贾琳静
- 作品数：85 被引量：220H指数：8
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省医学科技创新人才工程项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芩苷对CYP2E1探针药物氯唑沙宗在大鼠体内药动学的影响
- 目的 考察黄芩苷对CYP2E1探针药物-氯唑沙宗在大鼠体内药动学的影响,并探讨其作用机制.方法 采用自身交叉对照实验,研究黄芩苷不同剂量单次给药(225和450 mg·kg-1,iv)对大鼠体内氯唑沙宗(15 ...
- 郜娜贾琳静乔海灵
- 关键词：黄芩苷氯唑沙宗CYP2E1血浆蛋白结合率
- 盐酸曲马多片剂人体相对生物利用度
- 2005年
- 目的:研究盐酸曲马多片剂在人体内的相对生物利用度。方法:采用HPLC法测定 18名男性健康受试者单剂量交叉口服 100mg2种盐酸曲马多片剂后不同时间血浆中的药物浓度。结果: 2制剂药 时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(410. 0±71. 1)μg·L-1和 (427. 0±57. 1)μg·L-1,Tmax分别为 (2. 20±0. 49)h和 (2. 20±0. 55)h;T1 /2ke分别为(7. 13±0. 83 )h和 ( 7. 08±0. 74 )h;AUCt0 分别为 ( 4 376±855 )μg·h·L-1和 ( 4 514±1 068)μg·h·L-1,AUC∞0 分别为(5 184±1 112)μg·h·L-1和(5 241±1 330)μg·h·L-1。与参比制剂相比,被试制剂的Ft0 为(98. 94±16. 04)%,F∞0 为(1 101. 90±21. 92)%。结论: 2种制剂具有生物等效性。
- 郜娜田鑫贾琳静张启堂郭玉忠乔海灵
- 关键词：盐酸曲马多HPLC药代动力学生物利用度
- 一种肠管挂架及具有其的恒温平滑肌实验系统
- 本实用新型涉及生物实验技术领域，特别涉及一种肠管挂架及具有其的恒温平滑肌实验系统。本实用新型的肠管挂架包括中空的管体，所述管体的一端连接有氧气接头，所述管体的另一端在其该端侧方弯折形成挂置部，且在另一端端部设有氧气出口。...
- 贾琳静戚敏贾丹辉吴红霞张宏伟胡香杰
- 文献传递
- 利托那韦口服液健康人体药动学和相对生物利用度研究
- 乔海灵胡玉荣张莉蓉贾琳静田鑫郜娜郭玉忠
- 实验用兔盒
- 本实用新型涉及一种实验用兔盒，包括盒体和盒盖，在所述盒体一端兔头固定口，在兔头固定口四周设置有适配于该兔头固定口的弹性件，在该兔头固定口的两侧分别设置有用于安装耳夹的可伸缩的固定杆；在盒盖上远离所述兔头固定口的一端可拆卸...
- 贾琳静贾丹辉胡香杰李永军
- 国产与进口司他夫定胶囊在健康人体的生物等效性被引量：1
- 2005年
- 目的评价国产和进口司他夫定胶囊在健康人体的生物等效性。方法18名健康志愿者自身交叉、单剂量口服司他夫定胶囊参比(40mg)和被试制剂(45mg)后,用高效液相色谱法测定血浆司他夫定浓度。用3P97药代动力学软件进行参数计算及生物等效性评价。结果2种司他夫定的药时曲线均符合一房室模型,参比制剂、被试制剂的主要药代动力学参数如下。Cmax分别为(1033.85±225.63)和(1047.51±282.13)μg·L-1;tmax分别为(0.75±0.21)和(0.96±0.34)h;t1/2ka分别为(0.16±0.16)和(0.38±0.32)h;t1/2ke分别为(1.49±0.22)和(1.38±0.23)h;AUC0-t分别为(2.23±0.40)和(2.33±0.51)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(2.34±0.46)和(2.42±0.54)mg·h·L-1。与参比制剂相比,被试制剂的相对生物利用度F0-t为(94.20±21.13)%,F0-∞为(93.82±21.89)%。结论2种司他夫定胶囊具有生物等效性。
- 田鑫贾琳静乔海灵张莉蓉郭玉忠郜娜张启堂
- 关键词：高效液相色谱法药代动力学生物等效性
- 氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的流行病学及中枢神经毒性研究
- 张莉蓉李明华赵永星乔海灵郜娜贾琳静田鑫
- 该研究课题为河南省自然科学基础研究项目No0211041200。氟喹诺酮类药物临床上治疗各种感染性疾病具有良好的疗效，但随着其广泛应用，不良反应(adversedrugreaction,ADR)报告日渐增多。尤其引起人们...
