王云庭
- 作品数：23 被引量：105H指数：7
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎60例
- 2008年
- 目的研究昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法取我院用昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎60例,观察治疗前后肝功能和肝纤维化指标变化。结果患者治疗前后肝功能、肝纤维均有明显降低。结论昆藻调脂胶囊能显著改善和恢复肝功能,同时具有抗肝纤维化作用。
- 王云庭
- 关键词：昆藻调脂胶囊慢性乙型肝炎
- 昆藻调脂口服液治疗脂肪肝的临床研究
- 2006年
- 目的:观察昆藻调脂口服液治疗脂肪肝的临床疗效。方法:运用昆藻调脂口服液治疗脂肪肝患者71例(治疗组),并与对照组(东宝肝泰片)治疗脂肪肝患者64例作对照,通过治疗前后观察ALT、ALP、GGT、TG、TC、LDL-C、HDL-C及B超积分变化等各项指标,分析昆藻调脂口服液的临床疗效。结果:昆藻调脂口服液能显著改善患者的脂肪肝B超影像,改善和恢复肝功能,降低TG、TC、LDL-C,升高HDL-C,其总有效率为83%,显著优于对照组61%(P<0.05)。结论:昆藻调脂口服液是治疗脂肪肝的有效方剂。
- 孔祥廉王云庭黄安安孙健林屹
- 关键词：脂肪肝
- 蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎临床研究被引量：4
- 2011年
- 目的:观察蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将符合入选标准的患者,采用数字卡片法随机分为2组,治疗组49例口服阿德福韦酯片及蛇黄肝炎合剂治疗,对照组42例仅口服阿德福韦酯片,疗程均为48周。观察治疗前后患者中医证候改善情况,监测其肝功能、血清HBV-M和HBV DNA变化。结果:2组治疗后各中医主要症状积分均明显改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);2组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。2组治疗后3项肝功能指标均明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后HBeAb阳转率治疗组为46.15%,对照组为26.47%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。而2组HBeAg阴转率、HBV DNA阴转率比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg的血清转换率,改善患者的中医证候,疗效肯定。
- 孔祥廉王云庭黄安安梅全喜
- 关键词：慢性乙型肝炎中西医结合疗法阿德福韦酯片
- 清开灵注射液类过敏反应的实验研究被引量：13
- 2014年
- 实验采用小鼠全身类过敏试验、大鼠皮肤类过敏试验及测量血液中组胺,VEGF,TNF-α含量来研究清开灵注射液致小鼠和大鼠的类过敏反应,为其临床用药安全提供参考。小鼠全身类过敏试验:ICR小鼠随机分为生理盐水(NS)对照组、阳性药Compound 48/80(Comp)25 mg·kg-1组、清开灵注射液(QKLI)3,6,12 mL·kg-1组(本实验所用QKLI为液体,故剂量单位选用mL·kg-1),各组分别一次性尾静脉注射含0.4%伊文思蓝(EB)的受试药,记录给药30 min后耳廓蓝染阳性率,对耳廓蓝染程度进行评分,测定耳廓伊文思蓝渗出量。大鼠皮肤类过敏试验:剃除大鼠背部和脊柱两侧的毛,经尾静脉注射含0.6%EB的NS 2 mL·kg-1,10 min后,在麻醉的情况下,沿脊柱两侧,皮内注射阴性对照NS、阳性对照Comp(0.5 mg,50μL)、不同浓度QKLI(分别相当于清开灵注射液原液12.5,25,50μL),各组注射体积均为50μL。给药20 min后记录各注射点的蓝斑直径。对血液中组胺,VEGF,TNF-α的影响:ICR小鼠随机分成NS组、Comp 25 mg·kg-1组、QKLI 12 mL·kg-1组。各组经尾静脉注射不含EB的受试物。给药30 min后,摘眼球取血,离心分离血清,采用ELISA方法测定。实验结果显示尾静脉注射QKLI 3,6,12 mL·kg-1后,小鼠耳廓出现不同程度的耳蓝染现象。提示QKLI可引起小鼠血管通透性增高,导致其发生类过敏反应;大鼠皮内注射QKLI(相当于原液25,50μL/点)时可导致注射点处形成与NS组相比直径较大的蓝斑(P<0.01);静脉注射QKLI后可引起血液VEGF明显增高,组胺有一定增高趋势,TNF-α未见增高。实验证明了QKLI有显著的使血管通透性增高的作用,从而诱发大鼠、小鼠而发生类过敏反应,其类过敏反应可能与组胺和VEGF释放有关。
- 崔宏玉易艳李春英张宇实赵雍李桂琴梁爱华王云庭
- 关键词：清开灵注射液类过敏反应血管通透性
