公共文化服务平台

塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定膨化食品中的铝被引量：10: 2008年; 目的：建立测定膨化食品中铝的塞曼-石墨炉原子吸收光谱方法。方法：采用干法灰化对膨化食品进行前处理,用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定铝的含量。结果：在0~500μg/L的线性范围内,相关系数r=0.9995,方法的最低检出限为3.0×10-11g。用国家标准物质研究中心的3种标准样品进行测定,加标回收率为90%~95%,RSD为1.9%~5.9%,结果满意。结论：方法简便、快速、准确,适合日常大批量样品检测。; 蒋炜唐洪李春华王坤陈炳灿年娟; 关键词：铝

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定酱油中碘被引量：2: 2005年; 目的研究使用砷铈催化分光光度法测定酱油中微量碘.方法酱油经过硫酸铵消化后,碘砷可使硫酸铈褪色,根据褪色程度,于420nm下与标准系列比较定量.结果方法检出限0.75ng,最低检出浓度3μg/L,线性范围为(0.06～6)mg/L,标准曲线r＝0.9995,加标准1、2、3mg/L,回收率为(95.1～110.3)%,RSD为(1.7～3.8)%(n=6).结论方法简便易操作,准确度高,重复性好,灵敏稳定干扰少,可适用于日常卫生监督检验.; 陈炳灿唐洪王坤; 关键词：酱油碘分光光度法

衍生HPLC法快速检测食品中微量甜蜜素含量被引量：3: 2009年; 目的：建立衍生HPLC法快速检测食品中微量甜蜜素的方法。方法：甜蜜素本身无紫外吸收,利用环己基胺基磺酸钠与次氯酸钠在酸性环境中衍生反应,生成N,N-二氯环己胺,再被正己烷萃取出来,在XDB-C18柱上,以甲醇（V）：水（V）=80：20为流动相进行分离,检测波长314 nm,外标法定量。结果：建立了快速、有效的分离和样品处理方法。甜蜜素的浓度在0～300μg/ml之间呈线性关系,相关系数0.9995以上,且准确度、重现性好。回收率为85.3%～97.5%,RSD为2.32%～6.36%之间,方法最低检出限为0.5 mg/kg。结论：该方法快速简便,灵敏度高,干扰少,适用于大部分食品样品的测定。; 王坤唐洪年娟; 关键词：高效液相色谱法食品

气相色谱法同时测定工作场所中丙烯醛、丙烯酸和甲苯被引量：8: 2005年; 目的:探讨一次采样气相色谱同时测定工作场所中丙烯醛、丙烯酸和甲苯的方法.方法:用活性炭管采集、二硫化碳解吸、HP-1型毛细管柱分离、氢火焰检测器检测、气相色谱法同时测定工作场所中丙烯醛、丙烯酸和甲苯,探索检测条件,并进行方法学研究.结果:该方法最低检测浓度:丙烯醛 0.039 mg/m3,丙烯酸 0.13 mg/m3,甲苯 0.37 mg/m3;相对标准偏差丙烯醛在 0.96%～3.2% 之间,丙烯酸在 0.85%～1.7% 之间,甲苯在 2.4%～5.4% 之间;平均采样效率为丙烯醛 99.6%,丙烯酸 98.4%,甲苯 96.5%;平均解吸效率为丙烯醛 96.8%,丙烯酸 97.6%,甲苯 95.5%.结论:该方法简单、适用,重现性好,灵敏度高.; 唐洪王坤陈炳灿汤权吴登胜蒋炜; 关键词：丙烯醛丙烯酸甲苯气相色谱

气相色谱法同时测定工作场所中甲醇和苯系物被引量：7: 2008年; 目的：探讨一次采样气相色谱同时测定工作场所中甲醇、苯、甲苯和二甲苯的方法。方法：用活性炭管采集、二硫化碳解吸、HP123-0732（DB-1701）型毛细管柱分离、氢火焰检测器检测、气相色谱法同时测定工作场所中甲醇、苯、甲苯和二甲苯,探索检测条件,并进行方法学研究。结果：该方法最低检测浓度：甲醇0.047 mg/m3,苯0.033 mg/m3,甲苯0.037 mg/m3,二甲苯0.041 mg/m3;相对标准偏差：甲醇在0.46%～1.89%之间,苯在0.855～4.74%之间,甲苯在1.35%～3.45%之间,二甲苯在1.87%～5.68%之间;平均采样效率为甲醇97.6%,苯94.4%,甲苯98.5%,二甲苯100.8%;平均解吸效率为甲醇98.8%,苯95.6%,甲苯97.5%,二甲苯99.8%。结论：该方法简单、适用,重现性好,灵敏度高,结果令人满意。; 唐洪年娟汤权王坤李春华吴登胜; 关键词：甲醇苯系物气相色谱

超高效液相色谱-串联质谱法测定现制茶饮中7种食品添加剂被引量：3: 2023年; 目的建立测定现制茶饮中安赛蜜、甜蜜素、糖精钠、阿斯巴甜、日落黄、亮蓝、赤藓红7种食品添加剂的超高效液相色谱-串联质谱法。方法样品经40%甲醇-水提取,加入适量沉淀剂,采用BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵-乙腈为流动相,梯度洗脱,用多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果经优化质谱、色谱条件,选择负离子模式(ESI-),样品采用5 mmol/L乙酸铵+10 mmol/L乙酸铵+20 mmol/L乙酸铵-乙腈体系梯度洗脱,40%甲醇作为提取溶剂,选择0.1 mL亚铁氰化钾+0.1 mL乙酸锌溶液作为沉淀剂,7种食品添加剂在超高效液相色谱-串联质谱法所测质量浓度范围内线性良好,相关系数r均>0.995;低、中、高3个水平加标回收率为82.0%~118.7%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~7.2%;方法检出限为0.024~0.060 mg/kg,定量限为0.08~0.20 mg/kg。结论该方法前处理简单快速,准确可靠,适用于现制茶饮中7种食品添加剂含量测定。; 王春蕾戴丽李冰冰黄珍珍王坤; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法食品添加剂

干法灰化石墨炉原子吸收光谱法测定全血铅被引量：17: 2008年; 目的：建立干法灰化石墨炉原子吸收光谱仪测定全血铅的方法。方法：采用干法灰化对全血样进行前处理，用1.0%的硝酸溶液定容，自动添加基体改进剂磷酸二氢铵，用塞曼-石墨炉原子光谱法测定铅的含量。结果：在0-50μg/L的范围内，相关系数r=0.9994，方法的最低检出限为6.9×10^-12g，RSD为0.9%-5.4%，加标回收率为91.0%-102.0%。结论：应用本法测定全血铅结果满意。; 蒋炜唐洪刘中春王坤陈炳灿李春华; 关键词：干法灰化石墨炉原子吸收光谱法全血铅

工作场所中巴豆醛的气相色谱测定方法研究被引量：7: 2005年; 目的:HP-1毛细管柱分离、氢火焰检测器检测、气相色谱法直接测定工作场所中巴豆醛,探索检测条件,进行方法学研究.方法:建立工作场所中巴豆醛的气相色谱测定方法,为制订标准检验方法提供依据.结果:该方法最低检测浓度:乙醛 1.08 mg/m3,巴豆醛 0.54 mg/m3;总不确定度为 8.58%;相对标准偏差在 2.71%～9.31%之间;平均回收率达 97.2%～104%.结论:该方法简单、灵敏、适用,重现性好,结果令人满意.; 唐洪汤权王坤吴登胜陈炳灿; 关键词：气相色谱测定方法巴豆 MG/M^3 相对标准偏差重现性

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

王坤