潘学兵
- 作品数:13 被引量:35H指数:3
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- 十一味参芪片预防乳腺癌患者化疗所致中性粒细胞减少的临床观察
- 2019年
- 目的探讨中成药十一味参芪片在乳腺癌患者中预防化疗所致中性粒细胞减少的临床疗效。方法选取2017年11月-2018年11月于该院进行乳腺癌化疗的患者共80例进行研究,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。对照组采用单纯化疗方案,观察组采用化疗同时十一味参芪片治疗。比较两组的化疗后中性粒细胞减少情况及生活质量。结果观察组中性粒细胞减少的发生情况及患者生活质量均显著优于对照组(P<0.05)。结论十一味参芪片能有效防治乳腺癌化疗引起的中性粒细胞减少,同时可提高患者的生存质量,具有十分积极的临床意义。
- 何宇阮华沙潘学兵
- 关键词:化疗乳腺癌中性粒细胞减少生活质量
- 培美曲塞与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性临床研究被引量:3
- 2014年
- 目的分析比较培美曲塞与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应,探讨方案的可行性。方法收集我院新院(2011年5月~2012年11月)收治的晚期经病理学证实的非小细胞肺癌患者37例,按治疗方案随机分为两组:A组19例,采用培美曲塞联合卡铂方案;B组18例,采用吉西他滨联合卡铂方案。化疗3周后进行疗效评价及不良反应评价。结果(1)A组ORR及DCR与B组比较差别不大,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)A组PFS高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。1年总生存率与B组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)A组副反应发生率低于B组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论培美曲塞联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与吉西他滨联合卡铂的疗效相近,且耐受性较好,患者依从性明显提高,可以推广应用于临床。
- 吴雪婷潘学兵丁少波万惠青
- 关键词:培美曲塞吉西他滨卡铂非小细胞肺癌
- 培美曲塞联合卡铂和吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效观察被引量:6
- 2014年
- 目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法选取晚期非鳞非小细胞肺癌患者90例,随机分为两组,对照组43例,给予吉西他滨联合卡铂治疗;观察组47例,给予培美曲塞联合卡铂治疗。对两组患者治疗效果进行评价,并统计不良反应发生情况。结果观察组与对照组患者全部完成2、4或者6个周期化疗,对照组患者中有2例因消化道不良反应严重而终止治疗。观察组患者临床有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者粒细胞减少和肝功能损害者明显少于对照组,且不良反应发生率明显少于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论与吉西他滨联合卡铂的治疗方案相比,培美曲塞联合卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效更好,安全性也更高。
- 潘学兵
- 关键词:培美曲塞卡铂吉西他滨
- 初诊小细胞肺癌(SCLC)分期及预后评价中^(18)F-FDG PET/CT的价值被引量:1
- 2022年
- 目的探讨^(18)氟脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层扫描(^(18)F-FDG PET/CT)对初诊小细胞肺癌(SCLC)分期、预后的评估价值。方法回顾分析2017年1月至2019年3我院收治初次确诊为SCLC并接受^(18)F-FDG PET/CT检测的60例患者临床资料,根据^(18)F-FDG PET/CT检查结果并采用美国退伍军人医院制定的局限期(LD)/广泛期(ED)分期法记录LD期、ED期患者分布情况,分析比较LD/ED分期与TNM分期一致性。根据LD/ED分期将SCLC患者分为ED组、LD组,比较两组患者原发病灶^(18)F-FDG PETCT检测最高标准摄取值(SUV_(max)),采用Kaplan-Meier生存分析SUV_(max)对SCLC患者预后的评估价值。结果与经典肿瘤临床分期相比,^(18)F-FDG PET/CT检查对SCLC患者LD期诊断的灵敏度为96.88%,特异度为82.14%,kappa值为0.797。ED组、LD组患者的SUV_(max)分别为10.88±3.1、12.16±2.98,差异比较无统计学意义(P>0.05);60例SCLC患者进展35例,死亡28例,存活率为53.33%,疾病无进展生存时间为10.20个月;LD期、ED期患者1年存活率分别为63.89%、37.50%,两组患者整体生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05),而疾病无进展生存分析比较差异有统计学意义(P<0.05)。SUV_(max)≥11.22组死亡16例,SUV_(max)<11.22组患者死亡12例,总生存率分别为48.39%、58.62%,两组患者疾病无进展中位生存时间分别为9.50个月、10.50个月,差异无统计学意义(P>0.05)。结论^(18)F-FDG PET/CT对初诊SCLC分期具有一定诊断价值,但对患者预后评估价值有待研究。
- 邵俊伟潘学兵袁志鹏何宇
- 关键词:小细胞肺癌正电子发射计算机断层扫描预后
- 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的观察性研究
- 2016年
- 目的探讨观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的疗效。方法以我院2014年10月至2015年9月间,收治的30例晚期复发鼻咽癌患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各15例,观察组患者予以吉西他滨联合奈达铂方案进行治疗,对照组患者予以氟尿嘧啶联合顺铂方案进行治疗,持续治疗3个疗程后,比较两组患者临床治疗疗效、肿瘤病情控制情况及不良反应的发生情况之间的差异。结果观察组患者临床治疗有效率(86.7%)和肿瘤病情控制率(100%),皆明显高于对照组患者(46.7%和60.0%),恶心呕吐的发生率(40.0%)明显低于对照组患者(80.0%),血小板减少的发生率(86.7%)明显高于对照组患者(46.7%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌患者,具有更高的临床治疗疗效,消化道毒性反应低,安全性较好,值得应用与推广。
- 潘学兵贾筠何宇李浩
- 关键词:吉西他滨奈达铂晚期鼻咽癌疗效