- 蛇黄肝炎合剂对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用被引量：10
- 2010年
- 目的:观察蛇黄肝炎合剂在乙型肝炎病毒(HBV)基因转染的人肝癌细胞系2215细胞培养中,对细胞分泌的表面抗原(HBsAg)及e抗原(HBeAg)的抑制作用。方法:接种2215细胞24h后,加入不同浓度的药物培养5天,观察药物对细胞的毒性。在无毒质量浓度下,将药物加入2215细胞培养5天,测定培养液中HBsAg和HBeAg水平。结果:蛇黄肝炎合剂在1∶16倍稀释时对细胞的破坏率为63.49%,1∶32倍稀释浓度时对细胞破坏率<50%,在无毒浓度1∶32倍稀释下能抑制细胞分泌HBsAg达64.83%,抑制细胞分泌HBeAg达86.1%。结论:蛇黄肝炎合剂对2215细胞分泌HBsAg和HBeAg具有明显的抑制作用。
- 孔祥廉林慧梅全喜钟希文高玉桥张奉学王云庭
- 关键词：2215细胞HBSAGHBEAG
- 微波-酶法提取远志总皂苷的工艺研究被引量：9
- 2010年
- 目的:优选远志总皂苷的微波-酶法最佳提取工艺条件。方法:用乙醇和水为溶剂,以远志提取液中总皂苷提取物的收率为指标,采用3因素3水平的正交设计法和单因素法对微波-复合酶法提取工艺条件进行优选。结果:实验条件下的最优工艺条件为:在pH=7,45℃条件下,酶解时间为1h,控制料液比1∶25,微波功率255W,提取4min,乙醇浓度95%,酶浓度为0.30%,远志总皂苷的提取率达2.03%;用显微镜观察到微波、复合酶破坏了远志细胞壁的结构;薄层色谱分析表明微波未破坏皂苷结构。结论:与直接传统乙醇回流提取法相比,微波-酶法提取能大大缩短提取时间,降低有机溶剂用量,并能提高远志总皂苷的收率。
- 王颖莉王云庭
- 关键词：远志总皂苷正交实验
- 昆藻调脂胶囊对不同证型脂肪肝的临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的:观察昆藻调脂胶囊对不同证型脂肪肝的临床疗效。方法:将128例病例按中医辨证分为痰湿瘀阻组、肝郁脾虚组、肝肾不足组、湿热内蕴组四组,每组(各32例)均服昆藻调脂胶囊,疗程均为3个月。服药前后均空腹查肝功能、血脂、肝脏B超常规探查。结果:昆藻调脂胶囊对四组均有改善肝功能、改善脂肪肝B超影像、降低血脂等作用,其中疗效以痰湿瘀阻组为最佳(P<0.01)。结论:昆藻调脂胶囊治疗不同证型的脂肪肝均有效,对痰湿瘀阻组疗效更优于其他证型组。
- 杨艳娜孔祥廉王云庭梅全喜黄安安
- 关键词：脂肪肝证型昆藻调脂胶囊
- 蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的:观察蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将符合入选标准的患者,采用随机数字卡片法分为两组,治疗组33例口服阿德福韦酯片10mg/次,1次/天,同时口服蛇黄肝炎合剂(本院制剂)33mL/次,3次/天;对照组32例口服阿德福韦酯片10mg/次,1次/天,疗程均为48周。观察治疗前后患者中医证候改善情况,监测其肝功能、血清HBV-M和HBVDNA变化。结果:治疗组患者中医证候改善情况优于对照组;治疗组与对照组相比,HBeAb阳转率治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎可显著改善患者的中医证候,提高HBeAg的血清转换率。
- 孔祥廉王云庭黄安安梅全喜
- 关键词：肝炎乙型慢性疗效观察
- 昆藻调脂胶囊治疗脂肪肝的临床研究被引量：6
- 2007年
- 目的观察昆藻调脂胶囊治疗脂肪肝的临床疗效。方法运用昆藻调脂胶囊治疗脂肪肝患者41例(治疗组),并与对照组(东宝肝泰片)治疗脂肪肝患者36例作对照,观察治疗前后ALT,GGT,TG,TC,LDL-C及B超积分变化等各项指标,分析昆藻调脂胶囊的临床疗效。结果昆藻调脂胶囊能显著改善患者的脂肪肝B超影像,改善和恢复肝功能,降低TG,TC,LDL-C,疗效显著优于对照组。结论昆藻调脂胶囊是治疗脂肪肝的有效方剂。
- 王云庭孔祥廉黄安安孙健林屹
- 关键词：脂肪肝昆藻调脂胶囊
- 药物类过敏反应的临床前评价方法研究(Ⅰ)——小鼠类过敏反应评价方法的建立和验证被引量：25
- 2012年
- 目的:建立适用于注射剂类过敏评价的动物模型。方法:小鼠一次性静脉注射含0.4%伊文思蓝(EB)的受试物,以耳廓蓝染发生率和伊文思蓝渗出量作为类过敏评价指标。结果:小鼠静脉注射生理盐水注射液(NS)、5%葡萄糖注射液(Glu)后,未出现耳廓蓝染,说明无类过敏反应发生。阳性对照物质组胺和Compound 48/80均具有明显的致类过敏反应,可造成耳廓明显蓝染和EB大量渗出。采用临床上可发生类过敏反应的多种中、西药注射剂验证了本模型和评价方法的可靠性和敏感性,检测结果与临床一致。结论:小鼠类过敏反应评价方法敏感、可靠,与临床一致性好,适宜于注射剂临床前类过敏反应评价、注射剂生产过程中的安全性检测、上市产品抽验、致敏原筛选、类过敏反应发生机制研究以及类过敏防治方法研究等。
- 梁爱华李春英易艳赵雍王云庭李桂琴叶祖光
- 关键词：类过敏反应注射剂动物模型
