牛洪斌
- 作品数：58 被引量：294H指数：9
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项河南省科技成果转化计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 硫氧还蛋白调控机理及优质啤酒大麦新种质创育
- 尹钧卫丽牛洪斌任江萍李永春李磊李巧云刘万代牛吉山周苏玫
- 所属科学技术领域：作物基因工程主要技术内容：该研究成果是在国家948、国家转基因植物研究与产业化专项等项目的资助下，课题组通过10年的努力，完成了硫氧还蛋白基因(Trx)的克隆(EF654654)、表达载体的构建和受体材...
- 关键词：
- 关键词：啤酒大麦品种选育
- 多元庭院经济高效有机生态工程技术体系的研究
- 岳文斌丛日晨张建新牛洪斌李国宏贺运春车向荣
- 研究中提出的生态型庭院经济类型，打破传统的旱井集雨方式，采用集当年秋雨第二年春用的方法，并以旱井集水、节水技术与果树需水关键期补水技术为纽带将庭院立体种植技术、醋糟发酵技术和半地下式暖棚生产蔬菜技术联系起来，使庭院各子系...
- 关键词：
- 关键词：庭院经济生态工程
- 小麦品种抗旱性与深根性和深层根系活性的关系被引量：13
- 2017年
- 为明确小麦根系垂直生长与抗旱能力的关系,以不同抗旱类型品种洛旱6号、西农979和郑麦366为材料,在柱栽条件下研究了不同生育时期最大根深、根干重垂直分布、根系活性垂直变化等性状。结果表明,本试验条件下,小麦根深在挑旗期达最大值,越冬至挑旗期间根系生长速度快。挑旗期和抽穗期不同抗旱类型品种间根深差异显著,其中抗旱性强的品种最大根深较大;与抗旱性弱的品种相比,抗旱性强的品种总根干重和深层根干重小,根系生理活性强。籽粒灌浆期表现为抗旱性越强,深层根系生理活性越强。据此认为,抗旱性强的小麦品种未必具有较大的根干重或深层根干重,但其根系下扎深且深层根系生理活性较强,尤其是生育后期的根系生理活性强。
- 李梦达李向东牛洪斌杨习文靳海洋贺德先
- 关键词：小麦抗旱性根系生理活性
- 转TrxS基因大麦Y001籽粒灌浆期淀粉酶活性变化研究被引量：1
- 2007年
- 对过量表达PaTrxS基因的T4代稳定大麦品系Y001不同灌浆期种子中α-淀粉酶和β-淀粉酶活性的变化进行了动态跟踪。经PCR检测,转基因大麦豫啤1号(YP1)植株均出现了886 bp的目的带,说明目的基因已经整合到大麦基因组上。对不同发育时期转基因种子和对照种子的α-淀粉酶和β-淀粉酶活性进行测定,结果表明:转TrxS基因种子的α-淀粉酶活性在花后30 d内均比对照高,且峰值出现较对照早5 d;β-淀粉酶活性在整个籽粒发育时期都明显高于对照,差异达到极显著水平。表明TrxS基因对啤酒大麦的淀粉酶活性有促进作用。同时转基因大麦种子在成熟期淀粉含量和蛋白组分含量与对照相比差异并不明显。
- 邓德芝牛洪斌卫丽尹钧李巧云陈小霞彭博
- 关键词：啤酒大麦淀粉酶活性淀粉蛋白组分
- 冬小麦光合、水肥利用和产量的水氮效应
- 黄淮海地区冬小麦高产高效栽培中水氮管理提供依据,在大田条件下,以该地区冬小麦主推品种之一的西农979为材料,通过裂区试验,水氮各设置三个水平[自然降水(W1)、土壤水分保持田间持水量的60％(Wz)和80％(W3);不施...