- 吉西他滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效分析被引量:2
- 2018年
- 目的:对吉西他滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效进行分析。方法:将100例既往蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者(收治时间为2015年1月~2017年1月)纳入到此次研究中,采用硬币法分组,I组实施吉西他滨联合洛铂进行治疗,II组实施吉西他滨联合顺铂进行治疗,对治疗效果进行分析。结果:(1)I组疾病控制率为44.0%,II组疾病控制率为48.0%,组间比较没有显著差异(P>0.05)。(2)Ⅰ组中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率分别为40.0%、48.0%及6.0%,Ⅱ组中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率分别为20.0%、36.0%及20.0%,组间比较数据差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组血红蛋白下降、谷丙转氨酶升高及尿素氮升高发生率分别为32.0%、6.0%及4.0%,Ⅱ组血红蛋白下降、谷丙转氨酶升高及尿素氮升高发生率分别为30.0%、4.0%及6.0%,组间比较数据差异没有意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合洛铂与吉西他滨联合顺铂治疗既往蒽环类和紫杉类治疗失败晚期乳腺癌的临床效果均比较好,虽然联合洛铂治疗方法产生的血液毒性比较高,但是消化道反应比较轻,因此提倡采用吉西他滨联合洛铂的治疗方法,在临床实际应用中应根据实际情况选择适合的治疗方法。
- 何宇潘学兵邵俊伟林钦雄林顺欢
- 关键词:吉西他滨洛铂顺铂晚期乳腺癌
- 艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察
- 2011年
- 目的:探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法:72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX+艾迪治疗:吉西他滨1000mg/m^2D1、8;奥沙利铂135mg/m^2,D1;艾迪60mlDl—8。对照组仅接受GEMOX方案化疗:吉西他滨1000mg/m2D1、8;奥沙利铂135mg/m^2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果:观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组(P〈0.05),两组K/XS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异(P〈0.05),观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心,呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低(P〈0.05)。结论:艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。
- 潘学兵贾筠刘淳
- 关键词:艾迪注射液化疗晚期大肠癌
- 艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察被引量:3
- 2011年
- 目的:探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法:72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX+艾迪治疗:吉西他滨1000mg/m2 D1、8;奥沙利铂135mg/m2,D1;艾迪60mlD1-8。对照组仅接受GEMOX方案化疗:吉西他滨1000mg/m2D1、8;奥沙利铂135mg/m2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果:观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组(P〈0.05),两组KPS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异(P〈0.05),观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心/呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低(P〈O.05)。结论:艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。
- 潘学兵贾筠刘淳
- 关键词:艾迪注射液化疗晚期大肠癌
- 一种骨与软组织肿瘤穿刺活检取样器
- 本实用新型公开了一种骨与软组织肿瘤穿刺活检取样器,包括针筒,针筒内滑动连接有橡胶活塞,橡胶活塞连接有推杆,针筒内设置有多个沿其长度方向设置的限位台,推杆的侧面设置有与限位台相配合的限位片。针筒的底部连通有注射管,注射管连...
- 贾筠江冠铭吴依芬陈镜塘谭庆麟刘克军郑锐年李壮华李丽萍谭钦全潘学兵蔡彦敏林钦雄黎焕君廖景升赖庆君刘淳何宇郝艳艳卢志斌袁志鹏张汉文叶兆康邵俊伟李浩曾溢蕻张曼曼樊秀杨晓君余雯文陈诗园林顺欢刘琦
- CT血管造影与ⅠB2~ⅢA期宫颈癌患者新辅助化疗耐药性的关系研究被引量:2
- 2022年
- 目的分析CT血管造影与ⅠB2~ⅢA期宫颈癌患者新辅助化疗(NACT)耐药性的关系。方法选取2017年3月至2019年3月在本院接受新辅助化疗的ⅠB2~ⅢA期宫颈癌患者62例作为研究对象,分别在治疗前、治疗结束后三周行CT血管造影检查,观察化疗前后CT影像学特点,比较近期疗效,分析CT血管造影参数与NACT耐药性的相关性。结果所有患者采用新辅助化疗后1周再次行CT血管造影,其中CR 8例,PR 38例,SD 11例,PD 5例,总有效率74.19%,无效率25.81%,即对化疗敏感46例,耐药16例;耐药组患者的CT影像学特征为肿瘤的局部生长呈内生溃疡型、盆壁粘连严重,阴道盆壁间隙消失,宫旁组织出现高密度影;敏感组和耐药组治疗前的血流量(BF)、血容量(BV)、表面通透性(PS)、平均通过时间(MTT)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的BF、BV、PS均较治疗前显著降低,MTT较治疗前显著增高(P<0.05),且敏感组显著优于耐药组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);根据Pearson相关性分析结果显示,血流参数BF、BV与耐药性呈负相关(P<0.05)。结论采用NACT化疗治疗中晚期宫颈癌患者近期疗效较好,NACT治疗方案对肿瘤的血管形态及血管影像学参数的影响直接关系到化疗的敏感性,CT血管造影对宫颈癌患者NACT的耐药性具有重要的预测价值。
- 邵俊伟潘学兵何宇
- 关键词:CT血管造影宫颈癌化疗耐药性