梁永君
- 作品数：11 被引量：37H指数：4
- 供职机构：平顶山市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 机载影像系统分析体部肿瘤放疗摆位误差的临床观察被引量：7
- 2012年
- 目的通过直线加速器机载影像系统分析体部肿瘤放疗期间产生的摆位误差,测量临床靶体积(CTV)到计划靶体积(PTV)边界的大小。方法应用直线加速器治疗55例体部肿瘤。放疗前获取锥形束CT(CBCT)图像,将该图像与计划CT图像相匹配,计算平移和旋转误差。结果胸部肿瘤平移误差在左右(x)方向、头脚(y)方向、前后(z)方向分别为(-0.309 8±3.706 7)mm、(0.500 1±5.958 7)mm、(0.161 0±4.512 6)mm;腹部肿瘤分别为(-0.392 7±2.601 2)mm、(0.872 1±5.600 1)mm、(0.110 3±3.297 8)mm;旋转误差在胸部和腹部肿瘤分别为(0.218 3±1.502 8)°、(-0.198 9±1.596 6)°。结论 CTV到PTV胸部肿瘤外放边界值在x方向、y方向、z方向分别为7 mm、11 mm、8 mm为宜;腹部肿瘤分别为5 mm、10mm、6 mm为宜,可以包括90%的摆位误差。
- 梁永君井小会刘玉刚郭运杰杨丽丽孔海燕
- 关键词：摆位误差锥形束CT
- 早期乳腺癌保留乳房术后放射治疗临床研究
- 目的：通过临床病例随访研究，总结早期乳腺癌乳房保留术后放射治疗的方法、价值和随访结果，观察肿瘤局部复发率、美容效果、长期生存率及并发症。 方法：收集分析2000年1月-2007年9月91例接受乳腺癌乳房保留术后在我科放射...
- 梁永君
- 关键词：乳腺癌术后并发症
- 文献传递
- 洛铂与顺铂对宫颈癌患者的放疗增敏效果及不良反应的比较被引量：8
- 2019年
- 目的 比较洛铂与顺铂对宫颈癌患者的放疗增敏疗效及不良反应。方法 将80例中晚期宫颈癌患者分为研究组和对照组,每组40例,研究组采用洛铂联合放疗,对照组采用顺铂联合放疗。比较两组患者的近期疗效及不良反应。结果 两组患者完全缓解率及总有效率差异均无统计学意义(均P>0.05),但研究组患者Ⅰ~Ⅱ度、Ⅲ~Ⅳ度的白细胞下降率、消化道反应发生率低于对照组(P<0.05),Ⅰ~Ⅱ度血小板下降率高于对照组(均P<0.05)。结论 洛铂与顺铂对宫颈癌患者的放疗增敏效果相当,但洛铂毒副反应更小。
- 梁永君
- 关键词：宫颈癌洛铂顺铂放疗
- 早期乳腺癌保留乳房术后放射治疗临床研究
- 2010年
- 目的观察早期乳腺癌保留乳房术后放射治疗的疗效、乳房美容效果及并发症。方法随访2001年1月至2008年9月治疗的78例早期乳腺癌患者，其中Ⅰ期36例，Ⅱ期42例。术后全乳切线照射50Gy，瘤床追加电子线照射10Gy。淋巴结阳性者，患侧锁骨上X线和电子线混合照射50Gy。结果随访6—98个月，局部复发率4．9％，3年总体生存率96．6％，5年总体生存率92．7％，乳房美容满意率94．9％，治疗后并发症主要有皮肤急性反应及上肢水肿。结论乳房保留手术加术后根治性放射治疗早期乳腺癌可获得满意的生存率及美容效果，提高了患者的存活质量。
- 梁永君井小会刘玉刚王粉
- 关键词：乳腺肿瘤
- 埃罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察埃罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法35例放化疗失败的非小细胞肺癌患者，服用埃罗替尼150mg／次，每日1次，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。全组服用中位时间为6个月。按WHO标；住评价疗效及不良反应。结果35例可评价病例中完全缓解0倒，部分缓解10例，稳定14例，病情进展11例，有效率28．6％，症状缓解率超过50．0％。中位生存期6．6个月，无进展生存期（PFS）为4．5个月（1．5～23个月），1年生存率31．4％。主要不良反应是皮疹（60．0％）和腹泻（48．6％）。结论埃罗替尼对晚期非小细胞肺癌有明显的抗肿瘤作用，是一种有效且具有良好耐性的靶向治疗药物。
- 梁永君井小会刘玉刚郭运杰杨丽丽孔海燕
- 关键词：非小细胞肺癌埃罗替尼靶向治疗
- 非血液标本1,3-β-D-葡聚糖检测对癌症患者放射治疗后真菌感染的诊断影响被引量：1
- 2020年
- 目的:探究非血液标本1,3-β-D-葡聚糖(简称G试验)检测对癌症患者放射治疗后侵袭性真菌感染的诊断影响。方法:抽取2010年1月—2016年1月期间收治的非手术型癌症患者309例资料,筛选出放射后1周疑似真菌感染患者134例,最终被确诊为侵袭性肺部真菌感染患者41例;分析其的血液、气道分泌物、胸水G试验及真菌培养、鉴定结果,观察G试验及真菌培养检测对侵袭性真菌感染患者诊断的敏感度(sensitivity,SE)、特异度(specificity,SP)、阳性预测值(positive predicative value,PPV)、阴性预测值(negative predicative value,NPV)、准确度及Youden指数,并绘制ROC曲线。结果:检出真菌47株,其中念珠菌感染者34例、曲霉感染者4例和隐球菌感染者3例;在血液标本中,G试验高于真菌培养,特异度真菌培养高于G试验;在阳性预测值、阴性预测值以及准确度方面,G试验更为准确;在气道分泌物标本中,G试验高于真菌培养,特异度真菌培养高于G试验;在阳性预测值、阴性预测值以及准确度方面,G试验更为准确;在胸水标本中,G试验高于真菌培养,特异度真菌培养高于G试验;在阳性预测值、阴性预测值以及准确度方面,真菌培养更为准确;根据G试验结果显示,以10 pg/mL为界值,血液标本曲线下面积(AUC)为0.620(0.517,0.724);气道分泌物AUC为0.494(0.380,0.609);胸水AUC为0.385(0.284,0.487)。结论:对非手术治疗的肺癌患者放射治疗后的血液、气道分泌物及胸水采用G试验检测,结果表明非血液标本G试验检测对于真菌性感染的诊断具有较高诊断价值。
