童玮琦
- 作品数:16 被引量:19H指数:3
- 供职机构:上海大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学文化科学化学工程更多>>
- 碳-芳基糖苷类SGLT-2抑制剂前体及其合成方法
- 本发明涉及几种碳‑芳基糖苷类SGLT‑2抑制剂前体及其合成方法。本反应以糖基溴化物和芳基碘(溴)作为底物,在催化剂、配体、还原剂、添加剂的作用下,通过冰水浴和常温混合条件下反应1‑2天,得到碳‑芳基糖苷类SGLT‑2抑制...
- 龚和贵林泉刘建东雷川虎童玮琦钱群
- 文献传递
- 水介质中合成5-芳亚叉基罗丹宁被引量:3
- 2004年
- 报道了一种合成5 芳亚叉基罗丹宁的新方法.由芳香醛与罗丹宁在碳酸钾水溶液中,于十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,室温搅拌生成.此方法具有反应简便、收率高、成本低的特点,是对环境无害的合成方法.
- 王宇任仲皎曹卫国童玮琦
- 关键词:水介质绿色化学
- 半胱氨酸衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种半胱氨酸衍生物及其合成方法。本发明方法反应以半胱氨酯和芳基溴作为底物,在催化剂,配体,还原剂,添加剂的作用下,常温下温和反应6‑12小时,得到半胱氨酸衍生物。本发明具有催化剂金属较便宜,原料简单易得,反应...
- 龚宇昕龚和贵雷川虎童玮琦钱群
- 文献传递
- 镍催化的卤代糖苷和卤代芳烃通过还原偶联制备芳香碳糖苷类化合物的简易方法被引量:1
- 2021年
- 报道了在温和条件下通过镍和联吡啶催化的还原偶联反应,由C(1)-卤代糖苷和缺电子的芳基溴化物制备芳香糖苷类化合物的方法.运用该种方法可以由中等或高的α-选择性得到芳香碳糖苷类产物.包括富电子的芳香碘化物在内的多种卤代芳烃底物适用于该反应,产率在40%~95%之间.该方法可以放大到克级规模,并在此条件下将镍催化剂的用量减少到2 mol%.
- 孙雨人刘建东林泉姚建童玮琦钱群
- 关键词:镍催化还原偶联
- 2-(反式-2,3-二氢-2-芳基-1-氰基-3-甲氧羰基环丙烷)-1,3-苯并噻唑及其合成方法
- 本发明涉及一种2-(反式-2,3-二氢-2-芳基-1-氰基-3-甲氧羰基环丙烷)-1,3-苯并噻唑及其合成方法。该化合物的结构式如右所示。本发明方法是以易得的2-氰基芳基取代乙烯-1,3-苯并噻唑、三苯胂、溴乙酸甲酯为原...
- 刘颖任仲皎曹卫国童玮琦陈杰陆叶营
- 文献传递
- 半胱氨酸衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种半胱氨酸衍生物及其合成方法。本发明方法反应以半胱氨酯和芳基溴作为底物,在催化剂,配体,还原剂,添加剂的作用下,常温下温和反应6‑12小时,得到半胱氨酸衍生物。本发明具有催化剂金属较便宜,原料简单易得,反应...
- 龚宇昕龚和贵雷川虎童玮琦钱群
- 贫电子环丙烷衍生物的立体选择性合成及其化学
- 本文研究贫电子环丙烷衍生物的主体选择性合成及其化学.具体介绍了立体选择性合成贫电子环丙烷衍生物、二氢呋喃类化合物、丁内酰胺类化合物的合成路线.
- 曹卫国丁维钰陈雅丽任仲皎浦家齐童玮琦
- 关键词:立体选择性合成胂叶立德
- 文献传递
- C-芳基糖苷类化合物及其合成方法
- 本发明涉及一种C‑芳基糖苷类化合物及其合成方法。该化合物的结构式为:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="78" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 刘建东龚和贵雷川虎童玮琦钱群
- 文献传递
- 三级烷基醇还原加氢的方法
- 本发明公开了一种三级烷基醇还原加氢的方法,以三级烷基醇提前制备的草酸酯为原料,在镍源,配体,氢供体,还原剂,添加剂,溶剂的作用下,40~60℃反应8~12h,得到三级烷基醇还原加氢的产物。本发明利用三级烷基醇制备得到三级...
- 温道宏钱群童玮琦姚建叶杨刘建东
- 2,3,4,5-四取代-顺-2,3-二氢呋喃立体选择性合成方法的研究被引量:3
- 1999年
- 研究了3种合成2甲氧羰基3芳基4乙酰基5甲基顺2,3二氢呋喃(7)的方法.方法1:用甲氧羰基亚甲基三苯基胂(5)与3(取代苯甲叉)2,4戊二酮(6)反应;方法2:用溴化甲氧羰基甲基三苯基胂(4)在碳酸钾存在下与戊二酮6反应;方法3(分步一锅法):三苯基胂(2)与溴代乙酸甲酯(3)加热反应,生成的产物不经分离,冷却至室温。
- 丁维钰童玮琦翟易安蔡志荣
- 关键词:胂叶立德二氢呋喃