潘进勇
- 作品数：21 被引量：73H指数：6
- 供职机构：解放军第306医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三维超声测量肾体积的实验研究被引量：7
- 2004年
- 曹兵生盛林董宝玮梁萍潘进勇
- 关键词：三维超声脏器二维超声肾疾病
- 原发性小细胞肾癌的临床特征(附2例报告并文献复习)被引量：2
- 2006年
- 目的:提高临床对原发性小细胞肾癌的认识。方法:报告2例原发性小细胞肾癌的临床资料,结合文献对其临床特征和治疗方法进行归纳。结果:患者均以疼痛为主诉就诊,均无血尿病史;从出现症状到就诊的时间分别为1个月和2个月;肿瘤大小分别21cm和4.5cm,术前分期T4N1M0和T3N2M1;均行手术治疗,1例术后接受免疫治疗;术后生存时间分别为19个月和1个月。结论:原发性肾脏小细胞癌恶性程度较高,预后差;治疗上宜采取全身化疗为主的综合治疗,以延长患者生存时间。
- 潘进勇王晓雄洪宝发肖序仁韩宇
- 关键词：肾脏肿瘤
- 转基因法建立膀胱癌耐药细胞株被引量：2
- 2002年
- 目的 用转基因法建立膀胱癌耐药细胞株 ,研究细胞耐药机制。 方法 利用脂质体(DOTAP)介导的基因转移方法 ,在浸润性膀胱癌细胞株T2 4中转入mdr1全长cDNA ,经阿霉素筛选 ,获得耐药的T2 4细胞株TADM ;免疫组化、MTT、流式细胞仪、基因组PCR、RT PCR等方法鉴定TADM的耐药表型。 结果 TADM细胞的相对耐药指数为 4 1.6 ,基因组中有mdr1cDNA插入 ,P 糖蛋白及mdr1mRNA表达增加。 结论 TADM细胞具有良好的耐药表型 ,其耐药性的产生是由mdr1全长cDNA稳定整合在T2 4细胞基因组中 ,大量表达P 糖蛋白引起。转基因法建立膀胱癌耐药细胞株具有耗时短、耐药强度高而稳定等特点。
- 潘进勇杨唐俊何斌易善红曾毅
- 关键词：膀胱癌耐药细胞株
- 人工合成HLA衍生肽对CTL和NK细胞毒功能的影响被引量：12
- 2001年
- 目的 :探讨合成HLA衍生肽对CTL和NK细胞毒功能的影响。方法 :人工固相合成 2种HLA衍生肽 (P1:HLA B 0 70 1 75 84和P2 :HLA B 2 70 2 75 84) ,分别用MTT法和LDH释放法 ,在体外观察HLA衍生肽对CTL和NK细胞毒功能的影响及其等位基因特异性。结果 :P2可显著抑制CTL的细胞毒效应 (P <0 0 1) ,这种抑制作用不具有等位基因特异性 ,而对NK的细胞毒功能则没有明显影响。结论 :合成HLA肽对CTL和NK细胞毒功能的影响只与HLA肽的序列有关 ,P2即HLA B 2 70 2 75 84,可抑制CTL的细胞毒功能。
- 汪泽厚朱锡华潘进勇曾毅刘素英
- 关键词：HLA衍生肽HL
- 成人重复肾Y形输尿管畸形并下半肾积水1例报告
- 2008年
- 患者女,80岁,因腹痛、腹泻4个月,于2007年10月入我院消化内科治疗。无腰痛、尿频、尿急、尿痛、血尿等。查体：生命体征平稳,下腹部深压痛,无反跳痛和肌紧张;双侧肾区无叩、压痛;全腹未触及包块。血、尿常规及生化检查正常。纤维结肠镜检查发现直肠和乙状结肠内壁有4枚息肉,行内镜下息肉切除术后，腹痛、腹泻好转。患者入院时B超检查：双肾大小正常，右侧集合系统分离约1．0cm，右输尿管上段增粗，内径0．9cm，长5．9cm。MRI水成像（MRU）见右侧肾盂轻度扩张，输尿管上段扩张，扩张末端圆钝，未见明显异常信号，
- 潘进勇刘淳岳明刘军陈锐
- 关键词：输尿管畸形肾积水重复肾纤维结肠镜检查Y形成人
