王文华
- 作品数：7 被引量：57H指数：4
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 炭疽菌附着胞的研究进展被引量：15
- 2007年
- 炭疽菌属ColletotrichumCorda是一类重要的植物病原菌,寄主范围广,对农林生产危害很大。炭疽菌能产生特殊的侵染结构附着胞穿透寄主组织,附着胞的形成对炭疽菌确立侵染非常关键。综述了炭疽菌分生孢子在寄主表面的附着、附着胞的形成、附着胞对环境影响因素的应答和附着胞的穿透。影响炭疽菌附着胞形态发育的因素很多,其中硬质疏水表面在短时间内通常是有利于附着胞的形成。并简要概述了炭疽菌附着胞的基因克隆研究情况。
- 王葵娣王文华郑服丛
- 关键词：炭疽菌附着胞形态发育基因克隆
- 香蕉枯萎病菌4号生理小种转化体系的优化研究
- 香蕉枯萎病是世界范围内香蕉种植区最为严重的病害之一,严重威胁和影响着香蕉产业的发展。本文针对香蕉枯萎病病原菌的4号生理小种,建立了农杆菌介导的转化体系,确定了影响转化效率主要因子的优化体系是:农杆菌在IM培养基诱导前农杆...
- 高剑肖苏生王文华曾涛曾会才
- 关键词：香蕉枯萎病T-DNA插入
- 文献传递
- 香蕉枯萎病菌4号生理小种转化体系的优化研究
- 香蕉枯萎病是世界范围内香蕉种植区最为严重的病害之一，严重威胁和影响着香蕉产业的发展.本文针对香蕉枯萎病病原菌的4号生理小种，建立了农杆菌介导的转化体系，确定了影响转化效率主要因子的优化体系是：农杆菌在IM培养基诱导前农杆...
- 高剑肖苏生王文华曾涛曾会才
- 关键词：香蕉枯萎病T-DNA插入
- 农杆菌介导的香蕉枯萎病菌4号生理小种转化体系的优化被引量：11
- 2009年
- 香蕉枯萎病是世界范围内香蕉种植区最为严重的病害之一,严重威胁和影响着香蕉产业的发展。本文针对香蕉枯萎病病原菌的4号生理小种,建立了农杆菌介导的转化体系,确定了影响转化效率主要因子的优化体系是:农杆菌在IM培养基诱导前农杆菌OD600为0.15、农杆菌经IM液体培养基诱导的时间为7h、乙酰丁香酮(AS)浓度为150μmol/L、Focr4孢子浓度为1×106个/mL、共培养时间为48h、培养温度为25℃、诱导培养基pH值为5.5。在此条件下,转化效率能达到700～800个转化子/106个香蕉枯萎病菌孢子。PCR验证表明外源的T-DNA已经成功随机地整合到该病原菌基因组中。目前,应用该转化体系已获得2300多个转化子,为后续克隆相关致病基因打下了良好基础。
- 高剑肖苏生王文华曾涛曾会才
- 关键词：香蕉枯萎病T-DNA插入
- 香蕉枯萎病的危害及其防治策略被引量：18
- 2007年
- 由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f．sp．cubense,Foc)引起的香蕉枯萎病是毁灭性土传维管束病害,至今仍无十分有效的化学药剂防治。由于Foc 4号小种的传入和蔓延,给我国广东和海南的香蕉产业带来了严重的威胁。本文从病原菌生物学特性、抗病育种、化学防治、生物防治以及分子生物学研究等方面对香蕉枯萎病的国内外研究进展进行了概述,指出了香蕉枯萎病防治研究过程中存在的问题,提出了今后香蕉枯萎病的防治策略。
- 王文华王葵娣曾会才
- 关键词：香蕉镰刀菌枯萎病
- 香蕉枯萎镰刀菌的核糖体DNA-ITS区段序列分析被引量：10
- 2007年
- 寻找香蕉枯萎镰刀菌1号生理小种（Focr1）和4号生理小种（Focr 4）在rDNA-ITS区段序列上的差异,为香蕉枯萎镰刀菌小种的快速检测提供依据。对来自海南省和广东省的3个Focr 1和5个Focr 4菌株进行rDNA-ITS测序,并与GenBank中的4个尖孢镰刀菌的rD-NA-ITS序列进行比对分析。8个菌株中ITS1和ITS2分别为147和152 bp,与GenBank中的尖孢镰刀菌有97.0%-99.0%的同源性。香蕉枯萎镰刀菌4号生理小种和1号生理小种与GenBank中尖镰孢菌菊花专化型、尖孢镰刀菌黄瓜专化型和一品冠萎凋病菌在rDNA-ITS序列的367与386 bp位点存在两处共性差异：4号生理小种的碱基均为T（胸腺嘧啶）,而1号生理小种和GenBank中3个菌株的碱基均为C（胞嘧啶）。尖孢镰刀菌rDNA-ITS区段序列不适于区分种内不同专化型及生理小种。
- 王文华曾会才
- 链霉菌LA5高产菌株诱变育种研究初报被引量：3
- 2007年
- 抗生素LA5具有开发成抗真菌农用抗生素的广阔前景,但由于该菌株的野生型菌株发酵效价低,不能满足工业化开发的要求。通过以链霉菌LA5为出发菌株,采用紫外线(UV)、微波、亚硝基胍(NTG)、紫外线+亚硝基胍、亚硝基胍+紫外线等方法进行诱变筛选,结果表明,以紫外线照射80 s+亚硝基胍处理80 min的诱变的正突变率最高,为30%,其他依次为亚硝基胍处理80 min+紫外线照射40 s诱变和亚硝基胍处理60min+紫外线照射120 s诱变,正突变率均为26%。然后依次使用亚硝基胍处理80 min+紫外线照射80 s、亚硝基胍处理80 min+紫外线照射40 s、亚硝基胍处理60 min+紫外线照射120 s进行第2、第3、第4轮复合诱变筛选,最后选育出突变菌株U8-N8A-196,其产抗生素能力比链霉菌LA5出发菌株提高了34.5%,极显著高于LA5菌株。
- 李戈余凤玉曾会才王文华彭燕
