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王锦玉

作品数:96 被引量:722H指数:15
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 74篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 80篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 12篇色谱
  • 12篇色谱法
  • 12篇相色谱
  • 10篇液相色谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇泽泻
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 10篇高效液相色谱...
  • 9篇中药
  • 7篇药物
  • 7篇凝胶
  • 7篇靶向
  • 6篇正交
  • 6篇提取物
  • 6篇给药
  • 6篇纯化
  • 5篇丹酚酸
  • 5篇丹酚酸B
  • 5篇正交试验

机构

  • 96篇中国中医科学...
  • 25篇天津中医药大...
  • 19篇江西中医药大...
  • 5篇北京城市学院
  • 5篇中国中医科学...
  • 4篇陕西中医药大...
  • 4篇中药质量控制...
  • 2篇湖南中医药大...
  • 2篇广州白云山和...
  • 2篇中国中药有限...
  • 1篇北京航空航天...
  • 1篇北京医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇中国科学院过...
  • 1篇中国科学院新...
  • 1篇中国医学科学...
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  • 1篇北京博爱医院

作者

  • 96篇王锦玉
  • 82篇仝燕
  • 28篇马振山
  • 27篇王智民
  • 26篇刘德文
  • 21篇王琳
  • 12篇陈两绵
  • 11篇刘晓谦
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  • 9篇张瑶
  • 9篇闫家福
  • 8篇冯伟红
  • 7篇董美虹
  • 6篇张东
  • 6篇李建荣
  • 6篇李艳玲
  • 5篇张启伟
  • 5篇杨岚
  • 5篇杨德斌
  • 4篇李春

