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江新涛

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:江西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇甲醇
  • 3篇二酸
  • 3篇丙二酸
  • 2篇乙酯
  • 2篇内给电子体
  • 2篇聚丙烯
  • 2篇聚丙烯催化剂
  • 2篇甲醚
  • 2篇给电子体
  • 2篇二甲醇
  • 2篇二甲醚
  • 2篇二乙酯
  • 2篇丙二酸二乙酯
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯催化剂
  • 2篇催化剂
  • 1篇丁基
  • 1篇异丙酯
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应

机构

  • 3篇江西师范大学
  • 1篇江西西林科股...

作者

  • 3篇江新涛
  • 2篇许招会
  • 1篇李小明
  • 1篇廖维林
  • 1篇严楠
  • 1篇林春花
  • 1篇刘宏

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇中国化工贸易

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
聚丙烯催化剂内给电子体环戊基-1,1-二甲醇二甲醚的合成被引量:1
2011年
以丙二酸二乙酯和1,4-二溴丁烷为起始原料,经烷基化、酯还原和醚化反应合成环戊基-1,1-二甲醇二甲醚,分别考察关键因素对3步合成反应的影响。适宜的工艺条件为:①烷基化反应时,n(丙二酸二乙酯)∶n(CsOH)∶n(1,4-二溴丁烷)=1.0∶2.2∶1.4,CsOH为催化剂,环戊基-1,1-二甲酸二乙酯的收率为93.0%;②酯还原反应时,以无水ZnCl2为催化剂,n(环戊基-1,1-二甲酸二乙酯)∶n(KBH4)=2.0∶1.0,环戊基-1,1-二甲醇的收率为88.1%;③醚化反应时,以四丁基溴化铵为催化剂,n(环戊基-1,1-二甲醇)∶n(NaOH)∶n(碳酸二甲酯)=1.0∶8.0∶2.4,环戊基-1,1-二甲醇二甲醚的收率为61.2%。
许招会江新涛刘宏廖维林
关键词:内给电子体
聚丙烯催化剂内给电子体环丁基-1,1-二甲醇二甲醚的合成
2011年
以丙二酸二乙酯和1,3-二氯丙烷为起始原料,经烷基化、酯还原和醚化反应合成环丁基-1,1-二甲醇二甲醚,分别考察了关键因素对3步合成反应的影响。适宜的工艺条件为:①烷基化反应时,丙二酸二乙酯0.1 mol,n(丙二酸二乙酯)∶n(CsOH)∶n(1,3-二氯丙烷)=1.0∶2.2∶1.4,DMSO为100 mL,反应温度30℃,反应时间16 h,收率为93.6%;②酯还原反应时,以无水氯化锌为催化剂,环丁基-1,1-二甲酸二乙酯与硼氢化钾的摩尔比为2.0∶1.0,反应温度60℃,反应时间12 h,收率为88.0%;③醚化反应时,以四丁基溴化铵相转移催化剂,甲苯为溶剂,0.1 mol环丁基-1,1-二甲醇,n(环丁基-1,1-二甲醇)∶n(NaOH)∶n(碳酸二甲酯)=1.0∶8.0∶2.4,催化剂四丁基溴化铵1.25 g,反应温度40℃,收率为61.8%。以丙二酸二乙酯为计三步反应的总收率为50.9%。
李小明江新涛许招会
关键词:丙二酸二乙酯内给电子体
六种新型5-亚烃基丙二酸亚异丙酯类似物的合成研究
2012年
研究了在甲醇钠催化条件下,以芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二嗯烷-4,6-二酮为原料,发生Knoevenagel缩合反应,以87.2%-91.4%产率合成了六种新型5-亚烃基丙二酸亚异丙酯类似物,并通过IR、1HNMR、13^CNMR对其结构进行了表征。该方法具有反应时间短,收率高,后处理简单,对环境污染较小等优点。
严楠江新涛林春花
共1页<1>
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