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田会方

作品数:29 被引量:102H指数:6
供职机构:石家庄市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
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领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 8篇阪崎肠杆菌
  • 6篇食品
  • 6篇病毒
  • 5篇焦磷酸
  • 4篇手足
  • 4篇手足口
  • 4篇焦磷酸测序
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  • 3篇柯萨奇病毒
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  • 3篇病原学
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机构

  • 28篇石家庄市疾病...
  • 3篇河北师范大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 28篇田会方
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  • 12篇高伟利
  • 9篇赵冬
  • 8篇宋红梅
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  • 5篇史艳
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传媒

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年份

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  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
焦磷酸测序法检测单增李斯特菌被引量:2
2010年
目的:建立单增李斯特菌的焦磷酸测序检测方法。方法:通过焦磷酸测序法对hly基因的保守片段进行测序来检测单增李斯特菌,从基因序列上对单增李斯特菌进行鉴定。结果:焦磷酸测序法可准确鉴定94株单增李斯特菌。结论:本方法可用于单增李斯特菌的检测鉴定,具有准确、快速和实时等优点,可满足对单增李斯特菌快速、高通量检测的需求。
李秀娟徐保红田会方宋红梅高伟利
关键词:单增李斯特菌焦磷酸测序
2009-2016年石家庄市甲型H1N1流感病毒血凝素基因特征分析被引量:4
2018年
目的分析石家庄市2009-2016年甲型H1N1流感病毒分离株血凝素蛋白(HA)的基因特征,了解其变异情况。方法选取石家庄市2009-2016年甲型H1N1流感病毒分离株71株,PCR扩增HA基因并测序;利用生物信息学软件对分离株的HA基因进行进化和变异分析,并与北半球疫苗株A/California/07/2009进行对比;采用MEGA(5.05)软件NJ法构建进化树,进行系统进化分析。结果石家庄市71株分离株与疫苗株A/California/07/2009的HA基因核苷酸同源性为96.86%~99.57%,氨基酸同源性为96.77%~99.11%,株间核苷酸同源性为96.30%-100.00%,氨基酸同源性为96.95%-100.00%;进化树分为2支,部分2013年分离株及2014年和2016年分离株与疫苗株发生偏离;与A/California/07/2009相比,分离株HA蛋白有7处抗原位点和4个受体结合位点发生变异,NetNGlyc1.0预测8个糖基化位点均未发生缺失,2016年的4个分离株在162位新增一个糖基化位点。结论石家庄市甲型H1N1流感病毒分离株HA基因与疫苗株同源性逐年降低,氨基酸变异逐年增多,虽显示低致病性特征,但仍需继续对其加强监测。
赵冬史艳刘维华李秀娟田会方高伟利
关键词:甲型H1N1流感病毒血凝素基因特征
阪崎肠杆菌脉冲场凝胶电泳分子分型分析被引量:3
2010年
目的:对19株阪崎肠杆菌分离株和1株阪崎肠杆菌标准菌株进行脉冲场电泳(PFGE)分型分析。方法:利用限制性内切酶Xba1对阪崎肠杆菌基因组DNA进行酶切和PFGE分析,并利用BioNumerics软件进行聚类分析。结果:20株阪崎肠杆菌PFGE带型表现出多样性,在可分成16种PFGE型。BQ9、BQ11、BQ12、BQ13和BQ14相似性系数为100%,属于同一PFGE型别。BQ9、BQ11、BQ13和BQ14是同一生产厂家不同品牌的四种产品。其余各分离株和标准菌株的酶切图谱各不相同,相似性系数均在90%以下,被确定为不同PFGE型。结论:PFGE酶切带型与菌株来源有相关性,可应用于阪崎肠杆菌的分子分型和溯源。
田会方李秀娟徐保红孙汝春
关键词:阪崎肠杆菌脉冲场凝胶电泳分子分型
一种新型磁性共价有机骨架材料、其制备方法及应用
本发明提供了一种新型磁性共价有机骨架材料、其制备方法及应用。该新型磁性共价有机骨架材料以Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米粒子为内核,在其表面利用正硅酸四乙酯水解形成的二氧化硅进行包覆,得到Fe<...