- 李磊尹钧卫丽任江萍李永春李巧云王翔牛洪斌尹飞程铭正
- 关键词：冬小麦光合作用水肥利用作物产量
- 不同小麦品种穗发芽特性的鉴定及TaRHA2b基因序列差异分析被引量：3
- 2019年
- 为了开发新的抗穗发芽分子标记,以50个发芽指数具有显著差异的小麦品种为材料,进行穗发芽特性的鉴定,同时对这50个小麦品种的RING finger E3连接酶基因TaRHA2b的核苷酸序列进行测定,然后进行比对分析。结果表明,50个小麦品种的抗穗发芽能力有明显差异;不同小麦品种间TaRHA2b基因序列的长度变化不大,但是存在6个单核苷酸多态性位点,其中第47位碱基的差异造成EcoICRⅠ/Ecl136Ⅱ和SacⅠ/SstⅠ这2个酶切位点的差异。
- 李冬兵左宁吕桂珍杜红旭牛洪斌尹钧
- 关键词：小麦穗发芽分子标记
- 小麦TaWASI2基因克隆和表达被引量：1
- 2009年
- 为了探讨小麦中wasi基因的结构与功能,以大麦basi基因的EST为基础,通过电子克隆结合RT-PCR方法分离克隆获得了608 bp的小麦α-淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂基因TaWASI2。序列分析显示,所克隆的基因片段包含513 bp的开放阅读框,编码一个含有170个氨基酸的多肽,具有保守的STI结构域。通过半定量PCR对TaWASI2基因的表达特性分析表明:TaWASI2基因在种子发育过程中表达量逐渐增加;在胚乳中表达高于其他组织。
- 郭建军任江萍牛洪斌李永春尹钧王娜
- 关键词：小麦
- 过量表达Trxs对H_2O_2胁迫下大麦幼苗叶片抗氧化酶活性的影响
- 2009年
- [目的]分析过量表达Trxs对大麦幼苗叶片抗外源氧化剂胁迫的影响,为分析Trx参与植物抗氧化胁迫机制提供理论依据。[方法]以转Trxs基因大麦株系(LSY-11-1-1)及其非转基因对照株系为试材,研究了在1.5 mmol/L H2O2胁迫条件下,Trxs过量表达对大麦幼苗叶片抗氧化酶活性的影响。[结果]在H2O2胁迫下,转基因大麦的Fv/Fm与Fv/Fo值高于对照,而丙二醛与H2O2含量低于对照;转基因大麦的过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性普遍高于对照;转基因大麦与对照的SOD与GSH-PX活性变化趋势不一致;转基因大麦出现2次活性高峰,而对照仅1次。[结论]过量表达Trxs能够通过增强抗氧化酶活性有效地缓解HO胁迫对转基因大麦幼苗生长所造成的氧化损伤。
- 李巧云牛洪斌任江萍李永春尹钧
- 关键词：大麦H2O2氧化胁迫抗氧化酶
- 小麦冷休克蛋白基因TaCSP的克隆及表达分析
- 2014年
- 为深入研究小麦冷休克蛋白(cold shock proteins,CSPs)基因,根据大肠杆菌(E.coli)CSPs蛋白保守氨基酸序列,借助生物信息学技术检索小麦EST序列,采用同源序列法拼接了小麦3个冷休克蛋白基因,并以小麦叶片总RNA为模板,采用RT-PCR对其进行扩增;同时,采用荧光定量PCR对3个基因的组织表达特性以及ABA、低温、高温、干旱和盐胁迫条件下的表达模式进行了研究。结果表明,小麦3个冷休克蛋白基因TaCSP1、TaCSP2和TaCSP3全长分别为290、374和377bp,各编码69、69、80个氨基酸残基。序列分析表明,TaCSP1、TaCSP2和TaCSP3之间氨基酸相似性为72.9%~84.3%,与大肠杆菌来源CSPs的相似性为40.0%~79.7%。荧光定量PCR表达谱分析显示,TaCSPs在抽穗期小麦的根、茎、叶和幼穗中均能表达。胁迫分析表明,3个冷休克蛋白基因在小麦幼根中的表达,在低温和ABA处理下,表现为早期诱导、后期抑制,在高温、干旱和盐胁迫下,则表现为早期抑制、后期有所恢复。克隆获得的小麦3个冷休克蛋白基因在根组织中强烈表达,并受ABA和冷胁迫诱导,推测其在小麦抵御逆境胁迫过程中发挥重要作用。
- 曹玲珑李冬兵熊大斌邓利牛洪斌姜玉梅尹钧
- 关键词：小麦冷休克蛋白基因克隆
- 反义TrxS基因在小麦中的表达及对小麦种子蛋白酶活性和蛋白组分的影响被引量：3
- 2008年
- 为了揭示反义硫氧还蛋白基因(anti-TrxS)在抗穗发芽小麦中的作用机制,探讨转基因小麦中蛋白酶活性和蛋白组分的变化规律,以转反义TrxS基因小麦株系为材料,用荧光定量RT-PCR、SDS-PAGE和生理指标测定的方法,对转基因株系和对照种子萌发过程中反义TrxS基因表达、蛋白酶活性和蛋白组分进行了检测。结果表明,反义TrxS基因在RNA水平上能够表达;转基因小麦籽粒蛋白酶活性明显下降,种子吸涨12、24、48、729、6和120 h后,转基因小麦种子蛋白酶活性比对照分别降低27.3%、30.7%、19.1%、19.4%、23.7%和13.5%;转基因小麦籽粒谷蛋白、醇溶蛋白的SDS-PAGE分析表明,反义TrxS基因的导入抑制了转基因小麦籽粒谷蛋白和醇溶蛋白大分子亚基二硫键(S-S)向巯基(-SH)的转化,从而使蛋白质的降解延缓。
- 任江萍李磊王新国牛洪斌李永春孟凡荣尹钧
- 关键词：小麦反义TRXS基因蛋白酶蛋白组分
