柳琳
- 作品数：42 被引量：92H指数：5
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 建立网络药品查询系统,指导患者合理用药被引量：5
- 2010年
- 目的 :指导患者合理用药。方法 :提出开发和建立基于互联网基础的药品查询系统的设想,为患者提供一个指导合理用药的良好平台。结果 :药品信息系统的开发应用,将大大方便患者直接获取药品信息和用药知识,并能帮助辨别药品的正确与否.增加患者的用药依从性,减少不合理用药的发生。结论 :网络药品查询系统可指导患者合理用药。
- 杭汉强柳琳
- 关键词：合理用药网络
- 转铁蛋白受体单克隆抗体OX26修饰的眼镜蛇神经毒素脂质体的制备及其对小鼠的镇痛作用研究被引量：1
- 2015年
- 目的：制备转铁蛋白受体单克隆抗体OX26修饰的眼镜蛇神经毒素（αCT）脂质体（OX26-αCT-LP）,考察其理化性质、体外释放行为,并研究其镇痛作用。方法：采用薄膜分散-挤出法制备αCT-LP,巯基化后的OX26再与脂质体相连制得OX26-αCT-LP。考察所制脂质体的形态、粒径、Zeta电位;采用透析袋法考察OX26-αCT-LP和αCT-LP在p H 7.4的磷酸盐缓冲液中60 h内的释放特性;采用小鼠热板法考察鼻黏膜滴注生理盐水、αCT原料药、αCT-LP和OX26-αCT-LP对小鼠舔后足反应潜伏期的影响。结果：所制OX26-αCT-LP形态呈球形,均匀圆整,平均粒径为（106.3±5.36）nm,Zeta电位为（-23.17±1.14）m V,药物包封率为（56.82±1.18）%;OX26-αCT-LP和αCT-LP的体外释药行为均符合Weibull方程（r=0.986 7、0.981 0）;与生理盐水比较,αCT-LP和OX26-αCT-LP给药后60~480 min内能明显延长小鼠舔后足反应的潜伏期（P〈0.01或P〈0.05）,且OX26-αCT-LP效果强于αCT-LP（P〈0.01）。结论：成功制得对小鼠有一定镇痛作用的OX26-αCT-LP。
- 肖瑶柳琳朱潇冉杨慧张幸国
- 关键词：眼镜蛇神经毒素脂质体镇痛作用小鼠
- 一种双载药环境敏感型口服Janus纳米粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种双载药环境敏感型口服Janus纳米粒及其制备方法和应用。该口服Janus纳米粒以阳离子天然聚合物和阴离子聚合物交联固化为内水相载体，以高分子聚合物作为有机相载体，通过相分离方法制得。相比于现有的递送载体，...
- 柳琳洪东升姚文栋卢晓阳高建青
- 白芍总苷辅助治疗过敏性紫癜的Meta分析
- 目的系统评价白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP)辅助治疗过敏性紫癜(HenochSchonlein purpura,HSP)的临床疗效及安全性。方法计算机检索Pubmed、EMbase...
- 吴佳莹羊红玉楼燕柳琳赵青威张幸国
- 关键词：白芍总苷过敏性紫癜META分析有效性安全性
- 文献传递
- 降钙素/葛根素双载药纳米粒的制备及体外释药的研究
- 目的：制备以壳聚糖(chitosan,CS)修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双栽药纳米粒(chitosan-calcitonin/pu-erarin-PLGA-dual-loaded nanoparticles...
- 杨慧柳琳朱潇冉钱丽梅张幸国
- 关键词：降钙素葛根素
- 体细胞重编程在治疗神经退行性疾病中的应用
- 目的通过介绍神经退行性疾病和体细胞重编程的治疗策略做下简要介绍,为神经退行性疾病的治疗提供新思路。方法按神经退行性疾病简介及治疗现状、体细胞重编程获取神经元现状、体细胞重编程的起始细胞及所得神经元类型、体细胞重编程的方法...
