梁碧容
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 褐藻多糖硫酸酯对尿酸性肾病大鼠相关肾脏转运体的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨褐藻多糖硫酸酯(FPS)对尿酸性肾病(UAN)大鼠肾组织相关肾脏转运体的影响。方法:60只雄性SD大鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、苯溴马隆阳性对照组及FPS低、中、高剂量组。采用10%高酵母饲料联合腺嘌呤100 mg/(kg·d)灌胃,制造UAN模型。造模开始后第22天,药物治疗组分别给予苯溴马隆片20 mg/(kg·d)及FPS 100、200、400 mg/(kg·d),共28 d。实验第49天,处死大鼠,测定血清UA、BUN、Cr水平;HE染色观察肾脏组织病理变化;免疫组化法观察肾脏组织尿酸盐阴离子交换器1(URAT1)、有机阴离子转运子1(OAT1)、有机阳离子转运体2(OCT2)的表达。结果:FPS能显著降低UAN大鼠血清UA、BUN、Cr水平,具有保护肾功能作用;并显著下调UAN大鼠肾脏URAT1的表达,同时上调OAT1、OCT2的表达。结论:FPS可能通过下调URAT1的表达,同时上调OAT1、OCT2的表达而达到促进UAN大鼠尿酸排泄以降低血清尿酸水平,改善肾功能。
- 梁碧容刘桃丽伍新林谢红波张诗军张健清陈树清
- 关键词：尿酸性肾病褐藻多糖硫酸酯
- 尿酸性肾病大鼠模型的建立被引量：1
- 2013年
- 目的:考察4种不同的方法,建立稳定的尿酸性肾病(UAN)大鼠模型。方法:50只雄性SD大鼠随机分成5组,正常对照组实验过程中正常饲养;模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组给予10%高酵母饲料喂养,同时分别给予腺嘌呤每日50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg灌胃;模型Ⅳ组按腺嘌呤100 mg/kg、乙胺丁醇250mg/kg的比例,配置成混悬液每日350 mg/kg灌胃,连续给药21 d,制造UAN模型。实验前、实验第10天、第21天大鼠测定血清UA、BUN、CR水平;HE染色观察肾脏组织病理变化;免疫组化法观察肾脏组织尿酸盐阴离子交换器1(URAT1)、有机阴离子转运子1(OAT 1)、有机阳离子转运体2(OCT 2)的表达。结果:模型Ⅰ组UA、BUN、CR水平较正常组轻微升高(P>0.05);模型Ⅱ组UA、BUN、CR水平在第10天、第21天较正常组升高(P<0.05);模型Ⅲ、Ⅳ组仅在第10天UA水平较正常组升高(P<0.05);BUN、CR水平在第10天、第21天,较正常组升高明显(P<0.05)。HE染色病理切片结果提示:各模型组肾小管和间质均有不同程度的损伤,模型Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组肾组织内可见黄褐色结晶,其中模型Ⅲ、Ⅳ组肾组织存在广泛性损害。免疫组化法观察肾组织蛋白表达情况:模型Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组URAT 1蛋白表达较正常组上调(P<0.05,P<0.01);同时,OAT 1、OCT 2蛋白表达较正常组下调(P<0.05,P<0.01)。结论:采用酵母和腺嘌呤适合剂量联合用药,可建立稳定的UAN大鼠模型。
- 刘桃丽梁碧容伍新林林美桂古月瑜江晓珍
- 关键词：大鼠模型腺嘌呤OCT
- 人多发性骨髓瘤裸鼠皮下移植瘤模型的建立被引量：1
- 2012年
- 目的：探索人多发性骨髓瘤裸鼠皮下移植瘤模型建立的方法。方法：Balb／c裸鼠进行3Gyx线照射预处理后24h，于其皮下接种2×10^7人多发性骨髓瘤细胞RPMI8226，每2—3d观察裸鼠体重的变化、肿瘤生长的情况、裸鼠的生存时间等，待裸鼠濒死或死亡，或者超过观察时间仍未死亡时，处死裸鼠，取其皮下结节及器官进行病理检测，同时摘眼球取血行血清免疫固定电泳检测。结果：荷瘤裸鼠出现皮下结节的高峰为荷瘤后第2～3周，结节体积基本达到高峰为荷瘤后第5～6周；裸鼠死亡高峰出现在荷瘤后第7周，荷瘤小鼠中位生存时间为荷瘤后52d；裸鼠处死后血清中未检测到人源单克隆免疫球蛋白；皮下结节HE染色证实瘤组织为浆细胞来源，器官HE染色显示肝脏部分炎性损伤。结论：采用RPMI8226人骨髓瘤细胞于Balb／c裸鼠皮下接种（接种细胞数为2×10^7个细胞）造模的方法，具有操作过程较简单、技术要求低，观察肿瘤生长较为直观等优点；同时采用X线照射预处理的方法可降低裸鼠免疫力，明显提高模型的成瘤率；人多发性骨髓瘤细胞RPMI8226皮下接种于裸鼠，肿瘤生长过程中很难有人源单克隆免疫球蛋白分泌入血；荷瘤裸鼠出现肝脏的损伤，也许可作为今后抗肿瘤药物疗效研究的指标之一。
- 林美桂梁碧容古月瑜颜绵生李婕莫穗林
- 关键词：多发性骨髓瘤RPMIBALB/C裸鼠动物模型