传媒

  • 45篇中国实验方剂...
  • 19篇中国中药杂志
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国现代中药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇武警医学
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2024
  • 8篇2023
  • 4篇2022
  • 10篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 10篇2012
  • 10篇2011
  • 7篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
96 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一测多评法测定秦皮药材与饮片中香豆素类成分的含量被引量:46
2011年
目的:建立适合于中药特点的利用一个对照品同步测定中药中多种香豆素类成分的分析方法,并进行方法学考察。方法:以中药秦皮为研究对象,以药材中典型成分秦皮甲素(aesculin)为参照物,建立该成分与秦皮乙素(asculetin)、秦皮苷(fraxin)和秦皮素(fraxetin)的相对校正因子。采用外标法测定秦皮甲素,用校正因子计算秦皮中其他3种香豆素类成分的含量;并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证一测多评法的准确性和适用性。结果:秦皮香豆素一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的校正因子可信。结论:一测多评的质量评价模式在中药秦皮的多指标质量评价中得到验证,可为后续《中国药典》的品种修订提供参考。
冯伟红王智民张启伟刘丽梅王锦玉杨菲
关键词:一测多评HPLC秦皮香豆素
冠心Ⅱ号方水煎液纯化工艺方法比较被引量:4
2007年
目的:探讨冠心Ⅱ号方水煎液纯化工艺方法。方法:以除杂率、丹酚酸B等4种指标成分的含量为指标,对水煎液分别采用离心、醇沉、超滤膜过滤、澄清剂沉淀、大孔吸附树脂分离5种纯化工艺进行了比较研究。结果与结论:大孔吸附树脂分离法除杂率明显优于其它4种纯化方法,并可保留绝大部分有效成分。
王锦玉冯伟红仝燕闫家福王智民朱晓新李连达
关键词:纯化工艺大孔吸附树脂丹酚酸B芍药苷阿魏酸
阿胶酶解物抗氧化肽的分离与质谱分析被引量:9
2013年
采用阴离子交换纤维及Sephadex G-25柱色谱法对阿胶酶解物进行分离纯化,以DPPH,ABTS法对阿胶酶解物及其不同部位进行体外抗氧化能力测定,从阿胶酶解物中筛选出体外抗氧化活性最强的部位,命名为GFC-1。GFC-1质量浓度为2.0g·L-1时对DPPH清除率为47.95%,0.40g·L-1时对ABTS清除率为97.20%;利用LC-ESI-MS/MS结合TurboSE-QUEST检索软件及Swiss-Prot数据库从GFC-1中鉴定出9个小分子肽,并从中识别出高重复核心序列GPAGPP*GPP*(P*为羟脯氨酸)。
李笑尘闫利华王智民张启伟高建萍陈两绵王锦玉仝燕张贵锋
关键词:阿胶抗氧化肽MS
动态流变学评价双黄连即型凝胶的胶凝性质被引量:2
2012年
目的:应用动态流变实验测定双黄连即型凝胶(SHL-gel)的流变性质,评价其胶凝性质,预测其在体胶凝行为。方法:采用剪切速率、频率扫描测定SHL-gel在不同温度下的流变参数,采用程序升温/降温、快速升温/恒温测试表征其相转变过程。结果:SHL-gel在低温或室温条件下,相角δ接近90°,黏性特征占主导,为牛顿流体;在体温条件下,相角δ很小,弹性特征占主导,为剪切变稀的假塑性流体;相转变过程中,相角δ急剧减小,模量呈指数增涨,胶凝温度(Tg)为(35.38±0.05)℃;相变温度33.71~37.01℃;相转变时间为140 s。结论:动态流变实验能更为准确贴切的表征SHL-gel的胶凝性质,可作为产品体外评价及质量控制的依据。
陈两绵王锦玉仝燕郑炳林
关键词:双黄连即型凝胶假塑性流体相转变
8-乙酰哈巴苷大鼠体内药代动力学被引量:3
2011年
目的:建立血浆中8-乙酰哈巴苷的HPLC测定方法,研究大鼠不同给药途径给予8-乙酰哈巴苷后的药代动力学特征。方法:大鼠分别注射和灌胃8-乙酰哈巴苷,于不同时间点取血;采用HPLC,流动相乙腈-异丙醇-水(1.8∶10.2∶88),检测波长207 nm,流速1.0 mL.min-1,绘制药-时曲线,建立药代动力学模型,计算药代动力学参数。结果:8-乙酰哈巴苷在血浆中的回归方程为Y=613 753.13X-86 995.55(r=0.999 2),在0.015 3~22.995μg线性关系良好。高、中、低3个剂量组日内精密度RSD分别为0.59%,0.38%,0.55%;日间精密度RSD分别为3.9%,2.1%,1.5%。回收率分别为94.89%,95.85%,95.25%。灌胃途径在体内基本检测不出;注射途径3个剂量组主要药代动力学参数t1/2分别为(21.15±3.36),(24.26±5.50),(16.58±5.65)min;tmax分别为(4.98±0),(4.98±0),(4.98±0)min;Cmax分别为(2.25±1.41),(0.09±0.03),(0.02±0.007)g.L-1。结论:该法灵敏度高,专属性强,准确可靠,操作快速简便,可用于8-乙酰哈巴苷在大鼠体内的药代动力学研究,注射给予8-乙酰哈巴苷在大鼠体内吸收快且不完全,消除相对较慢,但具有良好的药代动力学特征,房室模型拟合分析为一房室模型。
