裴志花
- 作品数：100 被引量：195H指数：7
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省世行贷款农产品质量安全项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 家蝇幼虫防御素基因Mdd Ⅰ在毕赤酵母中的表达及其抗菌活性鉴定
- 2015年
- 根据家蝇幼虫防御素基因(MddⅠ)序列,设计合成含有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增出MddⅠ基因全长序列。克隆并测定序列后,构建真核表达质粒pGAPZαAMddⅠ,将其在毕赤酵母(P.pastoris)GS115中分泌表达,并对表达产物进行抑菌活性分析。结果表明,Mdd 1基因在P.pastoris如中成功表达,分子量约为10.3 kDa,抑菌结果显示MddⅠ基因的真核表达产物对猪源链球菌有抑制作用。该试验成功构建了表达MddⅠ基因的P.pastoris菌株,为进一步研究MddⅠ真核表达产物的生物学活性和免疫学活性奠定了基础。
- 傅小蒙万玲唐艳孔令聪裴志花刘树明马红霞
- 关键词：家蝇防御素P.PASTORIS
- 猫下泌尿系疾病的临床诊治
- 2012年
- 猫下泌尿系疾病（FLUTD），又称猫泌尿系综合征，是现在宠物临床上常见的疾病，也是宠物医生非常关心的疾病之一。FLUTD并不是一个确切的诊断，而是一个用来描述一系列临床症状的医学名词。这些症状包括：血尿，频繁如厕但每次排尿极少，排尿困难，尿道堵塞，无尿，频繁舔舐尿道口（多由于疼痛），在砂盆以外的地方不规律排尿等。
- 裴志花王开
- 关键词：临床诊治血尿排尿困难医学名词综合征
- 家蝇抗菌肽的研究进展被引量：13
- 2007年
- 从家蝇抗菌肽的分类、结构特点、作用机理、诱变、活性检验以及分子生物学研究等方面介绍了家蝇抗菌肽的研究进展。家蝇抗菌肽独特的作用机理、成熟的诱导、分离纯化技术及其相关基因的克隆、表达等研究成果均为对家蝇抗菌肽进行更深入的研究奠定了基础。采用分子生物学技术有望筛选并制备大量的高效家蝇抗菌肽。
- 马红霞孙娜裴志花高光
- 关键词：家蝇抗菌肽活性分子生物学
- 抗牛支原体及巴氏杆菌融合蛋白Md-UF1-Md-AP2
- 本发明公开了抗牛支原体及巴氏杆菌融合蛋白Md-UF1-Md-AP2及其编码该融合蛋基因，它是用肺炎支原体诱导家蝇幼虫，构建了抑制性消减文库，在抑制性消减文库中筛选出来了的Md-UF1基因，用鸡源沙门氏菌诱导家蝇幼虫，构建...
- 马红霞裴志花孔令聪刘树明王梓
- CSFV和PRRSV二联RT-PCR检测方法的建立被引量：2
- 2011年
- 参照GenBank中猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)基因保守序列,设计2对特异引物,通过对最佳反应条件的优化,建立了CSFV和PRRSV的二联RT-PCR检测方法,该方法可同时扩增得到2条与试验设计相符的443 bp(CSFV)和246 bp(PRRSV)特异性条带。应用该二联RT-PCR方法检测猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)结果均为阴性,证明该方法有良好的特异性。将已知阳性病毒PCR模板最高稀释倍数作为PCR的敏感度,结果表明该二联RT-PCR体系扩增的敏感度为10-3,可对CSFV和PRRSV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。
- 王开裴志花李菲
- 关键词：猪瘟病毒猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒
- 口蹄疫病毒NMxw-99疫苗株VP1基因的克隆与序列分析
- 根据已知O型口蹄疫病毒的核酸序列,设计并合成了一对用于扩增VP1基因的引物,提取O型口蹄疫病毒NMxw-99疫苗株的病毒RN A,经RTPCR法扩增了病毒的VP1基因片段,克隆后通过测序获得其核苷酸序列并推导出相应的氨基...
- 关平原裴志花李海念乌日罕于富丽菊花郭金贵
- 主要病原菌耐药性检测基因芯片的研制
- 马红霞姜秀云林雁春曲桂娟王开马丽华陈绍辉裴志花单晓枫程培英
- 课题的主要技术关键为探针的设计以及杂交条件的优化。课题组研制的耐药性检测基因芯片可在16小时内完成大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及结核杆菌对其主要治疗药物的耐药性检测，检测结果的重复率可达100%，处于国内先进水平。由于耐药...
- 关键词：
- 关键词：病原菌耐药性基因芯片
- 一例奶牛特殊的真胃左方变位的诊治
- 2009年
- 目前,在兽医临床上对牛真胃左方变位的报道很多,但笔者在临床上遇到比较特殊的一例,即真胃从瘤胃背侧变位到左侧瘤胃后背盲囊,经过治疗,取得了较好效果。
- 王开裴志花
- 关键词：奶牛诊治
- 家蝇几丁质结合蛋白(Md-CBPⅠ)的表达纯化及活性分析
- 2016年
- 为了研究家蝇几丁质结合蛋白(Md-CBPⅠ)在家蝇防御体系中的相关活性,采用PCR技术,对从鸡源沙门氏菌诱导家蝇幼虫构建的抑制性消减文库(SSH)中筛选到的家蝇幼虫几丁质结合蛋白Ⅰ基因(Musca domestica chitin binding proteinⅠ,Md-CBPⅠ)进行扩增,并成功构建了重组表达质粒p ET-32a-Md-CBPⅠ,于大肠杆菌BL21(DE3)中得以高效表达,纯化并获得了MdCBPⅠ融合蛋白。进一步对该蛋白的亲和活性进行了研究,发现Md-CBPⅠ融合蛋白对几丁质以及纤维素均有一定的结合作用,且其对几丁质的结合作用相对较好。试验为家蝇几丁质结合蛋白生物学活性和免疫学活性的研究奠定了基础。
- 袁野闫恕张丹丹孔令聪裴志花刘树明马红霞
- 关键词：家蝇原核表达
- 柯里拉京在制备催化关键残基暴露试剂、PBP2a别构位点抑制剂及联合抑菌剂中的应用
- 本发明提供了柯里拉京在制备催化关键残基暴露试剂、PBP2a别构位点抑制剂及联合抑菌剂中的应用。本发明提供了柯里拉京在制备催化关键残基暴露试剂中的应用，所述关键残基为PBP2a蛋白上的关键氨基酸残基丝氨酸403。本发明涉及...
- 向华马红霞曲桂娟裴志花王大成刘婧瑜
