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梁晓静
作品数:
5
被引量:4
H指数:1
供职机构:
厦门大学
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发文基金:
国家自然科学基金
教育部“新世纪优秀人才支持计划”
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
田中群
厦门大学化学系
吴德印
厦门大学化学系
刘秀敏
厦门大学化学系
任斌
厦门大学化学系
段赛
厦门大学化学系
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胰岛素信号通...
机构
5篇
厦门大学
作者
5篇
梁晓静
3篇
吴德印
3篇
田中群
2篇
段赛
2篇
任斌
2篇
刘秀敏
1篇
崔丽
传媒
1篇
物理化学学报
1篇
第十四次全国...
年份
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2015
2篇
2009
2篇
2007
共
5
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辛伐他汀通过胰岛素受体介导的IRS-1/PI3K/Akt信号通路抑制小鼠骨骼肌葡萄糖代谢
他汀类药物是羟甲基戊二酸单酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA,HMG-CoA)还原酶抑制剂,可竞争性抑制内源性胆固醇的合成。大量研究表明长期服用他汀类药物可增加新发糖尿病的发病风险,但...
梁晓静
关键词:
辛伐他汀
胰岛素信号通路
葡萄糖代谢
胰岛素受体底物1
电极界面SERS光谱的化学增强机理
<正>虽然表面增强拉曼光谱(缩写为 SERS)已经得到三十年的发展,但它的增强机理仍不完全被人们所认识。目前广为人们所接受的两种机理是电磁增强利化学增强机理。前者主要与 SERS 金属基底有关,来自于金属表面离域电子的集...
吴德印
段赛
刘秀敏
周加才
梁晓静
任斌
田中群
文献传递
密度泛函方法研究腺嘌呤分子的表面增强拉曼光谱
表面增强拉曼光谱(SERS)是一种具有高检测灵敏的表面检测技术。但是SERS增强的机理还不甚清晰,目前人们主要接受的两种增强机理是化学增强和物理增强。本论文选择腺嘌呤分子作为探针分子,系统地研究了腺嘌呤分子、质子化腺嘌呤...
梁晓静
关键词:
表面增强拉曼光谱
密度泛函理论
文献传递
电化学界面吸附吡啶分子SERS光谱的化学增强机理
本文通过对电极表面吸附吡啶分子的振动频率和拉曼谱强度的分析,结合实验结果探讨表面化学成键、金属的电子性质、以及电极电位等因素对表面增强拉曼光谱的影响。为了分析吸附分子与金属电极表面的成键作用,采用密度泛函理论方法和金属簇...
吴德印
段赛
刘秀敏
梁晓静
任斌
田中群
关键词:
表面增强拉曼光谱
吡啶分子
文献传递
腺嘌呤和质子化腺嘌呤的结构和振动光谱
被引量:4
2009年
用密度泛函方法B3LYP/aug-cc-pVTZ分析了腺嘌呤和质子化腺嘌呤的低能稳定异构体的结构和振动光谱.结果发现,对于中性腺嘌呤分子,腺嘌呤的异构体N9H比N7H的能量低32.76kJ·mol-1(在极化连续模型下为6.28kJ·mol-1).基于标度量子力场方法所得到的势能分布,对异构体N9H的部分振动基频重新进行了归属.在极化连续模型下,质子化腺嘌呤分子有5种低能稳定构型,其中N1位质子化的9-位氢腺嘌呤最为稳定.基于振动模式分析,对这种最稳定构型的振动基频进行了归属,并对腺嘌呤在pH=1的高氯酸溶液中的实验拉曼光谱进行了指认.
梁晓静
崔丽
吴德印
田中群
关键词:
腺嘌呤
密度泛函理论
振动光谱
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