刘德文张毅李德凤王锦玉游云曹岚王芳冯伟红刘晓谦陈两绵仝燕
关键词:高效液相色谱法不同给药途径药时曲线药代动力学
复方三七脊复康胶囊提取精制工艺的研究被引量:5
2006年
目的:本文采用药效筛选试验,确定复方三七脊复康胶囊最佳的提取精制工艺路线为稀乙醇回流提取,水返溶后大孔树脂精制。方法:工艺优选中,均以人参皂苷Rg1含量为指标,采用正交试验确定了提取工艺中的乙醇浓度、提取次数、乙醇用量,确定了大孔树脂精制的工艺参数包括树脂型号、树脂用量、洗脱剂的浓度、洗脱剂用量等。结果:过树脂流出母液及水洗液未检出人参皂苷Rg1、Rb1、Re及三七皂苷R1、川芎、芍药苷、银杏叶、钩藤,表明本复方药液通过大孔树脂床流出液未造成有效成分的泄漏。而吸附树脂乙醇洗脱液中均可检出以上成分,且人参皂苷Rg1过树脂前后含量保留90%以上。结论:本方用大孔树脂分离精制工艺是合理的。
仝燕李先端王锦玉马振山王琳王元瑜
关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RB1人参皂苷RE三七皂苷R1
泽泻的采收、产地加工、炮制及质量评价研究概况被引量:16
2018年
本文主要归纳泽泻采收、产地加工、炮制及质量评价方面的文献,对该药材及其饮片在以上4个方面的研究现状进行分析,总结其存在的问题,并结合国家中药标准化项目进行展望与分析,以解决实际生产和使用过程中存在的问题,为泽泻的优质饮片生产、炮制机制分析、质控体系建立等提供参考。
刘德文刘德文龚千锋刘强苏萍王锦玉钟凌云张金莲于欢于欢
关键词:泽泻采收指纹图谱
白芷、没药单煎与合煎对欧前胡素含量及其镇痛作用的影响被引量:13
2018年
目的:比较白芷、没药单煎与合煎对欧前胡素含量及其镇痛作用的影响。方法:采用常规水煎工艺得到白芷单煎液、没药单煎液、白芷-没药合煎液。采用LC-MS测定不同提取液中欧前胡素的含量,乙腈-水(55∶45),流速0.3 min·mL^(-1),进样量5μL,柱温35℃;电喷雾离子源(ESI),正离子扫描模式,单离子监测(SIM)。小鼠分为空白组、阳性组(氨酚双氢可待因片组)和3种水煎液的低、中、高剂量组,阳性药给药剂量为0.24 g·kg^(-1)·d^(-1),白芷单煎液将3,6,12 g·kg^(-1)·d^(-1),没药单煎液将1.5,3,6 g·kg^(-1)·d^(-1),白芷-没药合煎液将4.5,9,18 g·kg^(-1)·d^(-1)设定为低、中、高给药剂量,分别灌胃给药7 d后进行热板试验和扭体试验,记录舔足时间和扭体次数。结果:欧前胡素线性范围0.02~0.20 mg·L^(-1)(R^2=0.991 1),欧前胡素在白芷单煎液中转移率仅0.62%,在白芷-没药合煎液中转移率提高至2.00%。除了个别时间点外,热板试验中单煎液、合煎液各剂量组与空白组比较均有显著性差异(P〈0.05,P〈0.01)。扭体试验中白芷单煎低、中剂量组,没药单煎高剂量组和白芷-没药合煎各剂量组与空白组比较均有显著性差异(P〈0.05,P〈0.01)。结论:白芷与没药合煎能促进白芷中欧前胡素的溶出。单煎液、合煎液各剂量组均能延长小鼠热板舔足时间,合煎液各剂量组均能延长扭体潜伏时间,合煎液高剂量组对小鼠的疼痛抑制率最高。
王莉鑫陈影孔一鸣闫惠捷张倩游云张东仝燕孟凤仙王锦玉
关键词:白芷没药欧前胡素单煎合煎热板法
一种胃部滞留型双氢青蒿素缓释片及其制备方法和应用
本发明提供一种胃部滞留型双氢青蒿素缓释片,属于医药技术领域,所述双氢青蒿素缓释片由双氢青蒿素和辅料组成,所述辅料包括释放阻滞剂、发泡剂、填充剂、崩解剂、润滑剂和润湿剂,所述释放阻滞剂包括羟丙基甲基纤维素、十八醇和卡波姆,...
王锦玉张东孙鹏杨岚陈星宇仝燕马振山
文献传递
星点设计-效应面法优化解毒通络颗粒的提取工艺被引量:3
2014年
目的:优选解毒通络颗粒的提取工艺。方法:选择浸泡时间、煎煮时间和溶剂用量为自变量,黄芩苷、槲皮素、异鼠李素提取量的综合评分为因变量,在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法优选提取工艺,通过SPSS软件对试验数据进行多元线性模型和二次多项式模型拟合,确定最佳数学模型,利用Design Expert 8.0.0统计分析软件绘制效应面图和等高线图。结果:最佳提取工艺为浸泡时间90 min,煎煮时间85.63 min,溶剂用量9.21倍;综合评分(93.2±0.051)%,与预测值(94.30%)的偏差仅-2.32%。结论:通过星点设计-效应面法建立的模型预测性良好,适用于解毒通络颗粒提取工艺的优选。
王倩倩王锦玉马振山王琳陈贝贝仝燕
关键词:黄芩苷槲皮素异鼠李素星点设计-效应面法单因素试验
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