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舒安利

作品数:30 被引量:71H指数:4
供职机构:湖南医药学院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 15篇家系
  • 7篇突变
  • 6篇染色体
  • 5篇生理
  • 5篇生理学
  • 5篇染色
  • 5篇染色体显性遗...
  • 5篇显性遗传
  • 5篇理学
  • 5篇常染色体
  • 5篇常染色体显性
  • 5篇常染色体显性...
  • 4篇遗传性
  • 4篇课程
  • 4篇基因
  • 4篇教学
  • 4篇共济失调
  • 3篇综合征
  • 3篇先证者
  • 3篇小脑

机构

  • 22篇怀化医学高等...
  • 4篇上海交通大学
  • 4篇怀化市卫生学...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇西安市第四医...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇湖南省怀化市...
  • 1篇西安市儿童医...
  • 1篇怀化市第三人...
  • 1篇怀化医专附属...
  • 1篇怀化卫校
  • 1篇湖南医药学院

作者

  • 29篇舒安利
  • 6篇张君
  • 6篇蒲泉州
  • 5篇李湘君
  • 4篇马晓健
  • 4篇龙巧妹
  • 3篇李小媚
  • 3篇聂玉正
  • 2篇戴前容
  • 2篇申新田
  • 2篇张望
  • 2篇李海琴
  • 2篇秦炜
  • 2篇贺林
  • 2篇罗海
  • 1篇易传安
  • 1篇杨新平
  • 1篇蒋姣姣
  • 1篇韩伟
  • 1篇宋健文

传媒

  • 5篇中华医学遗传...
  • 4篇中国优生与遗...
  • 4篇怀化医专学报
  • 2篇遗传
  • 2篇怀化师专学报
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇生物学通报
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇中国医学伦理...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国生理学会...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇1999
  • 1篇1998
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
108.生理学精品课程建设实践与体会
张君马晓健李湘君舒安利
文献传递
同源染色体联会机制及模式的探讨
1998年
舒安利
关键词:同源染色体减数分裂遗传学家联会染色体数目配子
对学生考试成绩均分选择之我见被引量:1
1999年
平均分数是衡量学生成绩的核心指标,在教学工作中,它具有极其重要的意义。平均分数常采用算术平均数、中位数两种形式计算。算术平均数仅适用于对称分布,特别是正态分布,且容易受特殊值大小影响;中位数不受变量分布的限制,是度量中心位置最好的量。因此,在不考虑其...
舒安利
关键词:学生考试成绩算术平均数统计推断中位数教学工作授课质量
一个遗传性脊髓小脑共济失调大家系的连锁分析被引量:1
2013年
目的检测一遗传性脊髓小脑共济失调家系的遗传缺陷基础。方法收集湖南地区一遗传性脊髓小脑共济失调家系,对患者的临床表型进行评估。采集家系成员48人(包括患者8人)外周静脉血提取基因组DNA,对候选染色体区域选取合适的微卫星标记,采用多重PCR和电泳方法进行基因组扫描,数据经Linkage软件包进行连锁分析以对该家系进行基因定位,以确定疾病相关基因所在的染色体区域。结果两点间连锁分析结果显示,该家系在脊髓小脑共济失调遗传位点SCA1、SCA2、SCA3、SCA5、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA11、SCA12、SCA13、SCA14、SCA15、SCA16、SCA17、SCA20、SCA27、SCA28、SCA31、DRPLA处的最大LOD值仅为0.49,提示该家系致病基因与这些位点无连锁关系。结论排除该家系与目前已知的20个常染色体显性小脑共济失调相关染色体位点的连锁关系,提示可能存在其它未知的SCAs位点。
舒安利蒲泉州尹佳慧高凌寒张娟
关键词:遗传性脊髓小脑共济失调基因定位动态突变
遗传性先天性白内障一家系
2006年
舒安利谢喜吾
关键词:先天性白内障家系核性白内障视物模糊眼科检查先证者
关于实验教学中实验动物的伦理学研究被引量:23
2014年
加强实验动物伦理学教育是培养医学生良好伦理素养的重要途径,有利于培养医学生严谨的科学态度,也是确保实验教学正常进行的需要。在医学院校实验教学过程中,应遵守动物实验的"3R"和"善待"的伦理学原则,可通过更新实验教材和改革教学理念、尽量用无创人体实验代替动物实验、开展动物模拟实验或动物虚拟实验等措施来实践动物实验的伦理学原则。
李小媚舒安利肖素军周阳
关键词:医学院校实验教学医学伦理学
单纯性先天上睑下垂一家系5代20例的调查研究
1999年
调查单纯性先天上睑下垂一家系5代20例.通过系谱分析,认定该病为常染色体显性遗传.因基因突变而引起提上睑肌功能不全所致,需通过整形手术而矫正.
舒安利
关键词:常染色体显性遗传系谱基因突变整形手术
脊髓小脑共济失调一家系的遗传学研究被引量:4
2006年
脊髓小脑共济失调是一种以运动失调为主要症状,以小脑及其传入、传出途径变性为主的疾病,具有很强的遗传异质性,目前已定位的遗传位点超过20个,但目前只有12个基因被成功克隆.文章报道一脊髓小脑共济失调家系,出现患者4代15人,发病年龄在35~50岁左右,家系成员有早发现象.部分成员未到发病年龄,以后有可能出现更多的患者.经遗传分析,该家系的遗传方式为常染色体延迟显性遗传.
舒安利蒲泉州张望龙巧妹
关键词:脊髓小脑共济失调家系常染色体显性遗传遗传学
手脚指(趾)分指畸形一家系20例
2013年
先证者(Ⅲ5)女,42岁,身商160mm。智力及语言发育正常,营养中等,牙、头发、指甲、皮肤和眼睛等检查未见异常。双上肢、双下肢长骨发育正常。左手食指指骨缺如,伴第2掌骨变短畸形,中指、无名指第1节指骨并指,中指第2、3节指骨缺如;右手食指指骨缺如,伴第2掌骨缺如,中指第2、3节指骨缺如。左、右足第2、3跖骨缺如伴第2、3趾趾骨缺如,姆趾跖趾关节畸形(图1)。
舒安利易传安柳苗苗黄翠芹陈设杨淑梅何强李熙丹
关键词:指畸形趾骨家系语言发育关节畸形先证者
遗传性共济失调一家系四例
2013年
1病例:先证者:Ⅱ:9,男,52岁。42岁起出现走路不稳,完全不能行走3年。说话含糊不清2年。左上肢静止性震颤及运动性震颤3年。查体:血压140/90mmHg,双眼球运动自如,诱发水平震颤,舌正常、面神经功能正常、构音障碍。
舒安利蒲泉州龙巧妹黄翠琴
关键词:遗传性共济失调静止性震颤家系面神经功能走路不稳先证者
共3页<123>
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