沈鸿
- 作品数：6 被引量：37H指数：3
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- 电压调制变色有机电致发光器件中的能量传递被引量：2
- 2001年
- 研究了不同掺杂浓度下 ＰＶＫ：Ｒｕｂｒｅｎｅ的光致发光及电致发光的特性。发现掺杂浓度较低的 ＰＶＫ：Ｒｕｂｒｅｎｅ的光致发光与电致发光有较大差别，这是Ｆｏｒｓｔｅｒ能量传递及电致发光中陷阱中的电子对空穴的吸引作用使得 ＰＶＫ激子在光致发光和电致发光中的复合速率不同造成的。同时各掺杂浓度在 ５ｗｔ％以下的ＰＶＫ：Ｒｕｂｒｅｎｅ发光随电压的增加呈现变色，这是能量传递不完全时，未参与能量传递的ＰＶＫ激子复合速率随电压升高增大的结果。
- 章婷徐征陈晓红苏艳梅刘育新沈鸿
- 关键词：有机电致发光器件PVK染料掺杂
- 非共轭聚合物PPV衍生物中烷氧基团对发光性质的影响被引量：1
- 2002年
- 研究了 3种非共轭PPV聚合物以及 3种共轭PPV衍生物的吸收谱和发光光谱的特性。非共轭PPV聚合物上的侧链烷氧基团有着很强的供电子能力 ,对调节非共轭聚合物能带带隙有重要的影响 ,且离主链较近的碳原子对能带结构也有一定的影响。但当侧链上的碳原子数量很大 ,从 7个小时一直变化到 1 0小时 ,共轭PPV衍生物的吸收光谱和发光光谱变化较少 。
- 徐征章婷陈晓红刘育新沈鸿
- 关键词：电致发光发光性质
- 掺杂有机电致发光中电压调制变色两种机制的探讨被引量：10
- 2002年
- 研究两种掺杂电致发光器件聚乙烯基咔唑 (PVK) :Rubrene和Alq3:MN PPV。通过其光致发光及电致发光特性的研究 ,发现两种器件的光致发光与电致发光有较大差别。分析认为这是能量传递及电致发光中陷阱对载流子吸引的共同作用使得PVK激子在光致发光和电致发光中的复合速率不同造成的 ;同时发现对于不同浓度的PVK :Rubrene及Alq3:MN PPV电致发光随电压增加都发生变色现象 ,但是它们分别是由两种不同的机制造成的 :前者作为染料分子Rubrene ,不能形成类似Alq3那样的分相体系 ,Rubrene发光主要来自PVK的能量传递及陷阱电子对PVK空穴的吸引 ;后者是由于分相造成载流子在两相中的迁移不平衡。
- 章婷徐征陈晓红沈鸿刘舒曼
- 关键词：掺杂有机电致发光有机电致发光器件发光机理
- 稀土配合物Eu(asprin)_3phen发光特性的研究被引量：14
- 2003年
- 将稀土配合物Eu(asprin)_3phen掺杂到导电聚合物PVK中,制成结构分别为ITO/PVK:RE配合物/LiF/AI(1),ITO/PVK:RE配合物/PBD/LiF/AI(2)的电致发光(EL)器件。发现二者的电致发光谱存在着较大的差别:在器件(1)中,来自Eu^(3+)的位于594nm(~5D_0→~7F_1)和614nm(~5D_0→~7F_2)处的发光强度大致相当,而在器件(2)中,EL主要来自Eu^(3+)位于614nm的发光,594nm处的发光很弱,与薄膜状态下的光致发光谱(PL)一致。并针对此现象进行了初步讨论。
- 沈鸿徐征陶栋梁杨军陈晓红章婷徐怡庄吴谨光
- 关键词：稀土配合物发光特性铕电致发光
- 稀土配合物Tb(3-metho)_3phen掺杂的有机电致发光被引量：2
- 2002年
- 合成了一种新型稀土配合物Tb(3 metho)3phen,将其掺杂到导电聚合物PVK中改善了配合物的成膜性和导电性,并对掺杂薄膜进行了荧光、电致发光和形貌的研究,实验表明,存在聚合物到稀土配合物的能量传递,利用能量传递我们得到了窄谱带的绿色有机薄膜电致发光器件。
- 章婷徐征沈鸿徐叙瑢陶栋梁徐怡庄
- 关键词：稀土配合物有机电致发光电致发光器件掺杂
- 共掺杂稀土配合物Tb_(0.5)Eu_(0.5)(asprin)_3phen电致发光的研究被引量：11
- 2002年
- 合成了共掺杂稀土配合物Tb0.5Eu0.5(asprin)3phen,将其掺杂到导电聚合物PVK中,制成结构为ITO PVK∶RE配合物 PBD Al的电致发光器件。与PVK∶Eu(asprin)3phen体系为发光层的相同结构的器件相比,我们发现铽离子的引入能猝灭PVK的发光,增强铕的发光,而Tb3+本身的发光很弱,几乎看不到,说明Tb3+在其中起到能量的中间传递作用,促进了PVK到Eu3+的能量传递。本文就器件的发光特性及掺杂体系的能量传递进行了初步讨论。
- 沈鸿徐征章婷陶栋梁杨军徐怡庄
- 关键词：掺杂稀土配合物电致发光电致发光器件
