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升麻素在制药中的应用: 本发明涉及升麻素在制药中的应用，具体而言涉及升麻素在治疗过敏性疾病中的应用。本发明所述的升麻素作为治疗过敏性疾病的主要活性成分，对免疫器官和其他细胞没有明显的毒副反应，能有效抑制过敏性疾病的发病核心环节TSLP及IL-3...; 洪敏江小燕刘海亮; 文献传递

过敏性疾病关键启动因子在人角质形成细胞中表达的适宜刺激方法探索被引量：4: 2015年; 目的研究不同刺激条件对人角质形成细胞Ha Ca T细胞中TSLP、IL-33表达水平的影响,探讨过敏性疾病中关键启动因子TSLP、IL-33体外表达细胞模型的最佳刺激方法。方法应用角质形成细胞无血清培养液(K-SFM)体外培养Ha Ca T细胞,给予不同刺激剂,筛选出明显促进Ha Ca T细胞中TSLP和IL-33表达的刺激剂。进而考察单独与联合刺激剂时的量效关系,最后对选出的刺激剂进行时效关系考察。TSLP和IL-33表达水平采用ELISA和免疫荧光法检测。结果 (1)Poly(I:C)与TNF-α两种刺激剂单独使用时均能明显刺激Ha Ca T细胞分泌TSLP和IL-33,其余刺激剂在本实验浓度范围内未见明显差异。(2)Poly(I:C)100 mg·L-1与TNF-α20μg·L-1联合刺激对Ha Ca T细胞表达TSLP和IL-33的促进作用最为明显。(3)对Poly(I:C)100 mg·L-1与TNF-α20μg·L-1联合刺激Ha Ca T细胞的时效关系考察发现,刺激12 h Ha Ca T细胞中TSLP和IL-33的表达水平最高。结论不同刺激剂和刺激时间对体外刺激Ha Ca T细胞表达细胞因子TSLP和IL-33的效应不同,其中以Poly(I:C)100 mg·L-1与TNF-α20μg·L-1联合刺激Ha Ca T细胞12 h后,TSLP和IL-33的表达水平升高最为明显。该结果为过敏性疾病的病理机制及药物作用研究提供了合适的方法。; 刘海亮包凯帆江小燕魏筱于曦陶羽王晓钰王燕洪敏; 关键词：HACAT细胞过敏性疾病 TNFΑ TSLP

升麻素在大鼠体内的药代动力学研究被引量：6: 2015年; 目的建立升麻素（cimifugin）血药浓度的高效液相色谱（HPLC）测定方法,研究其在大鼠体内的药代动力学特点.方法大鼠灌胃给予升麻素,取各时间点大鼠血浆,采用乙腈蛋白沉淀法,运用内标法进行HPLC检测,并用DAS2.1软件计算药代动力学参数.结果升麻素血药浓度的回归方程为Y=0.187X-0.0236,R^2=0.9982,其中升麻素在1～70mg·L^-1范围内线性关系良好,药时曲线符合二室开放模型,主要药代动力学参数Tmax、Cmax、T1/2α、T1/2z、Vd、AUC（0-t）、AUC（0-∞）分别为80min、10.359mg·L^-1、47.597min、93.131min、2.179L·kg^-1、1946.085mg·L^-1·min、2138.57mg·L^-1·min.结论建立了升麻素血药浓度方法,该方法专属性强,灵敏度高,可用于该药的体内定量分析.升麻素在大鼠体内被快速吸收达最大浓度,并发挥作用。; 王晓钰江小燕于曦刘海亮王燕陶羽洪敏; 关键词：HPLC 药代动力学过敏性皮炎

从血清成分分析探寻玉屏风散的抗过敏效应物质被引量：10: 2014年; 目的：探索玉屏风散（YPFS）诱导初期给药对Th2（Ⅱ型辅助性T细胞）型接触性超敏反应的效应，并利用HPLC-MS（液质联用）法测定玉屏风散含药血清中的成分。方法：Th2型接触性超敏反应造模采用Balb／c小鼠第1，2天用1．5％的异硫氰酸荧光素（FITC）溶液致敏腹部皮肤，第6天用0．6％的异硫氰酸荧光素（FITC）溶液攻击小鼠耳部皮肤，24h后测定小鼠耳厚和耳重。致敏前给予地塞米松ip剂量为0．67mg·kg-1，YPFS（3．25，6．5g·kg-1，ig），毛蕊异黄酮（0．5，5，10mg·kg-1，ip），芒柄花素（0．5，5，10mg·kg-1，ip）2d，并在致敏第1～3天继续给药3d，第4天停止给药（诱导初期给药）。含药血清检测采用ICR小鼠每天给予YPFS醇提物，连续给药3d，空白对照组给予等体积的生理盐水。最后1次给药后1h取血处死动物。血清经过乙酸乙酯萃取处理后，利用HPLC-MS法进行测定。结果：与正常组相比，模型组小鼠耳肿胀度及耳重显著增加（P〈0．01）。玉屏风散醇提物3．25，6．5g·kg-1诱导初期给药能显著抑制小鼠耳肿胀度（P〈0．01或P〈0．05），减轻过敏性炎症。玉屏风散醇提物含药血清经HPLC-MS测定出3个主要成分，经鉴定分别为升麻素、毛蕊异黄酮、芒柄花素。毛蕊异黄酮和芒柄花素5，10mg·kg-1诱导初期给药能显著抑制Th2型接触性超敏反应模型小鼠耳肿胀度，芒柄花素10mg·kg-1诱导初期给药显著降低耳重。结论：玉屏风散诱导初期给药能显著抑制FITC诱导的小鼠Th2型变应性接触性皮炎的耳肿胀度，含药血清测得的入血成分经过药效学实验验证，对Th2型过敏反应有抑制作用，表明血清中存在抗过敏作用的活性成分。; 沈丹丹刘海亮洪敏于曦江小燕江国荣魏筱; 关键词：玉屏风散变应性接触性皮炎耳肿胀

