郑燕科
- 作品数：15 被引量：42H指数：4
- 供职机构：解放军第一八四医院更多>>
- 发文基金：江西省科技计划项目博士科研启动基金南京军区科技创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大剂量甲基强的松龙不能通过溶酶体途径保护损伤早期的脊髓神经（英文）被引量：1
- 2013年
- 背景:Cathepsis家族是否参与脊髓损伤早期的病理过程以及大剂量甲基强的松龙是否通过溶酶体机制发挥神经保护作用目前尚不清楚。目的:检测Cathepsin基因家族在脊髓损伤早期的表达和大剂量甲基强的松龙干预后的变化,明确大剂量甲基强的松龙是否通过调节溶酶体凋亡途径发挥神经保护作用。方法:9只日本大耳兔随机分为3组:模型组和药物组进行椎板切除后采用Allen法建立急性脊髓损伤模型,药物组在造模后2h按人-兔等效剂量给予大剂量甲基强的松龙冲击治疗,对照组仅进行椎板切除。造模后8h处死实验动物,取脊髓组织,采用Trizol法提取总RNA,用9张Agilent兔子全基因4*44K芯片进行检测。采用GeneSpring 10.0软件,以P<0.05且倍数变化(FC)≥2筛选出差异表达基因。结果与结论:成功建立脊髓损伤的动物模型并获得相应的组织标本。9组标本总RNA的质量均能满足基因芯片检测要求。基因芯片结果显示:在10个Cathepsin基因家族成员中,仅Cathepsin Z和proathepsin E在创伤后呈现差异性表达,Cathepsin C、D、F、K、L、S和W表达均无差异。甲基强的松龙冲击治疗后Cathepsin家族基因表达均无差异(在药物组与模型组的比较)。提示Cathepsin Z和E参与了脊髓损伤早期凋亡过程,但大剂量甲基强的松龙并不能通过溶酶体凋亡途径发挥神经保护作用。
- 郑燕科张春强汤燕飞汤善华赵敏吕仁发
- 关键词：脊髓损伤溶酶体基因芯片细胞凋亡
- 关节镜下同种异体胫前肌腱与自体腘绳肌腱行单束前交叉韧带重建的疗效对比被引量：5
- 2017年
- 目的探讨对比关节镜下同种异体胫前肌腱与自体腘绳肌腱行单束前交叉韧带重建的疗效。方法选取我院及长沙市中医医院2012-06-2014-06收治的92例拟行单束前交叉韧带重建患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为A组(46例)和B组(46例),A组患者采用关节镜下同种异体胫前肌腱移植进行治疗,B组患者采用自体腘绳肌腱移植进行治疗,比较两组手术相关指标,随访1年比较IKDC膝关节评分,以及术后KT2000平移距离。结果手术时间A组显著低于B组(P<0.05),发热时间A组显著高于B组(P<0.05),伤口愈合时间A组高于B组,差异无统计学意义(P>0.05);随访1年后两组患者IKDC膝关节评分分级比较差异无统计学意义(P>0.05),A组异常率为2.17%低于B组6.52%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者术后健患侧差异KT-2000平移距离<3mm所占比例分别为84.78%,89.13%,A组低于B组,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者KT-2000平移距离等级比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论关节镜下同种异体胫前肌腱单束前交叉韧带重建与自体腘绳肌腱移植比较手术时间显著减少,但二者治疗效果相当,临床治疗中应根据患者实际情况选择不同的移植物。
- 江摩伍星郑燕科汤善华余佳明
- 关键词：前交叉韧带重建疗效对比
- 创伤性深静脉血栓形成与血液中Hmox-1基因的表达被引量：2
- 2013年
- 背景:目前深静脉血栓的诊断主要依赖于影像学和实验室检查,其最致命的不足是血栓已经形成方能明确诊断。因此有必要采用先进的分子技术对其进行研究,探索其发生发展的内在规律。目的:观察Hmox-1在大鼠创伤性深静脉血栓形成过程中的变化,探讨其作为预测诊断深静脉血栓分子标记物的可行性。方法:采用钳夹大鼠双侧股静脉和双后肢人字石膏固定的方法建立创伤性深静脉血栓形成模型。依据造模时间和血栓形成状态,将100只实验大鼠随机分为5组:正常对照组、创伤即刻组、血栓形成前期组、血栓形成高峰期血栓形成组、血栓形成高峰期血栓不形成组。Realtime-PCR检测血液中Hmox-1基因表达,并切取双侧股静脉血管进行组织学观察血栓形成程度。结果与结论:建立大鼠创伤性深静脉血栓形成模型后25h,血栓形成率58%(38/65);血栓形成前期组、血栓形成高峰期血栓形成组Hmox-1表达高于正常对照组(P<0.05),而血栓形成高峰期血栓不形成组与正常对照组比较差异无显著性意义。Hmox-1在血液中的表达变化趋势与血栓形成生物学过程相符,有可能作为预测大鼠深静脉血栓形成的标志物。
