翁少梅
- 作品数：8 被引量：41H指数：4
- 供职机构：上海市宝山区疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 应用LIMS系统实现对实验室标准物质的管理被引量：6
- 2011年
- 标准物质是指用于统一量值的物质。标准物质包括化学成分分析标准物质、物理特性与物理化学特性测量标准物质和工程技术特性测量标准物质。在实验室中它被广泛用于校正仪器,评价测定方法或为材料赋值[1]。目前,很多实验室都使用大量的标准物质进行量值溯源和检测质量控制。随着实验室认可工作的深入开展,对标准物质的管理要求也日益严格。
- 翁少梅姜丽华
- 关键词：实验室认可工作标准物质S系统LIM物理化学特性
- 茶叶中氟的高效液相法测定被引量：7
- 2006年
- 崔世勇陈洁姜丽华张国勇翁少梅
- 关键词：高效液相法测定茶叶龋齿病氟斑牙氟骨症含氟量
- 绿色高效液相色谱法测定饮料中4种合成着色剂被引量：6
- 2018年
- 目的建立以含表面活性剂的缓冲溶液为流动相的高效液相色谱法同时测定饮料中柠檬黄、苋菜红、胭脂红和日落黄。方法为实践绿色分析理念,分析过程中不使用有机溶剂。本研究优化了流动相中表面活性剂的浓度、磷酸盐缓冲溶液的浓度和p H值。样品经处理后,以C18柱为分离柱,0.5%Triton X-100-50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(p H=7.0)为流动相,等度洗脱,多波长检测,标准曲线法定量。结果 4种合成着色剂的线性相关系数均>0.999,回收率为97.8%~102%,RSD为0.5%~2.0%,最低检出限为0.1 mg/kg^1.0 mg/kg。本法与国家标准方法 GB 5009.35—2016比较,实际样品测定结果差异无统计学意义。所检市售饮料中4种合成着色剂都有添加,含量均小于食品国家安全标准限值。结论该法不使用有机溶剂,绿色环保;方法简便,快速,准确,灵敏,适用于饮料中4种合成着色剂的定量分析。
- 张秋菊曹林波王硕姜丽华翁少梅
- 关键词：高效液相色谱法合成着色剂饮料
- 固相微萃取-高效液相色谱法测定牛奶和肉类中己烯雌酚、丙酸睾酮和双酚A被引量：13
- 2017年
- 目的建立固相微萃取-高效液相色谱法(SPME-HPLC)同时测定牛奶和肉类食品中己烯雌酚、丙酸睾酮和双酚A的方法。方法牛奶和肉类样品经80%甲醇溶液超声提取后,加乙腈和正己烷沉淀蛋白并除脂,用固相微萃取进行萃取和浓缩,由C18液相色谱柱分离测定。采用85μm PA作为萃取头,样品提取液在(60±2)℃下萃取40 min,乙腈中静态脱附5 min后进行高效液相色谱分析,内标法定量。结果 3种化合物的线性范围为0.001μg/ml^5.0μg/ml,相关系数(r)为0.992~0.999,检出限为0.001μg/ml^0.01μg/ml,回收率为92.2%~115%,相对标准偏差为1.2%~14.3%。此法用于测定肉类和牛奶样品,牛肉、精腿猪肉、牛奶样品中检出己烯雌酚,牛肉和鸡皮中检出丙酸睾酮,所检样品中未检出双酚A。结论本法前处理采用固相微萃取,操作简单、准确、环保,可用于牛奶和肉类样品中己烯雌酚、丙酸睾酮和双酚A测定。
- 张秋菊曹林波翁少梅王硕
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱法己烯雌酚丙酸睾酮双酚A
- 共沉淀火焰原子吸收法测定水中镉锰镍铅含量被引量：4
- 2009年
- 崔世勇陈洁翁少梅
- 关键词：火焰原子吸收法铅含量共沉淀火焰原子吸收光谱法镍
- 响应面优化固相微萃取-超高效液相色谱法测定化妆品中7种激素被引量：1
- 2021年
- 目的采用单因素变化与响应面优化结合的方式对固相微萃取的条件进行优化,建立固相微萃取-超高效液相色谱法测定化妆品中丙酸氯倍他索、己烯雌酚、β-雌二醇、炔雌醇、黄体酮、甲炔诺酮和丙酸睾丸素7种激素的方法。方法样品经乙腈溶液超声提取后,样品提取液在60℃、600 r/min下用85μm PA萃取头直接萃取50 min,乙腈中静态脱附5 min,脱附液经C18液相色谱柱分离,采用超高效液相色谱分析,内标法定量。结果该测定化妆品中7种激素的方法在一定范围内线性良好(r>0.995),己烯雌酚和丙酸睾丸素的线性范围为0.1μg/ml~5.0μg/ml,其余5种激素的线性范围为0.2μg/ml~5.0μg/ml;最低检出浓度为0.02μg/g~0.04μg/g,平均回收率为80.1%~95.8%,相对标准偏差为2.1%~7.2%。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于化妆品中7种激素的快速准确测定。
- 翁少梅曹林波姜丽华王硕张秋菊
- 关键词：化妆品激素
- 液液萃取-顶空气相色谱法测定饮用水中卤乙酸被引量：3
- 2011年
- 目的:建立液液萃取-顶空气相色谱法快速测定饮用水中九种卤乙酸的方法。方法:样品中的卤乙酸与硫酸二甲酯进行衍生反应,在正戊烷-水两相系统中,以四丁基硫酸氢铵作为相转移催化剂发生质量转移,卤乙酸甲酯和有机相在顶空系统中达到汽液平衡,经CP-S il8毛细管色谱柱分离,ECD内标法定量。结果:九种卤乙酸在0.1μg/L^300μg/L范围内具有良好线性关系,相关系数>0.99,检出限在0.05μg/L^0.61μg/L。在1μg/L、30μg/L、100μg/L三个水平添加时,各被测物的回收率在88.4%~105%,相对标准偏差在4.6%~3.9%。结论:该法操作简单、快速、准确度和灵敏度高,是一种饮用水中卤乙酸测定的快速分析方法。
- 崔世勇曹林波姜丽华陈洁翁少梅樊珠凤
- 关键词：液液萃取顶空-气相色谱法卤乙酸
- 冷凝回流消解—原子荧光光谱法测定枸杞中汞被引量：2
- 2010年
- 姜丽华翁少梅陈洁
- 关键词：原子荧光光谱法微波消解法枸杞
