血红蛋白分子流行病学DNA测序