- 体内基因转移建立多药耐药性人膀胱癌裸鼠荷瘤模型被引量：6
- 2000年
- 目的 建立人膀胱癌多药耐药性裸鼠荷瘤模型。 方法 应用逆转录病毒上清液裸鼠皮下移植瘤内及瘤周注射法转移mdr1基因 ,腹腔注射化疗药物观察肿瘤模型的耐药性 ,免疫组化检测肿瘤细胞P 糖蛋白 (P GP)的表达 ,RT PCR检测肿瘤内mdr1mRNA的表达量。 结果 携带mdr1基因的逆转录病毒上清液注射后肿瘤模型产生多药耐药性 ,经过滤和离心浓缩的病毒上清液6 0 %细胞表达P GP ,是病毒原液基因转移率的 2倍 ;RT PCR表明基因转移后 ,肿瘤组织内mdr1mRNA的表达量明显增加。 结论 将携带mdr1基因的逆转录病毒上清液注射瘤内及瘤周 ,可建立与临床病理学类似的人膀胱癌多药耐药性裸鼠荷瘤模型 ,高滴度的病毒上清液具有较高的基因转移率。
- 易善红杨唐俊何斌潘进勇曾毅
- 关键词：膀胱癌多药耐药性
- 肾嗜酸细胞腺瘤被引量：7
- 2002年
- 潘进勇朝鲁刘淳岳明
- 关键词：肾嗜酸细胞腺瘤病因影像学表现肾脏肿瘤
- MUC1模拟表位肽对表达人MUC1 T739小鼠膀胱癌细胞的细胞毒作用的实验研究被引量：6
- 2012年
- 目的观察MUC1模拟表位肽对表达人MUC1T739小鼠膀胱癌细胞的细胞毒作用。方法培养、诱导T739小鼠骨髓成熟树突状细胞,流式细胞仪鉴定纯度,用负载模拟表位肽成熟树突状细胞免疫T739小鼠,酶联免疫斑点(ELISPOT)检测活化的模拟表位特异性T细胞,用非放射性乳酸脱氢酶法检测不同效:靶比例时活化的模拟表位特异性T细胞体外细胞毒效应。结果培养出成熟树突状细胞,纯度为78.8%,肽免疫的T739小鼠特异性分泌IFN-γ的T细胞频数是106.5±12.8,而PBS和DC+PBS组频数均少于10,数量明显少于肽+DC组。当效靶比为100:1时肽免疫的T739小鼠产生的活化T淋巴细胞具有显著细胞毒功能,与PBS和DC+PBS免疫小鼠相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论负载MUC1模拟表位肽的树突状细胞免疫小鼠,可诱导产生特异性细胞毒性T细胞。
- 崔志刚刘刚裘辉潘进勇路浩军张立新
- 关键词：CA-15-3抗原模拟抗原表位
- 核酶逆转膀胱癌MDR的实验研究
- 多药耐药性(Multidrug Resistance,MDR)的产生是恶性肿瘤临床化疗失败的重要原因.目前认为,MDR的产生与细胞膜上一种分子量为170KD的糖蛋白(P-glycoprotein,gp170)的过度表达有...
- 潘进勇
- 关键词：膀胱癌多药耐药性核酶罗丹明123流式细胞仪
- 文献传递
- 逆转录病毒转染法建立耐药性人膀胱癌细胞系被引量：7
- 2000年
- 目的 建立高效、稳定的人膀胱癌多药耐药性细胞模型。方法 应用逆转录病毒转染法建立人膀胱癌耐药性细胞模型 ;MTT法检测细胞系在不同化疗药物作用下的生存率 ,免疫组化检测肿瘤的 P- GP表达 ,原位杂交检测肿瘤细胞 mdr1m RNA的表达量 ,PCR检测 mdr1基因转移至细胞基因组片段。结果 转基因细胞系对阿霉素、秋水仙素的耐药性分别提高 8倍和 2 1倍 ,免疫组化示转基因细胞系 P-GP表达量增强 ,原位杂交结果示肿瘤细胞内 m dr1m RNA的表达量明显增加 ,PCR表明基因转移后细胞内能扩增出mdr1片段。结论 逆转录病毒转染法 ,是建立人膀胱癌多药耐药性细胞模型的一种较理想的方法。
- 易善红杨唐俊何斌潘进勇曾毅
- 关键词：膀胱肿瘤多药耐药性逆转录病毒基因转移