- 梁星光张幸国马葵芬饶跃峰羊红玉楼燕吴佳莹张相宜柳琳赵青威
- 我国临床药学的现状和发展对策被引量：8
- 2012年
- 1965年Brodie 提出＂药学服务的最终目的是提供安全用药,合理用药是医院药学工作的中心＂.这个观念的提出奠定了医院药房从以药品为中心的供应保障转向以患者为中心的临床药学服务.医院药师运用系统的临床药学专业知识与技能,参与临床药物治疗和药学监护等相关药学专业技术服务,能发现、解决、预防潜在的或者实际存在的用药问题,从而优化治疗方案,保护患者免受或减少、减轻与用药有关的伤害,维护患者合理用药权益.美国哈佛大学研究证明,有临床药师参与的药物治疗,可以减少三分之二的医疗不良事件和降低近三分之一的医疗费用,因为医师很难全面掌握药物专业知识,更难以有足够的时间向患者详细解释用药知识[1].因此,具有医学和药学专业知识的药师进入临床服务十分必要.
- 张幸国柳琳马葵芬张相宜饶跃峰
- 关键词：临床药学服务药学专业知识以药品为中心医院药学工作医疗不良事件
- 我院2016年7-12月比阿培南使用情况专项调查结果分析
- 柳琳卢晓阳
- 降钙素/葛根素双载药纳米粒的制备及体外释药的研究被引量：2
- 2016年
- 目的制备以壳聚糖(chitosan,CS)修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒(chitosan-calcitonin/puerarin-PLGA-dual-loaded nanoparticles,CS-CT/PR-NPs),并考察其理化性质及体外释药特性。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用复乳溶剂蒸发法制备壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒;正交实验优化其处方工艺;透射电镜及激光粒度仪分别考察其形态、粒径和Zeta电位,高速离心法测定包封率及载药量双载药纳米粒;透析袋法考察其体外释药特性。结果制备的壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒外观呈椭圆形,平均粒径为(190±2.65)nm,多分散指数为(0.117±0.027),Zeta电位为(16.5±1.08)m V,降钙素的包封率和载药量分别为(75.7±1.15)%,(3.47±0.31)%,葛根素的包封率和载药量分别为(50.9±1.08)%,(4.68±0.19)%;体外释药具有缓释特征。结论本实验成功制备载有双药的壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒,2种药物的包封率均较高,体外释药均具有明显的缓释特征,为提高降钙素的口服生物利用度提供了可能,也为双载药纳米粒的制备提供实验参考。
- 杨慧柳琳朱潇冉钱丽梅张幸国
- 关键词：降钙素葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物体外释药
- 神经毒素自组装核壳型纳米粒的制备及其体外释药研究被引量：4
- 2009年
- 目的制备亲水性多肽类药物神经毒素的自组装核壳型纳米粒,并对其理化性质及体外释药特性进行考察。方法以聚乙二醇-聚氰基丙烯酸乙酯嵌段共聚物(PEG-g-PECA)为载体,乳化聚合法制备神经毒素自组装核壳型纳米粒,采用正交实验优化制备工艺,制得的核壳型纳米粒通过透射电镜、Zeta电位/粒度分布仪考察理化性质,并用透析袋法分别研究其在pH7.4和6.8的PBS缓冲液中的体外释药特性。结果PEG-g-PECA能包埋亲水性多肽神经毒素,制备的神经毒素自组装核壳型纳米粒粒径为(89.6±8.9)nm,多分散系数为(0.110±0.003),包封率为(58.43±0.62)%,Zeta电位为(-38.81±0.47)mV;在pH7.4和6.8的PBS缓冲液中的体外释药行为均符合Weibull方程,分别为lnln[1/(1-Q)]=0.474lnt-1.6121,r=0.9946(pH7.4)及lnln[1/(1-Q)]=0.351lnt-0.8271,r=0.9708(pH6.8)。结论以PEG-g-PECA为载体制备亲水性多肽类药物自组装核壳型纳米粒方法可行,所得纳米粒包封率较高,理化性质稳定,体外释药具有缓释制剂特征。
- 柳琳徐陆忠何晓玮赵燕敏冯健李范珠
- 关键词：神经毒素体外释药
