公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

啤酒酵母对重金属Cr（Ⅲ）生物转化及生物吸附的研究: 本研究以啤酒酵母(Saccharomycescerevisiae)作为微量元素铬生物转化与生物吸附的载体，对重金属Cr(Ⅲ)生物转化机理及生物吸附特点进行研究。通过对比富铬酵母与普通酵母不同细胞物质中的铬浓度，初步确定了...; 王翀; 关键词：啤酒酵母生物吸附; 文献传递

富铬酵母蛋白质的制备及红外光谱特征被引量：2: 2006年; 目的研究金属铬与酵母细胞的结合方式。方法利用红外光谱法对啤酒酵母生物富集金属铬前、后蛋白质的变化进行分析。结果得到生物富集金属铬前、后的IR谱图。发现酰胺Ⅰ带的吸收峰发生位移,从1 657.78 cm移动至1 646.02 cm,且峰形发生变化。结论蛋白质肽链上的羰基氧与铬形成配位键。; 王翀王卫卫谢志海; 关键词：红外光谱生物富集铬酵母蛋白质

绞股蓝属遗传多样性与亲缘地理学研究: 绞股蓝属(Gynostemma BL.)隶属于葫芦科(Cucurbitaceae)，包含2亚属2组16种2变种，其中9种2变种为中国特有，该属为热带亚洲分布类型，其现代分布中心为我中国长江流域至云南省。广布种绞股蓝(G....; 王翀; 关键词：绞股蓝属亲缘地理系统进化 CPDNA

绞股蓝属亲缘地理学研究: 绞股蓝属(Gynostemma BL.)隶属于葫芦科(Cucurbitaceae),包含2亚属2组16种2 变种,其中9种2变种为中国特有,该属为热带亚洲分布类型,其现代分布中心为我中国长; 王翀赵桂仿; 文献传递

利用ISSR分析6种绞股蓝属植物的遗传多样性与亲缘关系被引量：10: 2008年; 目的对绞股蓝属（Gynostemma BL.）6种植物的遗传多样性与亲缘关系进行分析。方法利用ISSR标记技术对57条引物进行初筛,选择其中适合的11条引物对材料进行遗传多样性分析,并根据遗传距离构建UPGMA聚类图。结果11个ISSR引物共检测到120个位点,平均每个引物检测到10.91个位点,多态性比率（PPB）达到98.33%,6个物种的多态性比率分布于34.17%-1.67%之间,Shannon信息指数（I）为0.4145,Nei′s基因多样性指数（He）为0.270 7,G.pen-taphyllum,G.cardiospermum,G.longipes,G.yixingense,G.laxiflorum的分类处理与形态学研究结果基本一致,G.pentagynum与G.longipes遗传距离最近。结论ISSR分子标记适合于绞股蓝属植物遗传多样性研究。; 王翀郭志刚赵桂仿; 关键词：绞股蓝属 ISSR 亲缘关系

基于ITS序列探讨绞股蓝的多倍体起源: 在高等植物的进化过程中,多倍化是一种极为重要的进化和多样性形成方式,约70% 的被子植物在进化历史上曾经历过一次或多次多倍化事件。绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino)是葫芦...; 蒋玲艳郭志刚王翀赵桂仿; 文献传递

绞股蓝属植物及其混淆品乌蔹莓的PCR-RFLP鉴别研究被引量：7: 2008年; 目的:寻找简便、可重复的分子标记方法对绞股蓝属Gynostemma植物及其混淆品乌蔹莓Cayratia ja-ponica进行鉴别。方法:对7种常见药用绞股蓝属植物及其混淆品乌蔹莓的6个cpDNA片段进行PCR扩增,再利用TaqⅠ,HpaⅡ,EcoRⅠ,RsaⅠ,HhaⅠ,HindⅢ等6种限制性内切酶分别对扩增片段进行消化。结果:36种DNA片段/内切酶组合中,trnK1f-trnK2r片段与RsaⅠ组合可将乌蔹莓从绞股蓝属植物中区分出来,产物清晰、结果稳定。结论:PCR-RFLP分析方法可有效区分常见绞股蓝属植物与其混淆品乌蔹莓。; 王翀张媛媛杨娟蒋玲燕李苗苗赵桂仿; 关键词：绞股蓝属乌蔹莓 PCR-RFLP 分子鉴别

ISSR-PCR鉴别绞股蓝属7种植物被引量：25: 2008年; 目的采用ISSR-PCR技术对绞股蓝属(Gynostemma B1.)绞股蓝G.pentaphyllum、五柱绞股蓝G.pen- tagynum、心籽绞股蓝G.cardiospermum、长梗绞股蓝G.longipes、喙果绞股蓝G.yixingense、疏花绞股蓝G.laxi- florum、广西绞股蓝G.guangxieme 7种药用植物进行DNA分子水平鉴定。方法CTAB法提取绞股蓝属植物总DNA,以57条ISSR引物进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析。结果筛选出产物清晰稳定的14条引物,其中引物UBC-873与UBC-895具有较高的多态性条带比率,均可独立区分7种绞股蓝属植物。结论ISSR-PCR分析可有效区分鉴别常见绞股蓝属植物。; 王翀周天华杨雪郭晶赵桂仿; 关键词：绞股蓝属 ISSR DNA指纹图谱

中国不同地区绞股蓝ITS序列分析被引量：21: 2009年; 目的比较中国不同地区绞股蓝的nrDNAITS碱基序列的差异,以期分析绞股蓝的地理分布与ITS基因型的相关性,为我国不同地区绞股蓝的鉴别提供分子依据。方法PCR克隆测序,MegAlign(DNASTAR)软件对序列进行对位排列,PAUP4.0b10软件进行系统发育分析,构建最大简约树。结果绞股蓝ITS区长度为658～659bp,变异位点为8.48%,信息位点为2.72%。不同地区的样品在碱基的量、信息位点的碱基位置和遗传距离等方面存在一些差异。系统发育分析表明ITS基因型与绞股蓝的地理分布具有一定的相关性,但也有部分不一致,可能主要是因为绞股蓝种内复杂的倍性。结论ITS序列可作为中国不同地区绞股蓝的一种良好的分子标记,而要确定不同地区的绞股蓝合理的亲缘关系还需要结合其他方面的证据。; 蒋玲艳郭志刚王翀赵桂仿; 关键词：绞股蓝分子鉴定

全选清除导出

共1页<1>

王翀