- 梁永君
- 关键词：1,3-Β-D-葡聚糖G试验真菌感染肺部真菌感染
- FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的评价FOLFOX6方案治疗进展及转移胃癌的疗效与毒副反应。方法37例晚期胃癌患者接受FOLFOX6方案化疗，即：奥沙利铂100mg／m^2加入5％葡萄糖250mL静滴2h，d1；亚叶酸钙400mg／m^2加入0．9％生理盐水250mL静滴2h后，立即静推5-氟尿嘧啶400mg／m^2，微泵持续静滴2400mg／m^2共46小时。每2周重复，2次为1周期。完成2个周期后判定疗效。结果入组观察37例，总有效率48．6％，初治有效率66．7％，复治有效率40．0％。中位肿瘤进展时间5．6个月，中位生存期8．3个月。毒副反应主要是恶心、呕吐、白细胞下降、末梢神经炎等，无化疗相关死亡。结论FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效确切且相对安全，值得进一步研究和积极应用。
- 梁永君井小会刘玉刚郭运杰杨丽丽王粉
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂亚叶酸钙5-氟尿嘧啶持续静滴
- 一代EGFR-TKI联合同步放疗治疗EGFR-TKI耐药晚期肺腺癌患者的有效性和安全性被引量：3
- 2019年
- 目的:探索第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药后继续口服EGFR-TKI并联合局部放疗治疗晚期肺腺癌的有效性和安全性。方法:回顾性纳入2014年1月至2017年7月期间本中心符合纳入标准的、接受第一代EGFR-TKI联合局部放疗治疗的晚期肺腺癌患者,分析其疗效及不良事件发生情况。结果:研究纳入了64例符合纳入标准及排除标准的患者,继续口服原EGFR-TKIs并联合局部放疗的平均PFS为(5.48±3.85)个月。PFS与患者进展病灶不同数量相关,出现1、2、3个病灶进展患者的无进展生存期分别为6.60个月、5.17个月和2.82个月,组间比较有显著统计学差异(P=0.006)。继续口服原EGFR-TKIs并联合局部放疗总体3-4级不良事件发生率为10.9%。结论:第一代EGFR-TKI联合局部放疗是EGFR-TKI治疗晚期肺腺癌后局部进展的有效治疗方式之一。
- 范向辉王红旗梁永君
- 关键词：晚期肺腺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂放疗
- FOLFIRI与FOLFOX4方案一线治疗晚期大肠癌的疗效观察被引量：4
- 2013年
- [目的]比较FOLFIRI方案与FOLFOX4方案一线治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。[方法]将56例晚期大肠癌患者随机分为两组:FOLFIRI方案组(n=28)和FOLFOX4方案组(n=28),2个周期后观察疗效和不良反应。[结果]FOLFIRI组有效率(RR)为35.7%,中位肿瘤进展时间(TTP)为7.5个月,中位总生存期(mOS)为15个月,1、2、3年生存率分别为89.29%、73.08%和40.00%;FOLFOX4组RR为39.3%,TTP为7.5个月,mOS为16个月,1、2、3年生存率分别为89.29%、72.00%和45.45%;两组比较各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应中FOLFIRI组腹泻发生率高于FOLFOX4组,神经毒性发生率明显低于FOLFOX4组。[结论]FOLFIRI方案与FOLFOX4方案的疗效相当,都可作为晚期大肠癌的一线标准方案。
- 梁永君井小会刘玉刚郭运杰王粉
- 关键词：氟尿嘧啶亚叶酸钙一线治疗大肠癌
- 吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胰腺癌的临床观察被引量：6
- 2008年
- 目的观察吉西他滨(GEM)联合多西紫杉醇(TAT)治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法28例晚期胰腺癌患者,应用GEM800mg/m2静滴30min,第1、8天,TAT75mg静滴第1、21天重复,共4～6个周期,按照WHO标准进行评价疗效。结果客观有效率为42.9%,中位生存时间为8.6个月,1年生存率为28.6%。主要不良反应为血液学毒性和脱发。结论吉西他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期胰腺癌有较高的肿瘤缓解率,毒性较低,值得在临床上进一步推广应用。
- 梁永君陈晓品
- 关键词：吉西他滨多西紫杉醇晚期胰腺癌