玉屏风散对Th2型过敏性炎症的影响: 背景:益气固表方玉屏风散(YPFS)广泛应用于过敏性疾病,其优势在于治病求本、减少复发,但其作用机制尚不明确。本研究提出假说:YPFS益气固表法用于过敏性疾病治疗具有减少复发的优势,其关键机制可能与调控过敏性疾病启动阶段...; 刘海亮于曦魏筱江小燕沈丹丹王晓钰陶羽王燕洪敏; 关键词：玉屏风散变应性接触性皮炎 TSLP TH2

基于Th2型过敏性炎症的IL-33产生模型的建立: 胞介素33(Interleukin33,IL-33)是最近发现的一种新IL-1家族细胞因子,可发挥双重作用,作为细胞因子参与调节Th2型机体免疫和炎症反应;同时作为核因子定位于细胞核内,起转录调控作用.而且它的受体ST2...; 刘海亮洪敏江小燕魏筱于曦陶羽王晓钰王燕; 关键词：过敏性炎症药物治疗药理活性

黄芪甲苷通过IL-33抑制小鼠Th2型变应性接触性皮炎: :在异硫氰酸荧光素(FITC)致小鼠变应性接触性皮炎模型的诱导初期给与黄芪甲苷,观察黄芪甲苷对小鼠变应性接触性皮炎的影响,并探索其作用机制. 方法:小鼠在d2、d3用FITC溶液对小鼠进行腹部致敏,每天一次,d6用...; 于曦刘海亮江小燕魏筱沈丹丹洪敏; 关键词：变应性接触性皮炎黄芪甲苷白细胞介素-33

升麻素通过调节2型细胞因子抑制过敏性炎症被引量：24: 2014年; 目的:建立异硫氰酸荧光素(FITC)诱导的Th2型变应性接触性皮炎(Allergic contact dermatitis,ACD)模型,观察升麻素是否具有抑制过敏性炎症的作用并探讨初步的作用机制。方法:BALB/c小鼠在d1、d2天用FITC溶液腹部致敏皮肤2次,同时给药至d5天(诱导相),d6天用FITC溶液攻击小鼠右耳,24h后测定小鼠耳肿胀程度及小鼠两耳重量,取耳组织做耳病理学检查,同时部分耳组织制备匀浆,用ELISA方法检测IL-4、IL-9、IL-13及IFN-γ的水平。结果:升麻素25 mg/kg、50 mg/kg诱导相给药能显著抑制小鼠耳肿胀;耳组织病理学显示,给予升麻素组小鼠局部组织液的渗出、充血、淋巴细胞浸润等炎症状态明显减轻;同时能显著降低小鼠耳组织匀浆中2型细胞因子IL-4、IL-9、IL-13水平,而对IFN-γ水平未见明显影响。结论:升麻素诱导相给药对FITC诱导的小鼠Th2型变应性接触性皮炎有抑制作用,其作用机制可能与调节2型细胞因子有关。; 江小燕王慧珠桂黎黎魏筱沈丹丹戴岳洪敏; 关键词：变应性接触性皮炎 TH1 TH2

黄芪甲苷通过抑制Th2型细胞因子减轻变应性接触性皮炎被引量：3: 2014年; 目的:应用异硫氰酸荧光素(FITC)诱导的Th2型小鼠变应性接触性皮炎的模型,评价黄芪甲苷(AS-IV)对Th2过敏性皮炎的作用。方法:BALB/c小鼠在day 1,day 2用1.5%的FITC溶液致敏腹部皮肤2次,同时给予地塞米松ip剂量为0.67 mg·kg-1,AS-IV(6.25,12.5,25,50 mg·kg-1,ig)至day 5(诱导相给药),day 6用0.5%FITC溶液攻击小鼠耳部皮肤,24 h后测定小鼠耳肿胀程度,耳组织HE染色,同时部分耳组织制匀浆以ELISA方法检测白介素(IL)-4,IL-13,IL-9水平。结果:与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀明显,耳组织真皮层明显水肿,炎症细胞大量浸润,Th2型细胞因子IL-4,IL-13,IL-9水平显著升高;黄芪甲苷25,50 mg·kg-1诱导相给药能显著抑制模型的耳肿胀度;病理组织学检查亦显示与模型组比较,给予黄芪甲苷小鼠的耳炎症反应减轻,炎细胞浸润明显减少;同时能显著降低耳组织匀浆中IL-4,IL-13,IL-9水平。结论:黄芪甲苷诱导相给药对FITC诱导的小鼠Th2型变应性接触性皮炎有显著的抑制作用,该作用与抑制Th2型细胞因子的产生有关。; 魏筱洪敏沈丹丹桂黎黎江小燕于曦刘海亮江国荣; 关键词：黄芪甲苷变应性接触性皮炎白介素-4 白介素-9

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江小燕

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