翟克影
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 盐酸多西环素可溶性粉在猪体内药物动力学及残留研究被引量：4
- 2009年
- 目的对盐酸多西环素（DOX）进行了药物动力学及残留研究，为临床合理用药提供理论依据。并阐明盐酸多西环素在猪的组织中消除规律，为休药期的制定提供参考。方法建立DOX在猪血浆及组织中的提取方法及反向高效液相色谱（RP—HPLC）检测法。猪单次口灌5mg／kg体重剂量给药后，于不同时间采血样和组织样，用反相高效液相色谱法测定血浆及组织中DOX的浓度；用3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时间数据。结果所建立的标准曲线相关性好，相关系数均达0．9990以上，血浆、肌肉、皮脂、肝脏和肾脏中最低检测限分别为0．075μg／ml、0．010μg／g、0．010μg／g、0．020μg／g、0．0120μg／g；血浆及各组织中的平均回收率均在69％以上；目内变异系数小于10％，日间变异系数小于15％。房室模型分析表明，其药物时间曲线符合有吸收二室模型，动力学方程为：C=5．37e^-0.15t6．02e^-0.115t-11．39e^0.25t。主要药物动力学参数为：吸收速率常数Ka0．25±0．02／h；消除半衰期t1/2β6．02±0．83h；药时曲线下面积AUC17．07±2．80μg·ml^-1h·^-1;表观分布容积Vd／F2．26±0．48L／kg；清除率CLb0．29±0．05L·h^-1kg·^-1;达峰时间Tp5．42±0．25h；峰浓度Cmax1．09±0．26μg／ml。通过药物动力学试验得知，以5mg／kg体重的剂量单次口灌给药后，药物在体内吸收速度快，分布广，可以达到明显的抑菌效果；通过药物残留试验得知，药物在组织中消除速度较快。
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- 关键词：盐酸多西环素高效液相色谱药物动力学药物残留
- 盐酸多西环素可溶性粉在猪体内药物动力学及残留研究
- 本文通过对盐酸多西环素可溶性粉在猪体内的药物动力学及残留的相关研究，确定其相关的药动学参数以及休药期(WDT)，以指导临床用药。
首先建立了盐酸多西环素(DOX)在猪血浆及组织中的提取方法及反向高效液相色谱(R...
- 翟克影
- 关键词：盐酸多西环素抑菌效果药物动力学
- 文献传递
- 盐酸多西环素在猪体内的药物动力学及其残留被引量：18
- 2008年
- 试验建立了反相高效液相色谱(RT-HPLC)法测定盐酸多西环素的浓度,探讨了盐酸多西环素在猪体内的药物动力学和残留特征。结果表明,盐酸多西环素以2.5mg/kg单剂量肌内注射给猪(n=6),药物动力学模型符合有吸收一室模型,药物动力学参数:吸收半衰期(t1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)为(0.400±0.312)h、(9.530±0.956)h,药时曲线下面积(AUC)为(44.414±4.123)mg·h·L-1,最大血药浓度(Cmax)为(2.811±0.136)mg/L,达峰时间(Tp)为(1.910±0.213)h。另外,以相同剂量肌内注射给猪(n=6),每天1次,连续给药4d后,在不同时间测定盐酸多西环素在猪的肌肉、肝脏、肾脏、皮肤和脂肪中的残留量。在给药后16d,盐酸多西环素在各组织均能检测到,且残留均低于残留限量。盐酸多西环素注射液在猪体内消除缓慢,残留期较长,建议休药期不低于16d。
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- 关键词：药物动力学
- 盐酸多西环素可溶性粉在猪体内药物动力学及残留研究
- 目的：通过建立DOX在猪血浆及组织中的提取方法及反向高效液相色谱(RP-HPLC)检测法,对盐酸多西环素(DOX)进行了药物动力学及残留研究,为临床合理用药提供理论依据。并阐明盐酸多西环素在猪的组织中消除规律,为休药期的...
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- 关键词：盐酸多西环素高效液相色谱药物动力学
- 文献传递
