烟卫
- 作品数：9 被引量：57H指数：5
- 供职机构：自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程交通运输工程机械工程更多>>
- 中空纤维微滤膜最大孔径测定的不确定度评定被引量：1
- 2013年
- 孔径是微滤膜最为重要的表征参数之一,直接影响到微滤膜的分离性能。文章采用泡点压力法测定了聚丙烯中空纤维微滤膜最大孔径,运用不确定度传递原理评定了测量结果的不确定度。通过对各不确定度分量的计算,得到了测量结果的扩展不确定度,并找出了影响测量结果不确定度的主要因素。
- 张艳萍潘献辉烟卫王旭亮李艳苹
- 关键词：微滤膜孔径不确定度
- 自动顶空固相微萃取气相色谱法同步分析水中17种有机物被引量：9
- 2010年
- 采用自动顶空固相微萃取（HS-SPME）技术与气相色谱联用同步分析水中1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯苯、硝基苯、对硝基甲苯、α-666、β-666、γ-666、δ-666、七氯、ρ,ρ′-DDE、ρ,ρ′-DDD、o,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDT17种有机物。方法的最低检出浓度为0.001~0.044μg/L,线性相关系数均大于0.999,相对标准偏差为1.4%~8.7%,加标回收率在81.3%~122.9%之间。
- 刘静曾兴宇烟卫
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱有机物
- 海水总碱度的测量不确定度评定被引量：3
- 2009年
- 以精密pH计作为滴定分析终点判断依据,以pH4.50对海水总碱度的测定结果进行不确定度评定,并建立了评定模型。测量过程中的不确定度主要来源于Na2CO3标准使用溶液配置过程引入的不确定度、滴定导致的不确定度、标定HC1标准溶液引起的不确定度及重复性实验引起的不确定度等。
- 烟卫冯晏辉刘小骐
- 关键词：不确定度评定
- 顶空固相微萃取-气相色谱法测定饮用水中氯酚被引量：5
- 2011年
- 提出了应用气相色谱法与顶空固相微萃取样品预处理技术相结合的方法测定饮用水中2,4,6-三氯酚(TCP)和五氯酚(PCP)。选用20mL顶空瓶,其中预置0.1mol·L^(-1)盐酸溶液0.5mL及氯化钠4.0g,加入水样10.0mL,立即封盖。插入85μm聚丙烯酸酯萃取头,在500r·min^(-1)转速振荡条件下于60℃萃取40 min,随之进入色谱仪解吸并测定。测定中采用HP-5毛细管柱和程序升温(40℃～280℃)条件,并用载气流量为3mL·min^(-1)。测得2,4,6-TCP及PCP的线性范围依次为55μg·L^(-1)和12μg·L^(-1)以内,其检出限(3S/N)依次为0.15μg·L^(-1)和0.13μg·L^(-1),加入3个浓度水平的标准溶液对方法的回收率及精密度作了试验,测得回收率在90.0%～112.8%之间,相对标准偏差(n=6)在3.0%～4.9%之间。
- 刘静曾兴宇烟卫
- 关键词：气相色谱法顶空固相微萃取五氯酚饮用水
- 固相微萃取-气相色谱法测定水中有机磷农药被引量：6
- 2012年
- 提出了固相微萃取样品-气相色谱法测定水中6种有机磷农药残留量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选择65μm的聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)萃取头,萃取温度及时间为80℃和20 min,在10 mL试样中加入氯化钠1.5 g作为盐析剂。用HP-5毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。6种有机磷农药的质量浓度均在1.0～50.0μg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.026～0.064μg·L^(-1)之间。方法用于水样分析,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.0～5.6%之间,加标回收率在86.2%～115.7%之间。
- 刘静曾兴宇烟卫张艳萍王意刘小骐
- 关键词：固相微萃取气相色谱法电子捕获检测器有机磷农药
- 固相萃取气相色谱法测定水中氯苯类化合物和有机氯农药被引量：24
- 2010年
- 刘静曾兴宇烟卫
- 关键词：氯苯类化合物有机氯农药气相色谱法固相萃取化学性质
- 微溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯被引量：1
- 2012年
- 取水样25mL,加入无水硫酸钠3.0g,加入环己烷2.0mL,振荡萃取3min。移取萃取了邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的上层有机相2.0μL注入HP-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm)色谱分离后进行质谱测定。DEHP的质量浓度在50.0μg.L-1以内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.052μg.L-1。分析了早、中、晚不同时间的天津市自来水,并用标准加入法做回收试验,测得回收率在97.0%～109.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.5%。
- 刘静曾兴宇烟卫王意刘小骐赵戌龙
- 关键词：气相色谱-质谱法邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯水样
- 固相萃取-高效液相色谱法测定水中呋喃丹被引量：7
- 2011年
- 取200mL水样,流经C_(18)固相萃取(SPE)小柱富集呋喃丹。用5.0mL四氢呋喃从SPE柱上洗脱呋喃丹,收集洗脱液,在35℃吹氩蒸干。用1.0mL甲醇溶解残渣,所得溶液供高效液相色谱分析。用Eclipse XDB C_(18)色谱柱及由甲醇-水(1+1)混合溶液作流动相进行分离,并以285nm作激发波长,320nm作发射波长对呋喃丹作荧光检测。测得呋喃丹的质量浓度在5.0×10^(-4)～5.0mg·L^(-1)范围内与相应的峰面积值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.02μg·L^(-1)。以水样为基体加入3个浓度水平(1.0,50.0,200.0μg·L^(-1))标准溶液对方法作回收及精密度试验,测得回收率在94.0%～99.6%之间,相对标准偏差(n=7)在1.2%～4.2%之间。
- 王晓楠烟卫刘昱
- 关键词：高效液相色谱法固相萃取荧光检测呋喃丹水样
- 毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物和有机氯农药被引量：3
- 2011年
- 采用液-液二次萃取毛细管气相色谱法测定水中1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯苯等6种氯苯类化合物和α-666、β-666、γ-666、δ-666、百菌清、七氯、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT、溴氰菊酯等11种有机氯农药。对水质的分析结果表明:该方法具有良好的线性(相关系数均>0.999),方法检出限为0.000 81～1.76μg/L,相对标准偏差在0.47%～4.63%之间,加标回收率90.0%～109.4%,适用于水中氯苯类化合物和有机氯农药的同时测定。
- 刘静曾兴宇烟卫
- 关键词：毛细管气相色谱氯苯类化合物有机氯农药