- 关键词：
- 关键词：氟喹诺酮抗菌药药物不良反应神经毒性药品安全
- 中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用被引量：11
- 2002年
- 目的:研究中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用.方法:SD大鼠50只随机分为空白对照组、高脂模型组、低剂量组、高剂量组和绞股蓝总甙阳性对照组.第1组大鼠给予普通饲料,第2～5组均给予高脂饲料,第3、4组分别ig中华大蒜油1.5 mg/kg和3 mg/kg,第5组ig绞股蓝总甙60 mg/kg.每d给药1次,连续28 d.酶法测定甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)和极低密度脂蛋白(VLDL-C)的含量.计算动脉粥样硬化指数(AI).结果:中华大蒜油可明显降低高脂血症模型大鼠血清TG、TC、LDL-C、VLDL-C,并能明显降低AI.结论:中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症具有明显防治作用.
- 乔海灵张莉蓉贾琳静张启堂刘凤芝
- 关键词：高脂血症动物实验
- 泮托拉唑和兰索拉唑在CYP2C19不同基因型中国汉族人体中的药动学(英文)被引量：6
- 2009年
- 目的研究泮托拉唑和兰索拉唑在健康中国汉族志愿者体内药动学与CYP2C19基因多态性的关系。方法采用聚合酶链限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析170例中国汉族志愿者的CYP2C19基因型,选取12名健康志愿者参加药动学研究。根据基因表型12名受试者被随机分为2组(每组6名):快代谢型(EMs)组和慢代谢型(PMs)组。受试者随机交叉单剂量口服泮托拉唑肠溶片(40 mg)和兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)。血药浓度采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定。结果在中国汉族人体内CYP2C19m1和CYP2C19m2的突变频率为0.33和0.07。泮托拉唑和兰索拉唑在志愿者体内的药动学均符合一房室开放模型。快、慢代谢型个体内的主要药动学参数(ρ_(max),AUC_(0～t)和AUC_(0～∞))存在显著差异(P< 0.01)。快、慢代谢型个体的泮托拉唑和兰索拉唑的ρ_(max),t_(1/2 Ke)和AUC_(0～∞)的相对比值分别为:1:1.9和1: 2.3,1:2.8和1:1.6,1:5.7和1:3.2。结论泮托拉唑和兰索拉唑在中国汉族志愿者体内药动学的个体差异与CYP2C19基因型关系密切,根据基因型制定个体化给药方案有助于这2个药物的合理使用。
- 田鑫乔海灵李瑜郜娜贾琳静郭玉忠
- 关键词：泮托拉唑兰索拉唑药动学CYP2C19
- 阿奇霉素健康人体药物动力学及相对生物利用度研究被引量：43
- 1998年
- 目的：研究阿奇霉素分散片健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法：采用微生物法测定８名志愿者单剂量口服１０００ｍｇ阿奇霉素分散片和胶囊后不同时间血清和尿中药物浓度。结果：阿奇霉素分散片和胶囊的血药浓度－时间曲线均符合二室模型，比较两种制剂的药动学参数及１９２ｈ尿中总排泄率差异均无显著性。结论：阿奇霉素分散片的相对生物利用度为１０３．１％±１０．５％。
- 乔海灵张莉蓉张启堂贾琳静刘凤芝朱振峰马统勋
- 关键词：阿奇霉素药物动力学相对生物利用度