王可马玲谷悦郭玉梅田会方
PCR-焦磷酸测序法快速鉴定副溶血性弧菌被引量:10
2011年
目的通过短片段基因序列测定检测副溶血性弧菌。方法通过对副溶血性弧菌pR72H基因保守片段的焦磷酸测序,达到鉴定副溶血性弧菌的目的。结果通过焦磷酸测序对pR72H基因上的18bp的保守片段进行测定可准确检测56株副溶血性弧菌。结论建立的方法具有准确、快速和实时检测等优点,适于对pH72R的快速、高通量检测。
徐保红李秀娟杨芳宋红梅高伟利田会方
关键词:副溶血性弧菌焦磷酸测序
食品和环境阪崎肠杆菌分离株的多位点序列分型研究被引量:6
2010年
目的:阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)是肠杆菌科肠杆菌属一种革兰阴性菌,是一种条件致病菌,可通过污染婴幼儿配方食品导致严重的婴儿(特别是新生儿)的脑膜炎、坏死性小肠结肠炎和菌血症。对其进行分型研究对阪崎肠杆菌所致疾病的流行病学调查、跟踪和阻断传播途径具有重要的意义。方法:本研究选择7个管家基因atpD、fusA、glnS、gltB、gyrB、infB和pps作为目的基因,对分离自石家庄市售配方米粉、奶粉、婴幼儿食品和环境中分离到的19株阪崎肠杆菌和1株标准株ATCC51329进行了MLST分型检测。结果:20株阪崎肠杆菌可分为12个序列型,分辨率达0.9263,发现9个新ST型。结论:MLST作为阪崎肠杆菌的分型方法,结果准确,分辨率高,对研究该菌的进化趋势和溯源具有重要意义。
赵冬李秀娟田会方徐保红
关键词:阪崎肠杆菌多位点序列分型
基于PCR的金葡菌准确检测方法的建立及应用被引量:9
2009年
目的建立基于PCR的金葡菌准确检测方法。方法选择nuc基因的一段保守序列并设计引物。采用PCR扩增技术对117株金葡菌的nuc保守区域进行扩增,然后采用焦磷酸测序对PCR产物进行特异性检测。同时采用传统细菌分离培养法和PCR扩增nuc基因法对16份生鸡肉样品进行金葡菌检测。结果建立的检测方法可准确鉴定117株金葡菌,准确率100%。在16份生鸡肉样品检测中,PCR法检出6份金葡菌阳性样品,阳性率为37.5%;传统细菌分离培养法检出5份阳性样品,阳性率为31.3%。结论建立的基于PCR的检测方法灵敏度高、稳定性好、特异性强,可适用于金葡菌的准确检测。
李秀娟徐保红田会方宋红梅李丽婕
关键词:金黄色葡萄球菌PCR焦磷酸测序
食品及环境分离的阪崎肠杆菌药敏分析被引量:7
2010年
目的了解分离自配方奶粉和婴幼儿食品及奶粉生产环境的阪崎肠杆菌的药物敏感性和耐药性。方法采用纸片扩散法对19株分离自配方奶粉和婴幼儿食品及奶粉生产环境的阪崎肠杆菌进行11大类29种抗生素的药敏实验。结果 19株阪崎肠杆菌对青霉素G、苯唑西林、万古霉素等3种抗生素耐药,对临床常用针对肠杆菌科的抗生素敏感。结论临床中应加强该菌的监测,同时加强对预防用药和临床用药的重视,以减少阪崎肠杆菌多重耐药性的产生。
李秀娟李丽婕田会方宋红梅徐保红
关键词:食品阪崎肠杆菌
高效液相色谱-串联质谱法测定凉拌菜中4种植物毒素被引量:6
2019年
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测凉拌菜中4种植物毒素(茄碱、蓖麻碱、秋水仙碱和鱼藤酮)的分析方法。试样采用正己烷∶二氯甲烷(1∶1,v/v)提取,氮吹、复溶后,经ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm)分离,采用电喷雾离子源(ESI)正离子,多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。结果表明:4种植物毒素在0.5~200μg/L范围内均具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.999,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为72.1%~99.8%,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.3%~8.2%,方法的检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别为0.10~0.82和0.32~2.72μg/kg。该方法前处理简单、灵敏度高,适用于凉拌菜中4种植物毒素的快速同时检测。
王可陈龙星田会方郭爱静李雪萍
关键词:鱼藤酮凉拌菜
PCR-焦磷酸测序技术在沙门菌食物中毒中的应用被引量:2
2009年
目的:应用PCR-焦磷酸测序技术对食物中毒标本中沙门菌进行快速检测。方法:疑似沙门菌食物中毒的相关标本9份。前增菌后,进行核酸提取及PCR-焦磷酸测序技术检测。同时按GB/T4789.4-2008国标法进行细菌分离培养,利用VITEK全自动微生物鉴定仪对可疑菌进行生化反应检测,血清学试验鉴定血清型。结果:PCR-焦磷酸测序结果显示9份标本中3份沙门菌阳性。用分离鉴定方法也仅在该3份标本中分离出沙门菌。结论:PCR-焦磷酸测序技术可用于沙门菌食物中毒的快速检测。
田会方徐保红李秀娟李波王晓丽
关键词:沙门菌PCR焦磷酸测序食物中毒
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