- 郑燕科李宏坤汤善华赵敏吕仁发陈荣剑
- 关键词：深静脉血栓血栓形成
- 脊髓损伤早期Cathepsin基因表达和甲强龙干预后的变化
- 2011年
- [目的]检测Cathepsin基因家族在脊髓损伤早期的表达和大剂量甲强龙干预后的变化,明确大剂量甲强龙是否通过溶酶体凋亡途径发挥神经保护作用。[方法]9只日本大耳兔随机分为3组:对照组(C组,n=3),模型组(M组,n=3)和药物组(D组,n=3)。C组仅进行椎板切除术,M组和D组进行椎板切除后采用Allen法建立急性脊髓损伤模型。D组在造模后2 h按人-兔等效剂量给予大剂量甲强龙冲击治疗。造模后8 h处死实验动物,分别获取损伤区为中心的长约8 mm的脊髓组织液氮保存,采用Trizol法提取总RNA,用9张Agilent兔子全基因4×44K芯片进行检测。采用GeneSpring 11.0软件,以P<0.05且倍数变化(FC)≥2筛选出差异表达基因,本文针对Ca-thepsin基因家族进行分析。[结果]成功建立脊髓损伤的动物模型并获得相应的组织标本。9组标本总RNA的质量均能满足基因芯片检测要求。基因芯片结果显示:在10个Cathepsin基因家族成员中,仅Cathepsin Z和proathepsin E在创伤后呈现差异性表达。Cathepsin C、D、F、K、L、S和W表达均无差异(M-C)。甲强龙冲击治疗后Cathepsin家族基因表达均无差异(D-M)。[结论]Cathepsin Z和E参与了脊髓损伤早期病理过程,但大剂量甲强龙抑制神经凋亡可能不通过溶酶体途径。
- 郑燕科黄颖张春强王兵黄河赵学凌
- 关键词：脊髓损伤溶酶体基因芯片
- 可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统的生物相容性及安全性（英文）被引量：5
- 2016年
- 背景:庆大霉素珠链释药系统应用于临床以来,其被认为是治疗骨髓炎的有效方法;但其存在不能降解、需二次手术取出,滋生病原菌等缺点,故可生物降解的释药系统成为当前热点。以纳米技术构建的羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素局部药物缓释系统可能解决当前应用的困境。目的:评价可塑性骨修复重建和释药材料纳米羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素局部药物缓释系统植入动物体内后可能引发的急、慢性全身、局部组织、皮内刺激及其细胞毒性和溶血反应,为骨髓炎的治疗寻找一种新的材料。方法:以具良好可塑性能纤维蛋白胶为微球支架,纳米羟基磷灰石为载药核心,外包裹生物相容性好且降解可调控的聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物及聚乙二醇,承载硫酸庆大霉素制成可塑性纳米羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素释药系统。按照GB/T16886.1-1997医用植入材料评价标准和所推荐的生物学和动物试验,对其进行急性全身毒性试验、植入试验、亚急性及慢性全身毒性试验、溶血试验、细胞毒性试验、皮内刺激试验。结果与结论:1可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统无毒性,材料埋置动物体内后未引起明显血生化指标及肝肾功能变化,病理组织切片示材料周围的包裹组织,其炎性变化符合一般的炎症变化转归规律。2植入体内后材料发生降解并被骨组织取代。3材料浸提液与血液混溶的溶血率为1.2%,低于标准规定的5%。4材料与人体骨髓细胞体外培养见细胞形态良好,细胞增殖正常。5动物背部皮内注射材料浸提液后按标准刺激反应判为无刺激。6说明可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统具有良好的生物相容�
- 汤善华刘继春章柏平郑燕科吕仁发
- 关键词：聚Β-羟基丁酸聚乙二醇庆大霉素药物释放系统生物相容性
- 手术治疗颈椎后纵韧带骨化并发重度脊髓型颈椎病29例被引量：1
- 2012年
- 颈椎后纵韧带骨化症（OPLL）是一种病因不明的渐进性疾病,骨化的后纵韧带容易压迫脊髓,严重者可造成脊髓功能障碍甚至截瘫。对于OPLL并发脊髓型颈椎病[1-3]的治疗,多数学者认为应早期外科干预。手术的主要目的是解除脊髓和神经根的压迫,恢复或重建椎间隙高度，并获得正常生理曲度以及与脊髓相适应的椎管容量和形态。
