申君慧
- 作品数：6 被引量：44H指数：4
- 供职机构：河南师范大学环境学院更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 超声萃取-高效液相色谱法测定沉积物中多环芳烃被引量：12
- 2012年
- 提出了高效液相色谱法测定沉积物中多环芳烃(PAH′s)含量的方法。样品中多环芳烃用正己烷-丙酮(1+1)混合溶液超声提取,离心分离后,所得萃取液经蒸发浓缩,然后过装有1g无水硫酸钠和2g硅胶的层析柱净化。以Varian PAHs色谱柱为分离柱,不同比例配成的甲醇和水为流动相梯度洗脱,用荧光检测器检测。方法的检出限(3S/N)在0.34～1.52ng.g-1之间。方法用于沉积物中多环芳烃的测定,测定结果的相对标准偏差(n=5)在3.2%～10.6%之间。用标准加入法测定方法的回收率,结果在57.1%～103.
- 冯精兰翟梦晓申君慧孙剑辉
- 关键词：超声萃取高效液相色谱法荧光检测器多环芳烃沉积物
- 新乡市道路灰尘中PAHs的污染特征和来源解析被引量：9
- 2013年
- 系统探讨了新乡市道路灰尘中PAHs的含量、分布,并解析了道路灰尘中PAHs的来源,并对新乡市道路灰尘中PAHs进行了生态风险评价,结果表明,新乡市道路灰尘中美国EPA优先监测的16种PAHs的检出率为100%,16种PAHs总量在42.1—8720 ng.g-1之间,平均含量为3223 ng.g-1.与国内外其它城市相比,新乡市道路灰尘中PAHs含量较低,与新乡市的经济发达状况呈现正相关.新乡市道路灰尘中PAHs的组成以4环PAHs为主,占PAHs总量的40.18%.通过多特征比值,对新乡市道路灰尘中PAHs来源进行定性判断,表明其主要来源于石油及其精炼产品的不完全燃烧和木柴、煤的燃烧;进一步通过因子分析/多元线性回归分析表明,新乡市道路灰尘中PAHs主要来源于汽油车、煤和木柴的燃烧以及柴油车的排放,其平均贡献率分别为33.5%、50.6%和15.9%.各种PAHs组分的单因子指数评价结果表明,新乡市道路灰尘已经受到PAHs的较严重的污染.所有样品的综合污染指数表明,新乡市道路中PAHs的综合污染指数的范围在0.09—9.95,平均值为3.38,充分表明新乡市道路灰尘已经受到严重的PAHs污染,具有较高的生态风险.
- 冯精兰刘书卉申君慧栗笑迎孙剑辉
- 关键词：多环芳烃生态风险评价
- 新乡市地表水沉积物中HCHs和DDTs的分布特征及生态风险被引量：2
- 2013年
- 利用GC-ECD测定了新乡市地表水沉积物中的有机氯农药六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)的含量,分析其可能来源并进行生态风险评估。结果表明:新乡市地表水沉积物中∑HCHs和∑DDTs的含量范围分别为1.13～8.12ng·g-1dw(平均为2.88ng·g-1dw)和2.38～22.67ng·g-1dw(平均为8.07ng·g-1dw)。HCHs和DDTs的组成特征表明,新乡市地表水沉积物中的DDTs主要来源于历史上DDTs的使用,同时存在局部地区三氯杀螨醇的使用,而HCHs主要来源于林丹的使用。根据沉积物中HCHs和DDTs的质量评估标准,新乡市地表水沉积物中HCHs未对生态构成威胁,而DDTs存在生态风险。
- 冯精兰刘书卉申君慧栗笑迎孙剑辉
- 关键词：HCHSDDTS沉积物
- 有机氯农药在中国环境介质中的分布被引量：6
- 2011年
- 系统地总结了我国不同环境介质中有机氯农药(OCPs)的污染水平及其特点,并分析了其存在的生态风险。结果表明:我国水体已普遍受到OCPs污染,其中大亚湾和海河等部分水域污染比较严重;沉积物中OCPs大多处于较高的生态风险水平,厦门西港等地污染比较严重;土壤和大气中OCPs含量较低,污染生态风险较小;生物体中OCPs含量也较低,但长期食用仍存在较大的生态风险。
- 冯精兰翟梦晓刘相甫申君慧孙剑辉
- 关键词：有机氯农药环境介质生态风险
- 超声萃取-高效液相色谱测定沉积物中的多环芳烃被引量：12
- 2011年
- 用正己烷-丙酮(1:1,体积比)混合液作溶剂,超声萃取提取沉积物中的16种多环芳烃组分.萃取液经硅胶小柱层析净化,旋转蒸发仪浓缩,最后用高效液相色谱-荧光串联紫外检测器分析,并进行加标回收测定.16种多环芳烃的检测限为0.34～1.52ng.g-1,经精密度试验,相对标准偏差均<15%,回收率在57.09%～103.41%之间.
- 冯精兰申君慧翟梦晓孙剑辉
- 关键词：超声萃取高效液相色谱荧光检测器紫外检测器多环芳烃沉积物
- 黄河濮阳段水体中多环芳烃的健康风险评价被引量：3
- 2012年
- 根据黄河濮阳段多环芳烃的监测数据,应用美国环保局(USEPA)的健康风险评价方法对多环芳烃通过饮水、皮肤接触和食用水产品3种途径进入人体的健康风险进行了初步评价.结果表明,黄河濮阳段人群由于多环芳烃暴露引起的致癌风险为1.85×10-6～5.51×10-6a-1,苯并(a)芘的致癌风险指数最高.多环芳烃暴露引起的非致癌风险为2.14×10-8～2.10×10-9a-1,平均为1.17×10-8a-1,远低于国际辐射防护委员会推荐水平.不同暴露途径导致的健康风险的对比表明,食用水产品是水体中多环芳烃危害人体健康的最主要途径,其对人体健康总风险的贡献远大于饮水和皮肤接触.
- 李文杰冯精兰申君慧刘书卉
- 关键词：水质多环芳烃