- 张立章柏平吕仁发邹澍郑燕科汤善华
- 关键词：颈椎后纵韧带骨化症脊髓型颈椎病
- 基质金属蛋白酶-3促进骨肉瘤MG-63细胞的增殖、侵袭及其可能的机制被引量：2
- 2015年
- 目的:研究基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)对骨肉瘤细胞增殖、侵袭的影响,并初步探讨MMP-3促进骨肉瘤侵袭和转移的机制。方法:收集2013年1月1日至2013年11月1日期间解放军第184医院骨科收治的骨肉瘤患者40例和健康人40名的血液标本,ELISA法检测其中MMP-3含量,并采用SPSS软件分析MMP-3含量与骨肉瘤Enneking分期的相关性。RT-PCR分别检测不同骨肉瘤细胞株U2-OS、HOS-143b、MG-63中MMP-3的表达。MTT法、Transwell侵袭实验观察50、100、200 ng/ml MMP-3刺激或转入MMP-3-shRNA慢病毒(MOI=50、100、200)对MG-63细胞增殖和侵袭的影响,Western blotting方法检测MMP-3过表达或沉默对MG-63细胞中侵袭、转移相关的蛋白p-AKT、核蛋白NF-κB表达的影响。结果:骨肉瘤患者血清中MMP-3的含量高于正常人(F=186.4,P=0.000);且MMP-3含量与骨肉瘤Enneking分期成正相关(r=0.736,P=0.043)。与其他3株细胞相比,MG-63细胞株中MMP-3表达最高(t=5.12,P<0.05)。MMP-3刺激导致MG-63细胞内MMP-3过表达,p-AKT和核内NF-κB表达升高,并促进MG-63细胞的增殖和侵袭;转入MMP-3-shRNA慢病毒导致MMP-3表达沉默,p-AKT和核内NF-κB表达降低,抑制MG-63细胞的增殖和侵袭。结论:MMP-3可能通过增加AKT磷酸化水平和促进NF-κB核转位来促进骨肉瘤细胞的增殖和侵袭。
- 江摩郑燕科余家明徐鹏安汤善华
- 关键词：基质金属蛋白酶-3骨肉瘤MG-63细胞AKT磷酸化
- 纳米羟基磷灰石/硫酸钙复合人工骨顺铂缓释系统注射液的制备与研究
- 目的 研制可注射α‐CSH‐nano‐HA/PHBV‐PEG顺铂释药系统，为骨转移瘤提供新型的局部药物缓释系统。方法 α‐CSH‐nano‐HA/PHBV‐PEG载顺铂制成可注射用α‐CSH‐nano‐HA/PHBV‐P...
- 郑燕科江摩
- 关键词：顺铂
- 亚急性创伤性深静脉血栓形成模型大鼠基质金属蛋白酶3的表达
- 2011年
- 背景:创伤性深静脉血栓发生率和死亡率呈逐年递增趋势,但其发生发展机制尚未清楚。因此有必要采用先进的基因芯片技术对其进行研究,探索其发生发展的内在规律。目的:观察创伤性深静脉血栓形成过程中基质金属蛋白酶3的表达变化规律,探讨其在创伤性深静脉血栓形成中的作用机制。方法:从110只SD大鼠中随机取10只大鼠作为正常组,其余100只大鼠作为实验组,采用定量击打双侧大腿+髋人字石膏固定方式,建立大鼠亚急性创伤性深静脉血栓动物模型。在伤后即刻、24,72,120和168h时相点切取股静脉血管组织,随后抽取总RNA,采用Affymetrix 2302.0芯片对股静脉血管组织进行基因表达检测。结果与结论:在亚急性创伤性深静脉血栓形成演化过程中,基质金属蛋白酶3在实验组的表达随伤后时间的延长而增加,说明其参与血栓形成过程,可能是影响深静脉血栓生物学状态的主要因素之一。
- 章玉冰胡继红李文姚黎清赵学凌陈淼宋恩李云健王辉郑燕科
- 关键词：深静脉血栓形成基因芯片基质金属蛋白酶3
- 经皮穿刺低温等离子消融术治疗腰椎间盘突出症的临床研究被引量：11
- 2011年
- 目的探讨经皮穿刺低温等离子射频消融髓核成形术治疗腰椎间盘突出症的可行性及临床疗效。方法回顾分析2009-01～2010-10收治的47例腰椎间盘突出症患者,采用经皮穿刺低温等离子射频消融髓核成形术进行治疗,计算手术时间、出血量、住院时间。在术前、术后1 h、1 d、2 d、3 d、3个月、1年时采用疼痛VAS和ODI评分标准进行评定。术后3个月和1年随访临床疗效结果判定参考改良Macnab标准。结果本组患者手术时间(20±10)min,出血量(4±1)ml,住院时间(4±1)d,随访时间(15±2)个月。手术前、后VAS和ODI评分比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经皮穿刺低温等离子射频消融髓核成形术治疗腰椎间盘突出症具有操作简便、安全、疗效好的优点。
- 陈超郑燕科赵敏张春强
- 关键词：腰椎间盘突出症微创技术疗效
